"柏理" 當立平錠５毫克（二氮平）
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中文品名"柏理" 當立平錠５毫克（二氮平）的英文品名是Diapin Tablets 5mg (Diazepam) “Pine Lawer”, 許可證字號是衛署藥製字第000060號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIAZEPAM, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號	衛署藥製字第000060號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1971/08/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	01000060
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"柏理" 當立平錠５毫克（二氮平）
英文品名	Diapin Tablets 5mg (Diazepam) “Pine Lawer”
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	韋淳貿易股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路65號4樓
申請商統一編號	84476438
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/14
用法用量	一般成人劑量：抗焦慮劑、安眠劑－口服，一天5-30mg睡前一次或分次給，一天2-4次。急性酒精戒斷－口服，第一次10mg，此後視需要一天3-4次，劑量以能維持鎮靜為原則。抗痙攣劑－口服，2-10mg，一天3-4次。骨骼肌鬆弛－口服，2-10mg，一天3-4次。〔注意〕年老及體弱病人－口服，2-2.5mg，一天1-2次，視需要及耐受性逐漸增加劑量。一般兒童劑量：6歲以下兒童不宜使用。6歲及6歲以上兒童－口服，1-2.5mg或每公斤體重0.04mg-0.2mg（40~200mcg），每平方公尺體表面積1.17~6mg，一天3-4次，視需要及耐受性逐漸增加劑量。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000060號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1971/08/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

01000060

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"柏理" 當立平錠５毫克（二氮平）

英文品名

Diapin Tablets 5mg (Diazepam) “Pine Lawer”

適應症

焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

韋淳貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路65號4樓

申請商統一編號

84476438

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/14

用法用量

一般成人劑量：抗焦慮劑、安眠劑－口服，一天5-30mg睡前一次或分次給，一天2-4次。急性酒精戒斷－口服，第一次10mg，此後視需要一天3-4次，劑量以能維持鎮靜為原則。抗痙攣劑－口服，2-10mg，一天3-4次。骨骼肌鬆弛－口服，2-10mg，一天3-4次。〔注意〕年老及體弱病人－口服，2-2.5mg，一天1-2次，視需要及耐受性逐漸增加劑量。一般兒童劑量：6歲以下兒童不宜使用。6歲及6歲以上兒童－口服，1-2.5mg或每公斤體重0.04mg-0.2mg（40~200mcg），每平方公尺體表面積1.17~6mg，一天3-4次，視需要及耐受性逐漸增加劑量。

包裝與國際條碼

(空)

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王舜睦	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4092371 \| 所代表法人: \| 韋淳貿易股份有限公司 \| 統一編號: 84476438
鐘蘭芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 韋淳貿易股份有限公司 \| 統一編號: 84476438
黃瑛華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 韋淳貿易股份有限公司 \| 統一編號: 84476438
江偉儀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 韋淳貿易股份有限公司 \| 統一編號: 84476438

王舜睦

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鐘蘭芳

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江偉儀

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韋淳貿易股份有限公司

統一編號: 84476438 | 電話號碼: 02-25006378 | 臺北市中山區松江路65號4樓

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“卡娜”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “CANE”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007866號 \| 有效日期: 2014/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
"何人可" 洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: "Hovid" Cleaq Nasal Spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018131號 \| 有效日期: 2022/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
“卡娜”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “CANE”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007866號 \| 有效日期: 20140630 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司
"何人可" 洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: "Hovid" Cleaq Nasal Spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018131號 \| 有效日期: 20220731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司

