"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)
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中文品名"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)的英文品名是SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN", 許可證字號是衛署藥製字第031528號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/07, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2018/06/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是不眠症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAZOLAM, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

#"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)的地圖

許可證字號衛署藥製字第031528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/01
發證日期1989/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)
英文品名SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN"
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱中日藥品股份有限公司
申請商地址台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
申請商統一編號15045808
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第031528號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/07

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/06/01

發證日期

1989/06/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)

英文品名

SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN"

適應症

不眠症

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

TRIAZOLAM

申請商名稱

中日藥品股份有限公司

申請商地址

台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1

申請商統一編號

15045808

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1

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江淑真

職稱: 監察人 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 中日藥品股份有限公司 | 統一編號: 15045808

林煌清

職稱: 董事長 | 持有股份數: 115500 | 所代表法人: | 中日藥品股份有限公司 | 統一編號: 15045808

江淑真

職稱: 監察人 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 中日藥品股份有限公司 | 統一編號: 15045808

林煌清

職稱: 董事長 | 持有股份數: 115500 | 所代表法人: | 中日藥品股份有限公司 | 統一編號: 15045808

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出進口廠商登記資料 資料集的 "同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗) 相關資料

中日藥品股份有限公司

統一編號: 15045808 | 電話號碼: 02-24970000 | 臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1

中日藥品股份有限公司

統一編號: 15045808 | 電話號碼: 02-24970000 | 臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1

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登記工廠名錄 資料集的 "同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗) 相關資料

中日藥品股份有限公司瑞芳廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 15045808 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601736 | 新北市瑞芳區傑魚里頂坪路瑞芳工業區二九號

中日藥品股份有限公司瑞芳廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 15045808 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601736 | 新北市瑞芳區傑魚里頂坪路瑞芳工業區二九號

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"同心" 利尿優糖衣錠100公絲(耐挫索林)

英文品名: LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROXOLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

舒克敏膠囊(非尼普拉明)

英文品名: SUCLMIN CAPSULES (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/07 | 註銷理由: 適應症變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣、氣喘及過敏所引起鼻內充血之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

維他命C片100MG

英文品名: VITAMIN C TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及因缺乏維他命C之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"同心"兒童鈣片

英文品名: TABLETS CALCIUM GLUCONATE COMPOUND WITH VITAMIN B1 | 許可證字號: 內衛藥製字第012030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童軟骨病、發育失調、營養不良、抵抗力弱、滲出性炎症、皮膚病、小兒出齒期及蛀齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益血寧錠

英文品名: YEASELIN TABLET "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

平咳錠(咳貝坦)

英文品名: PINCOU TABLETS (CARBETAPENTANE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒,急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"同心"雙鈣維他命D錠

英文品名: DICALCIUM-D TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"同心"維生素B1錠100公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

力康補糖衣錠

英文品名: LEACON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症(如:腳氣病、神經炎、舌炎、口角潰瘍、唇炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

鹽酸/多辛錠一百公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

核黃素片10公絲

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、唇炎及缺乏維他命B2之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

治潰錠400公絲(希每得定)

英文品名: ZUKEI TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃爽錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WESON TABLET 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

十種維他命糖衣片

英文品名: DECA VITAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、貧血、軟骨症、孕婦營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

"同心"維生素C錠500公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

樂多錠(布克丁)〝同心〞

英文品名: LEHDUO TABLET (BROMOCRIPTINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳漏症:產後原發性腫瘤藥物引起催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的柏金森氏病、產後乳腺炎、初期產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

達順膠囊100公絲(單那若)

英文品名: DASUN CAPSULE 100MG (DANAZOL)"TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

多維礦(27)

英文品名: EARCON (45) S.C.T. | 許可證字號: 內衛藥製字第005378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不足、發育遲緩、體重減輕、病後失調、孕婦補充、缺乏維他命礦物質病症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;THIAMINE (VITAMIN B1);;MANGANESE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;... | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

"同心" 利尿優糖衣錠100公絲(耐挫索林)

英文品名: LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROXOLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

舒克敏膠囊(非尼普拉明)

英文品名: SUCLMIN CAPSULES (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/07 | 註銷理由: 適應症變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣、氣喘及過敏所引起鼻內充血之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

維他命C片100MG

英文品名: VITAMIN C TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及因缺乏維他命C之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"同心"兒童鈣片

