歐舒炎眼藥水
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中文品名歐舒炎眼藥水的英文品名是ULTRACORTENOL EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第020608號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是非特異性表面角膜炎，深部角膜炎，紅斑角膜炎，無膿角膜炎，敏感性角膜炎，再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PREDNISOLONE ACETATE, 製造商名稱是NOVARTIS OPHTHALMICS AG..

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許可證字號衛署藥輸字第020608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/09
發證日期1994/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202060806
中文品名歐舒炎眼藥水
英文品名ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症非特異性表面角膜炎，深部角膜炎，紅斑角膜炎，無膿角膜炎，敏感性角膜炎，再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段２９６號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020608號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/09/09

發證日期

1994/09/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202060806

中文品名

歐舒炎眼藥水

英文品名

ULTRACORTENOL EYE DROPS

適應症

非特異性表面角膜炎，深部角膜炎，紅斑角膜炎，無膿角膜炎，敏感性角膜炎，再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE ACETATE

申請商名稱

視康股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區信義路四段２９６號十四樓

申請商統一編號

22102086

製造商名稱

NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

製造廠廠址

RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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歐舒炎眼藥水的地址位於

台北巿大安區信義路四段２９６號十四樓

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雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: １２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: ２４０ＭＬ＆１２０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 | 有效日期: 1998/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM BO... | 醫器規格: １５ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "FOCUS" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007222號 | 有效日期: 1999/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色、散光片 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000526號 | 有效日期: 1998/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

硬性隱形眼鏡

英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡化/鏡片

英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 | 有效日期: 1999/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡紫玉色，綠翡翠色，黃琥珀色，藍寶石色，水藍晶色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: CIBA VISION ONE-DAY CONTACT LENSES "DAILIES" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008948號 | 有效日期: 2003/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

長戴型軟性隱型眼鏡

英文品名: "CIBA VISION" EXTENDED WEAR SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006662號 | 有效日期: 2002/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＯＦＴＣＯＮ（速福），ＮＥＷ　ＶＩＥＷ（維視康） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 0.9500 %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO E... | 醫器規格: １５ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 2003/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱形眼鏡之清潔、殺菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/W) | 醫器規格: １００ＭＬ以上、１２０ＭＬ、２５０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

噴霧式生理食鹽水

英文品名: "CIBA VISION" SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005623號 | 有效日期: 1999/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM CHLORIDE 7.5000 MGSODIUM PHOS... | 醫器規格: ９０ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶舒服康清潔液

英文品名: "CIBA VISION" SOFTCON CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005644號 | 有效日期: 1999/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYMETHYL CELLULOSE MGSODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 7.2000 MGBORIC ACID 3.2500 MGTYLOXAPOL (... | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION" HYDROPHILIC CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006074號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＩＢＡＳＯＦＴ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＶＩＳＩＴＩＮＴ視坦軟性隱形眼鏡（淡藍色）。CIBASOFT VISITINT。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧保養系列２號中和液（英國廠）

英文品名: "TITMUS" H O CARE SYSTEM SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006771號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0200 %(W/W)D... | 醫器規格: １０ＭＬ　Ｘ　１０ＰＣＳ，　１０ＭＬ　Ｘ　３０ＰＣＳ　　　　　　　　以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 | 有效日期: 2012/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEQUEST 2060 0.0600 MGSODIUM CHLORIDE 6.6500 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED W... | 醫器規格: １２０ＭＬ，１００ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，５００ＭＬ。　　　　隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧保養系列１號殺菌保存液（英國廠）

英文品名: "TITMUS" H2O2 CARE SYSTEM SOLUTION NO.1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006794號 | 有效日期: 2002/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.5000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.... | 醫器規格: ２５０ＭＬ，１００ＭＬ以下瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: １２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: ２４０ＭＬ＆１２０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 | 有效日期: 1998/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM BO... | 醫器規格: １５ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "FOCUS" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007222號 | 有效日期: 1999/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色、散光片 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000526號 | 有效日期: 1998/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

硬性隱形眼鏡

英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡化/鏡片

英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 | 有效日期: 1999/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡紫玉色，綠翡翠色，黃琥珀色，藍寶石色，水藍晶色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: CIBA VISION ONE-DAY CONTACT LENSES "DAILIES" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008948號 | 有效日期: 2003/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

長戴型軟性隱型眼鏡

英文品名: "CIBA VISION" EXTENDED WEAR SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006662號 | 有效日期: 2002/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＯＦＴＣＯＮ（速福），ＮＥＷ　ＶＩＥＷ（維視康） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 0.9500 %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO E... | 醫器規格: １５ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 2003/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱形眼鏡之清潔、殺菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/W) | 醫器規格: １００ＭＬ以上、１２０ＭＬ、２５０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

噴霧式生理食鹽水

英文品名: "CIBA VISION" SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005623號 | 有效日期: 1999/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM CHLORIDE 7.5000 MGSODIUM PHOS... | 醫器規格: ９０ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶舒服康清潔液

英文品名: "CIBA VISION" SOFTCON CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005644號 | 有效日期: 1999/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYMETHYL CELLULOSE MGSODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 7.2000 MGBORIC ACID 3.2500 MGTYLOXAPOL (... | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION" HYDROPHILIC CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006074號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＩＢＡＳＯＦＴ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＶＩＳＩＴＩＮＴ視坦軟性隱形眼鏡（淡藍色）。CIBASOFT VISITINT。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧保養系列２號中和液（英國廠）

英文品名: "TITMUS" H O CARE SYSTEM SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006771號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0200 %(W/W)D... | 醫器規格: １０ＭＬ　Ｘ　１０ＰＣＳ，　１０ＭＬ　Ｘ　３０ＰＣＳ　　　　　　　　以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 | 有效日期: 2012/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEQUEST 2060 0.0600 MGSODIUM CHLORIDE 6.6500 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED W... | 醫器規格: １２０ＭＬ，１００ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，５００ＭＬ。　　　　隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧保養系列１號殺菌保存液（英國廠）

英文品名: "TITMUS" H2O2 CARE SYSTEM SOLUTION NO.1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006794號 | 有效日期: 2002/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.5000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.... | 醫器規格: ２５０ＭＬ，１００ＭＬ以下瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥膏

英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性角膜單純？疹 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

樂雅視點眼液

英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥水

英文品名: HERPIDU EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性角膜單純？疹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香鹼３％等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/４％等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

好每舒注入液

英文品名: HYMECEL SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥膏

英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性角膜單純？疹 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

樂雅視點眼液

英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥水

英文品名: HERPIDU EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性角膜單純？疹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香鹼３％等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/４％等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

好每舒注入液

英文品名: HYMECEL SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

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吳淡如代言-景岳生技GM020健字號

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 22 2013 12:00AM | 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM | 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公...

@ 違規食品廣告資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 2008/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 6.4000 MGEDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) 0.2500 CREMOP... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 20080704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."宏碁智醫"智視康-糖尿病視網膜病變2."宏碁智醫"智視康-年齡相關性黃斑部病變3."宏碁智醫"免散瞳自動眼底照相機4."宏碁智醫"智骨篩-骨質密度異常篩檢軟體

申請廠商: 宏碁智醫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140303 | 核准結束日期: 1170303 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11402017

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吳淡如代言-景岳生技GM020健字號

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 22 2013 12:00AM | 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM | 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公...

@ 違規食品廣告資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 2008/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 6.4000 MGEDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) 0.2500 CREMOP... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 20080704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."宏碁智醫"智視康-糖尿病視網膜病變2."宏碁智醫"智視康-年齡相關性黃斑部病變3."宏碁智醫"免散瞳自動眼底照相機4."宏碁智醫"智骨篩-骨質密度異常篩檢軟體

申請廠商: 宏碁智醫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140303 | 核准結束日期: 1170303 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11402017

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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達樂視超值連鎖影視(康寧加盟店) | 地址: 新北市汐止區康寧街478號 | 電話: 02-2695-0395

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市中興路三段188號 | 電話: 02-2913-0076

明視康眼鏡 | 地址: 新北市新店區中興路三段138號 | 電話: 02-2913-1531

欣視康眼鏡行 | 地址: 新北市中和區自立路34號1樓 | 電話: 02-8942-1019

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市陽明街22號 | 電話: 02-2256-7210

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市竹林路164號 | 電話: 02-2924-7463

好視康眼鏡行 | 地址: 桃園市中壢區新生路50號 | 電話: 03-426-1089

視康佳眼鏡有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市民族路100號 | 電話: 04-724-6461

名稱 視康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1		楊焜振50897993解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

新北市永和區保生路5巷5號12樓		李應麃16877717核准設立

新北市新店區中興路3段138號		曾月娟09926306核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路２４８－１號１樓		潘文彬10419243核准設立 - 獨資

新北市中和區自立路３４號		張　揚19749006歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

臺中市太平區中平里中平路175號1樓		劉明芬25243193核准設立 - 獨資

臺北市文山區保儀路26巷3號		張傳輝26218025核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

桃園市中壢區福州二街406之1號		王俊傑27875574解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1 | 負責人: 楊焜振 | 統編: 50897993 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

登記地址: 新北市永和區保生路5巷5號12樓 | 負責人: 李應麃 | 統編: 16877717 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路3段138號 | 負責人: 曾月娟 | 統編: 09926306 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

登記地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路２４８－１號１樓 | 負責人: 潘文彬 | 統編: 10419243 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區自立路３４號 | 負責人: 張　揚 | 統編: 19749006 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

登記地址: 臺中市太平區中平里中平路175號1樓 | 負責人: 劉明芬 | 統編: 25243193 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市文山區保儀路26巷3號 | 負責人: 張傳輝 | 統編: 26218025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

登記地址: 桃園市中壢區福州二街406之1號 | 負責人: 王俊傑 | 統編: 27875574 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

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與歐舒炎眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

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