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美豐口服懸液劑	英文品名: Megex-I suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEGESTROL ACETATE \| 製造商名稱: DAEWON PHARM. CO. \| LTD
沁馨注射液2%	英文品名: Lignocaine Hydrochloride 2% W/V Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026789號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PHARMANIAGA LIFESCIENCE SDN. BHD.
塔達拉20毫克膜衣錠	英文品名: Tadalafil STELLA 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027651號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO. \| LTD - BRANCH 1
愛可舒痰發泡錠200毫克	英文品名: Stacytine 200 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO. \| LTD - BRANCH 1
氨補膜衣錠	英文品名: Keamine Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM-DL-2-HYDROXY-4-(METHYL-THIO)-BUTYRATE;;CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE;;CALCIUM-2-OXO-3-PHEN... \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO. \| LTD - BRANCH 1
何人可驅風油	英文品名: Hovid Medicated Oil \| 許可證字號: 衛部成輸字第001005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: HOVID BERHAD
"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）	英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer” \| 許可證字號: 衛署藥製字第000059號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
艾瑟樂康乳膏	英文品名: Axcel Acyclovir Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純疱疹引起之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR MICRONIZED \| 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
瑋瑟樂康注射劑	英文品名: Vaxcel Acyclovir 25mg/ml IV Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
胃舒靈懸浮液	英文品名: Trigel suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Daewon Pharm. Co. \| Ltd.
寧淨膠囊	英文品名: Renamezin Capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SPHERICAL ABSORPTIVE CARBON \| 製造商名稱: DAEWON PHARM. CO. \| LTD
胺舒靈懸浮液	英文品名: LICURE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027063號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支鏈胺基酸之營養補給。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE \| 製造商名稱: Daewon Pharm. Co. \| Ltd.
保寧緩釋錠	英文品名: Wontran ER \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026598號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: DAEWON PHARM. CO. \| LTD
胃易舒膠囊40毫克	英文品名: Stadnex 40 CAP \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Esomeprazole pellet 22% \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO. \| LTD - BRANCH 1
胃易舒膠囊20毫克	英文品名: Stadnex 20 CAP \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Esomeprazole pellet 22% \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO. \| LTD - BRANCH 1
舒生靜脈乾粉注射劑	英文品名: Vaxcel Ceftriaxone-1g Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2024/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM \| 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.
鈣立德發泡錠	英文品名: Calcium Vitamin D3 STELLA Effervescent Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病、牙齒損壞及骨質疏鬆病。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: Stellapharm J.V. Co. \| Ltd.-Branch 1
博特康凍晶注射劑	英文品名: Bortezomib 3.5mg Lyophilized Powder for Solution for Injection Pharmidea \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027436號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 製造商名稱: PHARMIDEA
艾瑟來度肯無菌凝膠	英文品名: Axcel Lignocaine 2% Gel Sterile \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.

美豐口服懸液劑

沁馨注射液2%

塔達拉20毫克膜衣錠

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韋淳貿易股份有限公司

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韋淳貿易股份有限公司

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定心膜衣錠5毫克	英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet \| 適應症: 高血壓，狹心症，穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/26
愛可舒痰發泡錠200毫克	英文品名: Stacytine 200 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
美豐口服懸液劑	英文品名: Megex-I suspension \| 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;polyethylene瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEGESTROL ACETATE \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/07
沁馨注射液2%	英文品名: Lignocaine Hydrochloride 2% W/V Injection \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/18
艾瑟穩喉口含錠	英文品名: Axcel Dexxon Lozenges \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/03
岱納懸浮液用粉	英文品名: Dyna Amoxycillin 125mg/5ml \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/26
剋朵索注射劑	英文品名: Docetaxel STADA \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL;;DOCETAXEL \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/31
何人可驅風油	英文品名: Hovid Medicated Oil \| 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/07
細凡平靜脈乾粉注射劑	英文品名: Vaxcel Cefepime 1g IV Injection \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/29
塔達拉20毫克膜衣錠	英文品名: Tadalafil STELLA 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/06
瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升	英文品名: Vaxcel Heparin Sodium Injection 5000 IU/ml \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/02
“韋淳”食鹽錠600毫克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 600mg“Weal-Chance” \| 適應症: 體內電解質補充劑、補償由出汗過多而引起之失水 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
保寧緩釋錠	英文品名: Wontran ER \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;PE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/17
胃易舒膠囊40毫克	英文品名: Stadnex 40 CAP \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Esomeprazole pellet 22% \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/04
胃易舒膠囊20毫克	英文品名: Stadnex 20 CAP \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Esomeprazole pellet 22% \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/08
塔達拉5毫克膜衣錠	英文品名: Tadalafil "STELLA" 5mg \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/29
"韋淳"胃平寧乳劑	英文品名: Simethicone STELLA \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 內服乳劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/28
立必達膜衣錠10毫克	英文品名: Lipistad 10 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/15
艾瑟來度肯無菌凝膠	英文品名: Axcel Lignocaine 2% Gel Sterile \| 適應症: 表面麻醉。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/25
氨補膜衣錠	英文品名: Keamine Film Coated Tablets \| 適應症: 慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE;;CALCIUM-4-METHYL-2-OXO-VALERATE;;CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-BUTYRATE;;L... \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/06