英文品名: TABLETS CALCIUM GLUCONATE COMPOUND WITH VITAMIN B1 | 許可證字號: 內衛藥製字第012030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童軟骨病、發育失調、營養不良、抵抗力弱、滲出性炎症、皮膚病、小兒出齒期及蛀齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益血寧錠

英文品名: YEASELIN TABLET "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

平咳錠(咳貝坦)

英文品名: PINCOU TABLETS (CARBETAPENTANE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒,急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"同心"雙鈣維他命D錠

英文品名: DICALCIUM-D TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"同心"維生素B1錠100公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

力康補糖衣錠

英文品名: LEACON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症(如:腳氣病、神經炎、舌炎、口角潰瘍、唇炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

鹽酸/多辛錠一百公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

核黃素片10公絲

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、唇炎及缺乏維他命B2之防治 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

治潰錠400公絲(希每得定)

英文品名: ZUKEI TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃爽錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WESON TABLET 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

十種維他命糖衣片

英文品名: DECA VITAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、貧血、軟骨症、孕婦營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

"同心"維生素C錠500公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

樂多錠(布克丁)〝同心〞

英文品名: LEHDUO TABLET (BROMOCRIPTINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳漏症:產後原發性腫瘤藥物引起催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的柏金森氏病、產後乳腺炎、初期產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

達順膠囊100公絲(單那若)

英文品名: DASUN CAPSULE 100MG (DANAZOL)"TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

多維礦(27)

英文品名: EARCON (45) S.C.T. | 許可證字號: 內衛藥製字第005378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不足、發育遲緩、體重減輕、病後失調、孕婦補充、缺乏維他命礦物質病症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;THIAMINE (VITAMIN B1);;MANGANESE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;... | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗) 相關資料

中日藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-115045808-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15045808 | 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1

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"同心" 利尿優糖衣錠100公絲(耐挫索林)

英文品名: LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN" | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROXOLINE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

平咳錠(咳貝坦)

英文品名: PINCOU TABLETS (CARBETAPENTANE) "TON SIN" | 適應症: 鎮咳(感冒,急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/28

"同心"雙鈣維他命D錠

英文品名: DICALCIUM-D TABLETS | 適應症: 婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"同心"維生素B1錠100公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG | 適應症: 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)

英文品名: SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN" | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

鹽酸/多辛錠一百公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 100MG | 適應症: 神經炎、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

治潰錠400公絲(希每得定)

英文品名: ZUKEI TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TON SIN" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

胃爽錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WESON TABLET 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "TON SIN" | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

達順膠囊100公絲(單那若)

英文品名: DASUN CAPSULE 100MG (DANAZOL)"TON SIN" | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

維他命A糖衣片

英文品名: VITAMIN A S.C. TABLETS | 適應症: 維他命甲缺乏症(夜盲症、角膜乾燥症、角膜軟化症等) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)

英文品名: DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN" | 適應症: 大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

"同心" 樂利舒錠(樂耐平)

英文品名: LORILSU TABLET (LORAZEPAM) "TON SIN" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/11

益爾康糖衣錠

英文品名: EARCON (45) S.C.T. | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBAL... | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/01

可舒含錠2公絲(/啶)

英文品名: COSU TROCHES 2MG (CETYLPYIDINIUM) "TON SIN" | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

血補膠囊0.25公絲(可巴麥)

英文品名: SEPU CAPSULE 0.25MG (COBAMAMIDE) "TON SIN" | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血、多發性神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

克敏舒錠(溴敏)

英文品名: CLOMINS TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "TON SIN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/11

哈柏都錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HABODU TABL. 5MG (HALOPERIDOL) "TON SIN" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

"同心"菸鹼醯胺錠

英文品名: NIACINAMIDE TABLETS | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

維他命B1片50MG

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 50MG | 適應症: 腳氣病、神經炎、以及維他命B1缺乏之防治 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"同心" 利尿優糖衣錠100公絲(耐挫索林)

英文品名: LYNIAOYU S.C. TAB. 100MG (NITROXOLINE) "TON SIN" | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎及其他尿道感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROXOLINE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG | 適應症: 神經炎、皮膚炎及因缺乏維他命B6之防治 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

平咳錠(咳貝坦)

英文品名: PINCOU TABLETS (CARBETAPENTANE) "TON SIN" | 適應症: 鎮咳(感冒,急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/28

"同心"雙鈣維他命D錠

英文品名: DICALCIUM-D TABLETS | 適應症: 婦女懷孕及哺乳期鈣、磷質之補充 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"同心"維生素B1錠100公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG | 適應症: 腳氣病、神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)

