高育維膠囊
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中文品名高育維膠囊的英文品名是HIJUVEN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第005953號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/02/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血管循環障礙, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-, 製造商名稱是衛采製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第005953號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/02/28
發證日期	1975/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100595306
中文品名	高育維膠囊
英文品名	HIJUVEN CAPSULES
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱	衛采製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號
申請商統一編號	89283375
製造商名稱	衛采製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第005953號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/02/28

發證日期

1975/02/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100595306

中文品名

高育維膠囊

英文品名

HIJUVEN CAPSULES

適應症

末梢血管循環障礙

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-

申請商名稱

衛采製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號

申請商統一編號

89283375

製造商名稱

衛采製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣官田鄉二鎮村工業西路５４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓

衛采製藥股份有限公司

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自動灌腸器	英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 \| 有效日期: 1994/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
自動灌腸器	英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 \| 有效日期: 19940825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940701 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
德瑪雷紫外線照射器	英文品名: "TOHKO" DERMARAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＭＲ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
德瑪雷紫外線照射器	英文品名: "TOHKO" DERMARAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 \| 有效日期: 19940831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940701 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＭＲ－１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

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德瑪雷紫外線照射器

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可利胃寶錠	英文品名: COLIOPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
維他命Ｋ２內服液劑	英文品名: KAYTWO SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症． \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) \| 製造商名稱: SANSHO CO., LTD.
可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒）	英文品名: COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾患之鎮痙有效：膽道疾患（膽石症、膽道ＤＹＳＫＩＮＥＳＩＡ　膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症）、胰疾患（胰臟炎）、尿路結石 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
俏正美錠	英文品名: CHOCOLA B B \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT)
爽胃王顆粒	英文品名: SACLON GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODI... \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
彌可保注射液５００微公克	英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
欲不老膠囊	英文品名: JUVELA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
吉炎可膜衣錠100毫克	英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Filgotinib maleate \| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明）	英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞	英文品名: CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 缺乏維他命Ｅ而引起之諸疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- \| 製造商名稱: EISAI CO., LTD.
胃垂康臨粉	英文品名: BESACOLIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃脹 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
爽胃王－加顆粒	英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
癲控達膜衣錠2毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Perampanel \| 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD.
泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克	英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg \| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病患群為下列成人患者：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病患，或2) 病情... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Natalizuma \| 製造商名稱: BIOGEN INC.
來縮酵素錠１０公絲	英文品名: NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) \| 許可證字號: 衛署藥製字第013431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
愛可穩錠50毫克	英文品名: Equfina Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Safinamide mesilate \| 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd
欲百朗旺膠囊	英文品名: JUVELON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
維他命Ｋ２膠囊５公絲　〝衛采〞	英文品名: KAYTWO CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向，投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) \| 製造商名稱: EISAI CO., LTD.
愛憶欣膜衣錠５毫克	英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042556號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

可利胃寶錠

維他命Ｋ２內服液劑

可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒）

俏正美錠

爽胃王顆粒

彌可保注射液５００微公克

欲不老膠囊

吉炎可膜衣錠100毫克

衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明）

維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞

胃垂康臨粉

爽胃王－加顆粒

癲控達膜衣錠2毫克

泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克

來縮酵素錠１０公絲

愛可穩錠50毫克

欲百朗旺膠囊

維他命Ｋ２膠囊５公絲　〝衛采〞

愛憶欣膜衣錠５毫克

食品業者登錄資料集資料集的高育維膠囊相關資料

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衛采製藥股份有限公司	公司統一編號: 89283375 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區長安東路1段18號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3
衛采製藥股份有限公司	公司統一編號: 89283375 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市中山區長安東路1段18號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4

衛采製藥股份有限公司

公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

衛采製藥股份有限公司

公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4

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檸檬酸亞鐵鈉	英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3
生育醇(維生素E)	英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

檸檬酸亞鐵鈉

生育醇(維生素E)

