安基西林膠囊５００公絲
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中文品名安基西林膠囊５００公絲的英文品名是AMCLOCILLIN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第002131號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是AMPICILLIN;;CLOXACILLIN (SODIUM), 製造商名稱是中國新藥生化股份有限公司新莊工廠.

許可證字號	衛署藥製字第002131號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/05/25
發證日期	1972/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100213101
中文品名	安基西林膠囊５００公絲
英文品名	AMCLOCILLIN CAPSULES
適應症	鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN;;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號
申請商統一編號	03087607
製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第002131號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1999/05/25

發證日期

1972/11/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100213101

中文品名

安基西林膠囊５００公絲

英文品名

AMCLOCILLIN CAPSULES

適應症

鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN;;CLOXACILLIN (SODIUM)

申請商名稱

中國新藥生化股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區永綏街５號

申請商統一編號

03087607

製造商名稱

中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址

台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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美好兒片劑	英文品名: BIONYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵（腸內腐敗）、消化不良、綠便、營養障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTOBACILLI;;GLYCOBACTERIA \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
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鋅來富錠（葡萄酸鋅）	英文品名: ZINC-LIFE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鋅的補充、改善鋅不足引起的症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC (GLUCONATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
氯絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "CHIPHAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、腹瀉、痢疾、傷寒、副傷寒、泌尿道感染、肺炎、腹膜炎、腦膜炎、支氣管炎、淋病、軟下疳、化膿性疾患等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

克達爽乳膏（克催瑪汝）

己六醇注射用粉末

沙麗淨殺菌消毒藥水

友納補寧針

育必可朗（悠卡諾）

來富－益膠囊

愛斯巴蒙得保針

得康治能

舒胃淨注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

寧可治眼用藥膏

澱粉分解酵素

生化黴淨注射劑０．５公克（西華樂林）

得爽朗注射液４公絲/公撮

滴爽眼耳滴液

美好兒片劑

風必克膠囊

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得拉生膠囊

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莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
得爽朗片	英文品名: DEXARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、藥物食物過敏、枯草熱、蕁麻疹、天皰瘡、紅斑性狼瘡、休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
四環素Ｖ顆粒	英文品名: TETRACYCLINE V GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及大型濾過性病毒之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
可麗淨片	英文品名: COREGIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛（胃痙攣） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYL-TESTOSTERON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（睪丸內分泌障礙、性神經衰弱、精力減退） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素懸浮液	英文品名: STERILE SICROMYCETIN SOL \| 許可證字號: 內衛藥製字第003604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、痢疾、腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、尿路感染、淋病、肺炎、梅毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

莫伏痛膠囊

生化淨膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、生殖泌尿道、皮膚軟組織感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: STOMACHIC TABLETS "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DIISOP... \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
可果酵素散	英文品名: COCOLASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第009929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MYLASE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
生化淨膠囊５００公絲（賜福力欣）	英文品名: CHIPHALEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
生化淨顆粒	英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
廣胃司錠	英文品名: KUANWEIS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;AMYLOLYTIC ENZYME;;CELLASE \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乳糖分解酵素	英文品名: BETA-D-GALACTOSIDASE POWDER "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
抗壞血酸	英文品名: ASCORBIC ACID "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素丙缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集

去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CA... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (T... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIU... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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