保咳淨舒穩樂
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名保咳淨舒穩樂的英文品名是Obucort Swinghaler, 許可證字號是衛署藥製字第048222號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/04/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2026/09/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘。, 劑型是粉狀吸入劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUDESONIDE, 製造商名稱是台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠.

許可證字號	衛署藥製字第048222號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/04/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2026/09/11
發證日期	2006/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104822206
中文品名	保咳淨舒穩樂
英文品名	Obucort Swinghaler
適應症	支氣管氣喘。
劑型	粉狀吸入劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUDESONIDE
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里吉林路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/12
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第048222號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/04/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2026/09/11

發證日期

2006/09/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104822206

中文品名

保咳淨舒穩樂

英文品名

Obucort Swinghaler

適應症

支氣管氣喘。

劑型

粉狀吸入劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUDESONIDE

申請商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

中壢市忠福里吉林路１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/04/12

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

保咳淨舒穩樂地圖 [ 導航 ]

保咳淨舒穩樂的地址位於

台北市中山區復興北路378號11樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的保咳淨舒穩樂相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 保咳淨舒穩樂 ...)

許信義	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 788 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
坂東幹夫	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
松尾政志	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
奧野猶之	職稱: 董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
永谷和士	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9579 \| 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭憲龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4218 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭峯紫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1279 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
徐儷珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
赤木心惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
李明芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 867 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297

許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

[ 搜尋所有相關: 保咳淨舒穩樂 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的保咳淨舒穩樂相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 保咳淨舒穩樂 ...)

松尾政志	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110415 \| 統一編號: 14001297
許信義	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0980515 \| 統一編號: 14001297

松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

[ 搜尋所有相關: 保咳淨舒穩樂 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的保咳淨舒穩樂相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

[ 搜尋所有相關: 保咳淨舒穩樂 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄資料集的保咳淨舒穩樂相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626696 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

[ 搜尋所有相關: 保咳淨舒穩樂 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的保咳淨舒穩樂相關資料

(以下顯示 12 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 保咳淨舒穩樂 ...)

鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 1993/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 2006/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 2029/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200526 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 20060114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 19931104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940608 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

輸液套

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

愛視生理緩衝液

視得清生理緩衝液

視得清生理緩衝液

鏡寶生理食鹽水

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

愛視生理緩衝液

輸液套

[ 搜尋所有相關: 保咳淨舒穩樂 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的保咳淨舒穩樂相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 保咳淨舒穩樂 ...)

大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMI... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"滴滋樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
達爾氏注射液	英文品名: DARROW'S INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉀離子補給、水份及電解質補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"滴沙林注射液２．５：０．４５	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 2.5:0.45 "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020591號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及其他疾患之水份、電解質及營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
果糖	英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
"大塚" 滴沙林注射液５：０．４５	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.45 "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031959號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質、營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
大塚安立復錠5毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
大塚安立復錠１０毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
大塚安立復錠15毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
大塚安立復錠20毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024049號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)	英文品名: Normal saline solution"TWOP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
英可欣膜衣錠15毫克	英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI)，適用於治療：1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ponatinib free base \| 製造商名稱: Takeda Ireland Limited \| Bray (TIL)
英可欣膜衣錠45毫克	英文品名: Iclusig 45mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI)，適用於治療：1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ponatinib free base \| 製造商名稱: Takeda Ireland Limited \| Bray (TIL)
菌葡萄聚醣	英文品名: DEXTRAN 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液增量劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DEXTRAN 70 \| 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.
葡萄糖（製藥用）	英文品名: GLUCOSE (DEXTROSE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GLUCOSE \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
菌葡萄聚醣４０	英文品名: DEXTRAN 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液增量劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

大塚綜合維他命注射劑

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

"大塚"滴滋樂注射液５％

達爾氏注射液

"大塚"滴沙林注射液２．５：０．４５

果糖

"大塚" 滴沙林注射液５：０．４５

"大塚"注射用蒸餾水

大塚安立復錠5毫克

大塚安立復錠１０毫克

大塚安立復錠15毫克

大塚安立復錠20毫克

大塚安立復錠30毫克

"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英可欣膜衣錠15毫克

英可欣膜衣錠45毫克

菌葡萄聚醣

葡萄糖（製藥用）

菌葡萄聚醣４０

[ 搜尋所有相關: 保咳淨舒穩樂 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的保咳淨舒穩樂相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 保咳淨舒穩樂 ...)

台灣大塚製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14001297 \| 台北市中山區復興北路378號11樓
台灣大塚製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114001297-00002-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 14001297 \| 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

[ 搜尋所有相關: 保咳淨舒穩樂 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的保咳淨舒穩樂相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 保咳淨舒穩樂 ...)

