衛寶血液透析濃縮液 298
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中文品名衛寶血液透析濃縮液 298的英文品名是DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT, 許可證字號是衛署藥輸字第024178號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2010/03/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是血液透析。, 劑型是透析用液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是U.F. WATER;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ..., 製造商名稱是GAMBRO DIALYSATOREN GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第024178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/03/09
發證日期	2005/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202417801
中文品名	衛寶血液透析濃縮液 298
英文品名	DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT
適應症	血液透析。
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	U.F. WATER;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	衛寶股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段３０５號７樓
申請商統一編號	22571340
製造商名稱	GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
製造廠廠址	ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	HOLGER-CIAFOORD-STR. 26, 72379 HECHINGEN, GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2013/11/26
用法用量	以下列比例製備立即可用之血液透析液：1 1298型+32.7751純水+1.225 1 8.4%NAHCO3溶液/BICART。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024178號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/03/09

發證日期

2005/03/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202417801

中文品名

衛寶血液透析濃縮液 298

英文品名

DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT

適應症

血液透析。

劑型

透析用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

U.F. WATER;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

衛寶股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段３０５號７樓

申請商統一編號

22571340

製造商名稱

GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

製造廠廠址

ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

HOLGER-CIAFOORD-STR. 26, 72379 HECHINGEN, GERMANY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/11/26

用法用量

以下列比例製備立即可用之血液透析液：1 1298型+32.7751純水+1.225 1 8.4%NAHCO3溶液/BICART。

包裝與國際條碼

(空)

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洗腎機	英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＫ－１０　ＳＹＳＴＥＭ，ＣＯＭＰＯＳＥＤ　ＯＦ：ＢＬＯＯＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＢＭＭ１０－１，ＢＭＭ１０－４，ＢＭＭ１０－６，ＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＦＬＵＩＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＤＦＭ１０－１，ＵＤＭ１０－... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
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人工腎臟再處理系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＳ　４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
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通氣機	英文品名: "SOXIL" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006340號 \| 有效日期: 1996/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＯＬＬＹＴＲＯＮＩＣ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
安得斯壯通氣機	英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELVIRA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006372號 \| 有效日期: 1996/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟準備系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 \| 有效日期: 1996/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＰＳ－４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
透析導管	英文品名: "VAS-CATH" CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006937號 \| 有效日期: 1997/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
奇膜芬中空纖維型人工腎臟	英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
中空纖維型人工腎臟	英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦＳ　１２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: DIALYSIS CONTROL UNIT "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009188號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
多功能呼吸器	英文品名: "ENGSTROM" ERICA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005210號 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標纖核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
洗腎機用重碳酸鹽監視儀	英文品名: "GAMBRO" BICARBONATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005211號 \| 有效日期: 1993/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＣＭ１０－１，ＢＣＭ１０－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
洗腎機用血液監視儀	英文品名: "GAMBRO" BLOOD MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005212號 \| 有效日期: 1993/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

腹膜透析儀

洗腎機

中空纖維型洗腎用透析器

人工腎臟再處理系統

人工腎臟用留置針

血液過濾器

板狀人工腎臟

救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器

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安得斯壯通氣機

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洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1995/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG
洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;A... \| 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB
衛寶血液透析濃縮液 761	英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
洗腎液Ｄ—０１型	英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LACTIC ACID;;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYD... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
衛寶血液透析濃縮液 751	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE H... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250	英文品名: “Gambro”SelectBag X250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAG... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
"衛寶"血液透析濃縮液D204	英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 \| 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/06/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
衛寶血液透析濃縮液205	英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;PO... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

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統一編號: 22571340 | 核准日期: 19950714

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【三重東區分館】9月9日講座「如何做個幸福、快樂的人」講師:衛寶珠	訊息發送時間: 2017/08/25T16:45:54.0 \| 活動時間資訊: 2017/09/09T10:00:00.02017/09/09T12:00:00.0 , 2017/09/09T10:00:00.02017/09/09T12:00:00.0 \| 活動時間起日: 2017/08/25T16:45:54.0 \| 活動時間訖日: 2017/08/25T16:45:54.0 \| 發布者單位: 市立圖書館 \| 協辦機關: \| 發布者姓名: 王雯珠 \| 發布者電話: \| 公告內容: 【三重東區分館】9月9日講座「如何做個幸福、快樂的人」講師:衛寶珠時間：106年09月09日(六)10:00~12:00。講師:衛寶珠老師簡介： 21世紀、大部分人... @ 新北市政府活動訊息_下載附件版
【蘆洲集賢分館藝文中心】106年9月2日人生智慧系列講座-如何創造生命的價值、遍地是黃金/衛寶珠老師	訊息發送時間: 2017/08/18T20:26:55.0 \| 活動時間資訊: 2017/09/02T14:00:00.02017/09/02T16:00:00.0 , 2017/09/02T14:00:00.02017/09/02T16:00:00.0 \| 活動時間起日: 2017/08/18T20:26:55.0 \| 活動時間訖日: 2017/08/18T20:26:55.0 \| 發布者單位: 市立圖書館 \| 協辦機關: \| 發布者姓名: 王雯珠 \| 發布者電話: \| 公告內容: 講師：衛寶珠老師活動日期：106.09.02(六)14:00-16:00 內容: 內容簡介：人生如夢善養心生不帶來留何物金銀財寶由己造馨香留德蔭子孫落土八字命 ... @ 新北市政府活動訊息_下載附件版
"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組	英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 \| 有效日期: 2013/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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佳利安診所

OID: 2.16.886.119.90003.100280 | 電話: 02-25465089#525 | 地址: 台北市松山區南京東路三段３０５號八樓 | DN: o=佳利安診所,l=臺北市,c=TW

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佳利安診所

OID: 2.16.886.119.90003.100280 | 電話: 02-25465089#525 | 地址: 台北市松山區南京東路三段３０５號八樓 | DN: o=佳利安診所,l=臺北市,c=TW

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衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市北區太原北路198號之12樓 | 電話: 04-2296-0798

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市南區和昌街251號 | 電話: 04-2265-0832

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市大里區現岱路84巷37號 | 電話: 04-2486-0274

衛寶股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段143號11樓 | 電話: 02-2504-2277

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛寶碳烤新北市中和區華新街194號(1樓)	黃景安	82328382	核准設立 - 獨資
綠衛寶生物科技股份有限公司新北市三重區三和路4段181巷108號1樓	宋建明	83175461	核准設立
衛寶股份有限公司臺北市中山區民生東路2段143號11樓	林紀伶	22571340	合併解散 (104年06月23日府產業商字第1048495800號)
衛寶碳烤臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號		73642804
衛寶實業有限公司新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三		97220521	廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字第0963539302號)

衛寶碳烤

登記地址: 新北市中和區華新街194號(1樓) | 負責人: 黃景安 | 統編: 82328382 | 核准設立 - 獨資

綠衛寶生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 負責人: 宋建明 | 統編: 83175461 | 核准設立

衛寶股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日府產業商字第1048495800號)

衛寶碳烤

登記地址: 臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號 | 統編: 73642804

衛寶實業有限公司

登記地址: 新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | 統編: 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字第0963539302號)

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與衛寶血液透析濃縮液 298同分類的全部藥品許可證資料集

小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司