衛寶血液透析濃縮液 761
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中文品名衛寶血液透析濃縮液 761的英文品名是"GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761, 許可證字號是衛署藥輸字第024160號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2010/01/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。, 劑型是透析用液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORID..., 製造商名稱是GAMBRO DIALYSATOREN GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第024160號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/01/26
發證日期	2005/01/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202416008
中文品名	衛寶血液透析濃縮液 761
英文品名	"GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761
適應症	配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠軟袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱	衛寶股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段143號11樓
申請商統一編號	22571340
製造商名稱	GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
製造廠廠址	HOLGER-CRAFOORD-STRASSE 26,72379, HECHINGEN GERMANY
製造廠公司地址	HOLGER-CRAFOORD-STRASSE 26 D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2013/11/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024160號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/01/26

發證日期

2005/01/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202416008

中文品名

衛寶血液透析濃縮液 761

英文品名

"GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761

適應症

配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。

劑型

透析用液劑

包裝

塑膠軟袋裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE

申請商名稱

衛寶股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段143號11樓

申請商統一編號

22571340

製造商名稱

GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

製造廠廠址

HOLGER-CRAFOORD-STRASSE 26,72379, HECHINGEN GERMANY

製造廠公司地址

HOLGER-CRAFOORD-STRASSE 26 D-72379 HECHINGEN GERMANY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/11/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區民生東路二段143號11樓

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洗腎機	英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＫ－１０　ＳＹＳＴＥＭ，ＣＯＭＰＯＳＥＤ　ＯＦ：ＢＬＯＯＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＢＭＭ１０－１，ＢＭＭ１０－４，ＢＭＭ１０－６，ＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＦＬＵＩＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＤＦＭ１０－１，ＵＤＭ１０－... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
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安得斯壯通氣機	英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELVIRA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006372號 \| 有效日期: 1996/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟準備系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 \| 有效日期: 1996/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＰＳ－４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
透析導管	英文品名: "VAS-CATH" CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006937號 \| 有效日期: 1997/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
奇膜芬中空纖維型人工腎臟	英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
中空纖維型人工腎臟	英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦＳ　１２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: DIALYSIS CONTROL UNIT "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009188號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
多功能呼吸器	英文品名: "ENGSTROM" ERICA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005210號 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
洗腎機用重碳酸鹽監視儀	英文品名: "GAMBRO" BICARBONATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005211號 \| 有效日期: 1993/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＣＭ１０－１，ＢＣＭ１０－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
洗腎機用血液監視儀	英文品名: "GAMBRO" BLOOD MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005212號 \| 有效日期: 1993/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

腹膜透析儀

洗腎機

中空纖維型洗腎用透析器

人工腎臟再處理系統

人工腎臟用留置針

血液過濾器

板狀人工腎臟

救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器

造影用氣球擴張導管

人工導尿管

通氣機

安得斯壯通氣機

人工腎臟準備系統

透析導管

奇膜芬中空纖維型人工腎臟

中空纖維型人工腎臟

人工腎臟機

多功能呼吸器

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洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1995/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG
洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;A... \| 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB
衛寶血液透析濃縮液 298	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: U.F. WATER;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTAS... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
洗腎液Ｄ—０１型	英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LACTIC ACID;;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYD... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
衛寶血液透析濃縮液 751	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE H... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250	英文品名: “Gambro”SelectBag X250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAG... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
"衛寶"血液透析濃縮液D204	英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 \| 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/06/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
衛寶血液透析濃縮液205	英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;PO... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

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統一編號: 22571340 | 核准日期: 19950714

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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【三重東區分館】9月9日講座「如何做個幸福、快樂的人」講師:衛寶珠	訊息發送時間: 2017/08/25T16:45:54.0 \| 活動時間資訊: 2017/09/09T10:00:00.02017/09/09T12:00:00.0 , 2017/09/09T10:00:00.02017/09/09T12:00:00.0 \| 活動時間起日: 2017/08/25T16:45:54.0 \| 活動時間訖日: 2017/08/25T16:45:54.0 \| 發布者單位: 市立圖書館 \| 協辦機關: \| 發布者姓名: 王雯珠 \| 發布者電話: \| 公告內容: 【三重東區分館】9月9日講座「如何做個幸福、快樂的人」講師:衛寶珠時間：106年09月09日(六)10:00~12:00。講師:衛寶珠老師簡介： 21世紀、大部分人... @ 新北市政府活動訊息_下載附件版
【蘆洲集賢分館藝文中心】106年9月2日人生智慧系列講座-如何創造生命的價值、遍地是黃金/衛寶珠老師	訊息發送時間: 2017/08/18T20:26:55.0 \| 活動時間資訊: 2017/09/02T14:00:00.02017/09/02T16:00:00.0 , 2017/09/02T14:00:00.02017/09/02T16:00:00.0 \| 活動時間起日: 2017/08/18T20:26:55.0 \| 活動時間訖日: 2017/08/18T20:26:55.0 \| 發布者單位: 市立圖書館 \| 協辦機關: \| 發布者姓名: 王雯珠 \| 發布者電話: \| 公告內容: 講師：衛寶珠老師活動日期：106.09.02(六)14:00-16:00 內容: 內容簡介：人生如夢善養心生不帶來留何物金銀財寶由己造馨香留德蔭子孫落土八字命 ... @ 新北市政府活動訊息_下載附件版
"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組	英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 \| 有效日期: 2013/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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血液迴路管	英文品名: MEDICAL LINES"CAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008605號 \| 有效日期: 2008/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A-5.108-B8,A-5.126-B8,V-5.119-X,V-5101X,X-5000-B8。(保留 C-5.303) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"衛寶" 壓力傳導器保護罩	英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 \| 有效日期: 2010/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"衛寶" 血液迴路管	英文品名: "GAMBRO" MEDICAL LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010512號 \| 有效日期: 2009/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-E4,90-E4,90-E4(T),K-34MT(T),K-34MT(S),K-34MT(6),以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
奇膜芬中空纖維型人工腎臟	英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市北區太原北路198號之12樓 | 電話: 04-2296-0798

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市南區和昌街251號 | 電話: 04-2265-0832

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市大里區現岱路84巷37號 | 電話: 04-2486-0274

衛寶股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段143號11樓 | 電話: 02-2504-2277

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛寶碳烤新北市中和區華新街194號(1樓)	黃景安	82328382	核准設立 - 獨資
綠衛寶生物科技股份有限公司新北市三重區三和路4段181巷108號1樓	宋建明	83175461	核准設立
衛寶股份有限公司臺北市中山區民生東路2段143號11樓	林紀伶	22571340	合併解散 (104年06月23日府產業商字第1048495800號)
衛寶碳烤臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號		73642804
衛寶實業有限公司新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三		97220521	廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字第0963539302號)

衛寶碳烤

登記地址: 新北市中和區華新街194號(1樓) | 負責人: 黃景安 | 統編: 82328382 | 核准設立 - 獨資

綠衛寶生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 負責人: 宋建明 | 統編: 83175461 | 核准設立

衛寶股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日府產業商字第1048495800號)

衛寶碳烤

登記地址: 臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號 | 統編: 73642804

衛寶實業有限公司

登記地址: 新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | 統編: 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字第0963539302號)

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醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司