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒	英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... \| 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/14
優富多膠囊	英文品名: UFT CAPSULES \| 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/02
伸舒康錠15毫克	英文品名: Samsca Tablets 15mg \| 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLVAPTAN \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"大塚"滴沙林注射液5:0.225	英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.225 "Otsuka" \| 適應症: 一般水分不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/06
"大塚"滴沙林注射液5:0.9	英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" \| 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
大塚安立復內服液劑	英文品名: OTSUKA ABILIFY Oral Solution \| 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰... \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/14
"台灣大塚"補樂益一號注射液	英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝附輸注器;;塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE H... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/16
"台灣大塚"補樂益二號注射液	英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSP... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
"台灣大塚"補樂益三號注射液	英文品名: PAREN-AID NO.3 INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術前後及未能進食之病人之水份、電解質、熱能補充及鈣質補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2030/07/10
普達克爾注射液	英文品名: POTACOL-R INJECTION \| 適應症: 熱量之補充、循環血液量及組織間液減少時、細胞外液之補充、治療代謝性酸中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MALTOSE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/12
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2030/07/26
滅喘淨微錠	英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2030/04/27
悅喜滴抗凝血溶液 A	英文品名: Anticoagulant Citrate Dextrose Solution A“Otsuka” \| 適應症: 血液抗凝劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;箱裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE ANHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06
"台灣大塚" 滅喘淨錠	英文品名: MEPTIN TABLETS \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2030/03/23
"大塚" 金三馬軟膏	英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/04/04
"大塚"歐樂納英軟膏１％	英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/04/06
英可欣膜衣錠15毫克	英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets \| 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI)，適用於治療：1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ponatinib free base \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/13
英可欣膜衣錠45毫克	英文品名: Iclusig 45mg film-coated tablets \| 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI)，適用於治療：1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ponatinib free base \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/13

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

優富多膠囊

伸舒康錠15毫克

"大塚"滴沙林注射液5:0.225

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

"大塚"林克氏注射液

大塚安立復內服液劑

"台灣大塚"補樂益一號注射液

"台灣大塚"補樂益二號注射液

"台灣大塚"補樂益三號注射液

大塚美特朗錠5毫克

普達克爾注射液

"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）

滅喘淨微錠

悅喜滴抗凝血溶液 A

"台灣大塚" 滅喘淨錠

"大塚" 金三馬軟膏

"大塚"歐樂納英軟膏１％

英可欣膜衣錠15毫克

英可欣膜衣錠45毫克

[ 搜尋所有相關: 保咳淨舒穩樂 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 14001297 找到的相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 14001297 ... ]

根據名稱台灣大塚製藥找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣大塚製藥 ...)

POCARI SWEAT寶礦力水得	文號: 中台異字第G01020771號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150312 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力ＰＯＣＡＲＩ	文號: 中台異字第G01020771號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150312 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力	文號: 中台異字第G01020771號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150312 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力水得	文號: 中台異字第G01020771號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150312 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力水得	文號: 中台異字第G01030411號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150305 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力	文號: 中台異字第G01030411號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150305 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣大塚製藥 ... ]

根據地址台北市中山區復興北路378號11樓找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區復興北路378號11樓 ...)

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 箱裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣大塚"補樂益一號注射液	英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029455號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRAT... \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚普達 20%散劑	英文品名: Pletaal Powder 20% \| 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-Sorbitol;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO A... \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 箱裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sorbitol;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣大塚"補樂益一號注射液

@ 全部藥品許可證資料集

大塚普達 20%散劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

胖爾命滋注射液

@ 全部藥品許可證資料集

胖爾命滋注射液

@ 未註銷藥品許可證資料集

大塚安立復錠30毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區復興北路378號11樓 ... ]

台灣大塚製藥的黃頁資料

(以下顯示 8 筆)

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大中二路576號 | 電話: 07-349-5006

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 | 電話: 02-2505-2868

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市復興北路378號11樓 | 電話: 0800-022-828

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街35號之1，2樓 | 電話: 04-2297-3465

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街39號之6，7樓 | 電話: 04-2298-0310

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區國光八街12巷3弄17號 | 電話: 06-273-4980

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區吉林路15號 | 電話: 03-452-4104

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠三路734號 | 電話: 07-552-4378

名稱台灣大塚製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣大塚製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣大塚製藥股份有限公司臺北市中山區復興北路378號11樓	許信義	14001297	核准設立

台灣大塚製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路378號11樓 | 負責人: 許信義 | 統編: 14001297 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與保咳淨舒穩樂同分類的全部藥品許可證資料集

必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司