英文品名: SUCHINGMIEN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "TON SIN" | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

鹽酸/多辛錠一百公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 100MG | 適應症: 神經炎、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

治潰錠400公絲(希每得定)

英文品名: ZUKEI TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TON SIN" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

胃爽錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WESON TABLET 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "TON SIN" | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

達順膠囊100公絲(單那若)

英文品名: DASUN CAPSULE 100MG (DANAZOL)"TON SIN" | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

維他命A糖衣片

英文品名: VITAMIN A S.C. TABLETS | 適應症: 維他命甲缺乏症(夜盲症、角膜乾燥症、角膜軟化症等) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)

英文品名: DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN" | 適應症: 大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

"同心" 樂利舒錠(樂耐平)

英文品名: LORILSU TABLET (LORAZEPAM) "TON SIN" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/11

益爾康糖衣錠

英文品名: EARCON (45) S.C.T. | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBAL... | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/01

可舒含錠2公絲(/啶)

英文品名: COSU TROCHES 2MG (CETYLPYIDINIUM) "TON SIN" | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

血補膠囊0.25公絲(可巴麥)

英文品名: SEPU CAPSULE 0.25MG (COBAMAMIDE) "TON SIN" | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血、多發性神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

克敏舒錠(溴敏)

英文品名: CLOMINS TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "TON SIN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/11

哈柏都錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HABODU TABL. 5MG (HALOPERIDOL) "TON SIN" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/01

"同心"菸鹼醯胺錠

英文品名: NIACINAMIDE TABLETS | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

維他命B1片50MG

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 50MG | 適應症: 腳氣病、神經炎、以及維他命B1缺乏之防治 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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中日藥品股份有限公司瑞芳廠

新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區二九號 | 編號: 99601736

@ 新北市食品工廠清冊

"同心"維生素E錠50公絲

英文品名: VITAMIN-E TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

富得隆錠(氟每特隆)

英文品名: FUDOLON TABLET (FLUOXYMESTERONE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

中日藥品股份有限公司瑞芳廠

新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區二九號 | 編號: 99601736

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"同心"維生素E錠50公絲

英文品名: VITAMIN-E TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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富得隆錠(氟每特隆)

英文品名: FUDOLON TABLET (FLUOXYMESTERONE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)

英文品名: DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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舒莫都膠囊75公絲(非尼普拉明)

英文品名: SMADO CAPSULE 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/14 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

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"同心活力寶"兒童專用維他命顆粒含鈣配方

英文品名: "TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;NIACINAMID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"同心活力寶"兒童專用維他命顆粒含鈣配方

英文品名: "TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES | 適應症: 軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAV... | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)

英文品名: DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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舒莫都膠囊75公絲(非尼普拉明)

英文品名: SMADO CAPSULE 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/14 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

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"同心活力寶"兒童專用維他命顆粒含鈣配方

英文品名: "TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;NIACINAMID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"同心活力寶"兒童專用維他命顆粒含鈣配方

英文品名: "TON SIN MULTIBIONOMY" CHILDREN'S VITAMIN AND CALCIUM SUPPLEMENT GRANULES | 適應症: 軟骨病、促進骨骼及牙齒發育、食慾不振、乳幼兒之促進發育、因維他命乙12缺乏之貧血、口內炎、唇炎、舌炎、其他鈣質缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAV... | 申請商名稱: 中日藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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根據地址 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1 找到的相關資料

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維他命C片50公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血及其他維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

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炎痛克錠(芬布芬)

英文品名: YEN TUNG KO TAB. (FENBUFEN) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎及手術後外傷性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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維他命C片50公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血及其他維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中日製藥股份有限公司

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炎痛克錠(芬布芬)

英文品名: YEN TUNG KO TAB. (FENBUFEN) "TON SIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第030681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎及手術後外傷性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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中日藥品的黃頁資料

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中日藥品股份有限公司 | 地址: 台北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1 | 電話: 02-2729-6475

中日藥品股份有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段432號8樓800室 | 電話: 09-5321-0899

名稱 中日藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1
林煌清15045808核准設立

登記地址: 臺北市信義區逸仙路50巷12號7樓之1 | 負責人: 林煌清 | 統編: 15045808 | 核准設立

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與"同心" 舒靜眠錠0.25公絲(艾樂朗)同分類的全部藥品許可證資料集

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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