定心膜衣錠5毫克

愛可舒痰發泡錠200毫克

美豐口服懸液劑

沁馨注射液2%

艾瑟穩喉口含錠

岱納懸浮液用粉

剋朵索注射劑

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國安康服痛寶發泡錠	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 02 19 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 韋淳貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: \| 刊播日期: 01 30 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: 韋淳貿易股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
“韋淳”食鹽錠600毫克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 600mg“Weal-Chance” \| 許可證字號: 衛署成製字第008155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體內電解質補充劑、補償由出汗過多而引起之失水 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"韋淳"乙酸可體松錠25毫克	英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性濕疹、兒童急性白血病及惡性淋巴腫。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"韋淳" 培尼皮質醇錠5毫克	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "WEAL-CHANCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046463號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”	藥品中文名稱: ”韋淳”乙酸可體松錠25毫克 \| 參考價: 3.35 \| 有效起日: 0931101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 藥品代號: A046456100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”	藥品中文名稱: ”韋淳”乙酸可體松錠25毫克 \| 參考價: 2.26 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 藥品代號: A046456100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”	藥品中文名稱: ”韋淳”乙酸可體松錠25毫克 \| 參考價: 1.52 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 藥品代號: A046456100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CORTISONE ACETATE TABLETS 25MG ”WEAL-CHANCE”	藥品中文名稱: ”韋淳”乙酸可體松錠25毫克 \| 參考價: 1.17 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1010131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 藥品代號: A046456100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

國安康服痛寶發泡錠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 02 19 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 韋淳貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 01 30 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 韋淳貿易股份有限公司

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台北城BestOffice商務中心	連絡電話: 02-25071001 \| 創業空間類型: Co-working space 共同工作空間 \| 招募團隊類型: 社會企業,創新服務 \| 空間用途: 分享交流,商務服務,辦公空間,課程講座,創業陪伴 \| 所屬單位: 民間單位-台北城商務股份有限公司 @ 創業空間資料
財團法人至友文教基金會	主事務所聯絡電話: 2.24E+11 \| 董事長姓名: \| 主事務所所在地: 104 臺北市中山區臺北市基隆市台北市中山區松江路65號11樓 \| 設立許可日期: 1985/12/18 \| 主要活動地區: 北 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 廢止 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
“柏理”乙酸可體松錠２５毫克	英文品名: Cortisone Acetate Tablets 25mg “Pine Lawer” \| 許可證字號: 衛署藥製字第013381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
“柏理”乙酸可體松錠２５毫克	英文品名: Cortisone Acetate Tablets 25mg “Pine Lawer” \| 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 柏理貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇）	英文品名: Compesolon Tablets 5mg “Pine Lawer”(Prednisolone) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
“柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇）	英文品名: Compesolon Tablets 5mg “Pine Lawer”(Prednisolone) \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 柏理貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）	英文品名: Diapin Tablets 2mg (Diazepam) “Pine Lawer” \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

台北城BestOffice商務中心

連絡電話: 02-25071001 | 創業空間類型: Co-working space 共同工作空間 | 招募團隊類型: 社會企業,創新服務 | 空間用途: 分享交流,商務服務,辦公空間,課程講座,創業陪伴 | 所屬單位: 民間單位-台北城商務股份有限公司

@ 創業空間資料

財團法人至友文教基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

“柏理”乙酸可體松錠２５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“柏理”乙酸可體松錠２５毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

“柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇）

@ 全部藥品許可證資料集

“柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇）

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏理" 當立平錠２毫克（二氮平）

@ 未註銷藥品許可證資料集

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韋淳貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路65號4樓 | 電話: 02-2500-6378

名稱韋淳貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
韋淳貿易股份有限公司臺北市中山區松江路65號4樓	王舜睦	84476438	核准設立

韋淳貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路65號4樓 | 負責人: 王舜睦 | 統編: 84476438 | 核准設立

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益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司