必咳停糖衣錠
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中文品名必咳停糖衣錠的英文品名是BECANTEX S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015135號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/08/29, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SODIUM DIBUNATE, 製造商名稱是SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.

許可證字號	衛署藥輸字第015135號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/08/29
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/07/24
發證日期	1986/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201513508
中文品名	必咳停糖衣錠
英文品名	BECANTEX S.C. TABLETS
適應症	鎮咳
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM DIBUNATE
申請商名稱	賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號	84310633
製造商名稱	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址	1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址	82 AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY,FRANCE
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015135號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/08/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/07/24

發證日期

1986/05/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201513508

中文品名

必咳停糖衣錠

英文品名

BECANTEX S.C. TABLETS

適應症

鎮咳

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM DIBUNATE

申請商名稱

賽諾菲溫莎股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６號１２樓

申請商統一編號

84310633

製造商名稱

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

製造廠廠址

1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX

製造廠公司地址

82 AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY,FRANCE

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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得安寧腸溶錠	英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
慮適寧膠囊１０公絲	英文品名: TRANXENE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM \| 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA
美寧黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
遏血錠	英文品名: ADRENOXYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
赫拍克注射液７６％	英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP \| PHARMACEUTICALS.
赫拍克注射液６０％	英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP \| PHARMACEUTICALS.
赫拍克注射液５０％	英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP \| DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
安諾可注射液５公絲/公撮	英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭之短期療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMRINONE \| 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC.
脫蒙治膜衣錠１００公絲（斯而比來特）	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 100MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
泛克隆Ａ型血液檢驗試劑	英文品名: TRANSCLONE ANTI A \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 測試Ａ型血液分型 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM AZIDE \| 製造商名稱: BIO-RAD
泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑	英文品名: TRANSCLONE ANTI B \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ｂ型血液型檢驗 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BIO-RAD
愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞	英文品名: GENELAVIA MIXT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM \| 製造商名稱: BIO-RAD
Ｃ型肝炎抗體檢驗試劑〝巴斯德〞	英文品名: MONOLISA ANTI HCV \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎抗體。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BIO-RAD
腹寧朗注射液	英文品名: PRIMPERAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
美寧黴素１０００公絲注射劑	英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
美寧黴素５００公絲注射劑	英文品名: MAGNIPEN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
助巴森錠５公絲	英文品名: JUMEX TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD.
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
帝拔癲糖漿	英文品名: DEPAKINE SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？之大發作、小發作，混合型及顳葉？ \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: LABORATOIRES LABAZ.

得安寧腸溶錠

慮適寧膠囊１０公絲

美寧黴素膜衣錠５００公絲

遏血錠

赫拍克注射液７６％

赫拍克注射液６０％

赫拍克注射液５０％

安諾可注射液５公絲/公撮

脫蒙治膜衣錠１００公絲（斯而比來特）

泛克隆Ａ型血液檢驗試劑

泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑

愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞

Ｃ型肝炎抗體檢驗試劑〝巴斯德〞

腹寧朗注射液

美寧黴素１０００公絲注射劑

美寧黴素５００公絲注射劑

助巴森錠５公絲

適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞

帝拔癲糖漿

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潤美唇膏ＳＰＦ８－２６號	英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇形，防止日曬 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８－２９號	英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.29(PURE LIPSTICK) \| 用途: 美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８－７８號	英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.78(PURE LIPSTICK) \| 用途: 美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８－５６號	英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.56(PURE LIPSTICK) \| 用途: 美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
水晶透明唇膏ＳＰＥ８－２號	英文品名: ROUGE PUR TRANSPARENT SPE8 NO.2(PURE TRANSPARENT LIPSTICK) \| 用途: 美化唇形，防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　３號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.3(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
純豔口紅ＳＰＦ８　５號	英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　１號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
粉美唇膏ＳＰＦ８　７號	英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.7 \| 用途: 防晒、滋潤唇部。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
粉美唇膏ＳＰＦ８　２號	英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.2 \| 用途: 防曬、滋潤唇部 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
純豔口紅ＳＰＦ８　６號	英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.6(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　１０號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　１２號	英文品名: FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　８號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　９號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　７號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８－２號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK) \| 用途: 用途：美化唇型、防止日曬。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　２３號	英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.23 (PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇形、防止日曬。 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
潤美唇膏ＳＰＦ８　２０號	英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.20(PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇形、防止日晒 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
純豔口紅ＳＰＦ８　１８號	英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.18 (PURE LIPSTICK) \| 用途: （用途）美化唇形、防止日晒 \| 劑型: \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24

潤美唇膏ＳＰＦ８－２６號

潤美唇膏ＳＰＦ８－２９號

潤美唇膏ＳＰＦ８－７８號

潤美唇膏ＳＰＦ８－５６號

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賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

統一編號: 84310633 | 核准日期: 19940125

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

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療得高膠囊５０公絲（單那若）	英文品名: LADOGAL CAPSULES 50MG (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
療得高膠囊１００公絲（單那若）	英文品名: LADOGAL CAPSULES 100MG (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安若－寧佳得錠	英文品名: AZO-NEGACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、泌尿道的疼痛、灼熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）	英文品名: ERADACIL CAPSULE 150MG (ROSOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、奈瑟菌引起之男性淋性尿道炎及女性淋性子宮頸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSOXACIN \| 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

療得高膠囊５０公絲（單那若）

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療得高膠囊１００公絲（單那若）

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安若－寧佳得錠

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寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）

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甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司