未註銷藥品許可證資料集資料集的高育維膠囊相關資料

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可利胃寶錠	英文品名: COLIOPAN TABLETS \| 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/03
彌可保注射液５００微公克	英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19
吉炎可膜衣錠100毫克	英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet \| 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Filgotinib maleate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/03
衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明）	英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/17
爽胃王－加顆粒	英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/03
癲控達膜衣錠2毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Perampanel \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06
愛可穩錠50毫克	英文品名: Equfina Tablets 50 mg \| 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Safinamide mesilate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/03
愛憶欣膜衣錠５毫克	英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
新明發健注射液	英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;CYSTEINE (HCL... \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/26
高育維軟膠囊２００毫克	英文品名: JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/12
保優利63微克筆型注射液	英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio \| 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: eginterferon beta-1a \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/28
百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克	英文品名: PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: PTP盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
樂衛瑪膠囊10毫克	英文品名: Lenvima Capsules 10 mg \| 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lenvatinib mesilate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲	英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: PTP包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/08
能淤奇朗糖衣錠１０毫克	英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG \| 適應症: 心衰竭之輔助療法 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/31
克雷葛膜衣錠 100毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/01
克雷葛膜衣錠 400毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/01
泰福德膠囊120毫克	英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule \| 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dimethyl fumarate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
泰福德膠囊240毫克	英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule \| 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dimethyl fumarate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
敏使朗錠6公絲(貝他喜汀)	英文品名: MERISLON TABLETS 6MG (BETAHISTINE MESILATE) \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27

可利胃寶錠

彌可保注射液５００微公克

吉炎可膜衣錠100毫克

衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明）

爽胃王－加顆粒

癲控達膜衣錠2毫克

愛可穩錠50毫克

愛憶欣膜衣錠５毫克

新明發健注射液

高育維軟膠囊２００毫克

保優利63微克筆型注射液

百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克

樂衛瑪膠囊10毫克

迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲

能淤奇朗糖衣錠１０毫克

克雷葛膜衣錠 100毫克

克雷葛膜衣錠 400毫克

泰福德膠囊120毫克

泰福德膠囊240毫克

敏使朗錠6公絲(貝他喜汀)

特定用途化粧品許可證資料集資料集的高育維膠囊相關資料

嘉齡霜	英文品名: SAHNE CREAM E \| 用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/01/11

嘉齡霜

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衛采製藥股份有限公司	統一編號: 89283375 \| 電話號碼: 02-25314175 \| 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 @ 出進口廠商登記資料
衛采製藥股份有限公司	公司統一編號: 89283375 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區長安東路1段18號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
衛采製藥股份有限公司	公司統一編號: 89283375 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市中山區長安東路1段18號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 @ 食品業者登錄資料集
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克雷葛膜衣錠 100毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
克雷葛膜衣錠200毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
克雷葛膜衣錠 400毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
彌可保注射液５００微公克	英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT @ 全部藥品許可證資料集

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"衛采" 俏正美糖衣錠	英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命B群缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必克痢療膠囊	英文品名: PECLIN NEO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;BENACTYZINE HCL \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲百朗旺膠囊	英文品名: JUVELON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
壓喘通錠	英文品名: ASTHONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲不老膠囊	英文品名: JUVELA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽痔膠囊	英文品名: HAEMOSOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔、肛裂 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘉齡霜	英文品名: SAHNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 \| 劑型: 霜劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲不老－喜顆粒	英文品名: JUVELA-C GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ之補給、末梢血行障礙、牙齦出血、黑色素沈著異常 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"衛采" 俏正美糖衣錠

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必克痢療膠囊

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欲百朗旺膠囊

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壓喘通錠

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可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒）	英文品名: COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾患之鎮痙有效：膽道疾患（膽石症、膽道ＤＹＳＫＩＮＥＳＩＡ　膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症）、胰疾患（胰臟炎）、尿路結石 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽胃王錠	英文品名: SACLON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SWERTIA POWDER;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAG... \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽胃王顆粒	英文品名: SACLON GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODI... \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒）

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爽胃王錠

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爽胃王顆粒

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衛采製藥的黃頁資料

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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180

名稱衛采製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛采製藥股份有限公司臺北市中山區長安東路1段18號9樓	胡耀中	89283375	核准設立

衛采製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立

與高育維膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION