抗壞血酸棕櫚酸酯
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名抗壞血酸棕櫚酸酯的英文品名是ASCORBYL PALMITATE "E. MERCK", 許可證字號是衛署藥輸字第014522號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/06/23, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1991/07/22, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗氧化劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ASCORBATE PALMITATE, 製造商名稱是MERCK KGaA.
#抗壞血酸棕櫚酸酯的地圖
抗壞血酸棕櫚酸酯地圖 [ 導航 ]
抗壞血酸棕櫚酸酯的地址位於
台北巿民權西路34號3樓開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥輸字第014522號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014522號 ...) | 成分名稱: ASCORBATE PALMITATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000300 | 含量描述: 95.0-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ASCORBYL PALMITATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014522號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ASCORBATE PALMITATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000300 | 含量描述: 95.0-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ASCORBYL PALMITATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014522號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第014522號 ... ]
根據名稱 安星貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安星貿易 ...) | 英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: CALCIUM GLUCONATE注射劑之安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEUROBION AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CYANIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BONIFEN FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCI... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: CALCIUM GLUCONATE注射劑之安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEUROBION AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CYANIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BONIFEN FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCI... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 安星貿易 ... ]
根據地址 台北巿民權西路34號3樓 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿民權西路34號3樓 ...) | 英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全(過低)甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑 **LIPASE:30000FIP-U?GAMYLASE:30000FIP-U?G | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全(過低)甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑 **LIPASE:30000FIP-U?GAMYLASE:30000FIP-U?G | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿民權西路34號3樓 ... ]
名稱 安星貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安星貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
安星貿易股份有限公司 臺北市資料空白 | | 11258907 | 解散 (081年06月11日 建一字 第號) |
安星貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日 建一字 第號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. |
| 英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
| 英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
| 英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
| 英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
| 英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. |
英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
|