面潔克軟膚５％
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中文品名面潔克軟膚５％的英文品名是BENZAC-W-5, 許可證字號是衛署藥輸字第009369號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/10/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE HYDROUS, 製造商名稱是OWEN LAB. INC..

許可證字號	衛署藥輸字第009369號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/10/21
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200936908
中文品名	面潔克軟膚５％
英文品名	BENZAC-W-5
適應症	尋常性痤瘡
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZOYL PEROXIDE HYDROUS
申請商名稱	美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號	11505604
製造商名稱	OWEN LAB. INC.
製造廠廠址	3737 BELTLINE RD. IN THE CITY OF DALLAS, UNITED STATE OF TEXAS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009369號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/10/21

發證日期

1981/10/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200936908

中文品名

面潔克軟膚５％

英文品名

BENZAC-W-5

適應症

尋常性痤瘡

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE HYDROUS

申請商名稱

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓

申請商統一編號

11505604

製造商名稱

OWEN LAB. INC.

製造廠廠址

3737 BELTLINE RD. IN THE CITY OF DALLAS, UNITED STATE OF TEXAS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉國輝	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美商美國新美股份有限公司 \| 統一編號: 11505604

劉國輝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商美國新美股份有限公司 | 統一編號: 11505604

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美商美國新美股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

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的確當片０、５公絲	英文品名: DECADRON TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
的確當皮膚用霜膏	英文品名: NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
抗利平膠囊５００公絲	英文品名: OMNIPEN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
樂得眠錠１公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.
思痺靈注射劑	英文品名: SPARINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
的確當長效懸濁注射液	英文品名: DECADRON-LA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
應高漣錠１０公絲	英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
特定腦注射	英文品名: TRYPTANOL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、解鬆恐佈感 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克	英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
心寧衛錠１０公絲	英文品名: PRINIVIL TANBLET 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
可樂利片	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
的確當針	英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
武都力錠	英文品名: MODURETIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
心寧美錠	英文品名: SINEMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
回壓敏注射劑	英文品名: WYAMINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
炎度息持續性藥效膠囊７５公絲	英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1996/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
甘樂利錠２００公絲	英文品名: CLINORIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
炎度息５０公絲栓劑	英文品名: INDOCID 50MG SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

的確當片０、５公絲

的確當皮膚用霜膏

抗利平膠囊５００公絲

樂得眠錠１公絲

思痺靈注射劑

的確當長效懸濁注射液

可樂利錠

應高漣錠１０公絲

特定腦注射

性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克

心寧衛錠１０公絲

可樂利片

的確當針

武都力錠

心寧美錠

回壓敏注射劑

炎度息持續性藥效膠囊７５公絲

甘樂利錠２００公絲

炎度息５０公絲栓劑

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即時染色染髮劑深棕/黑色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/24
即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/17
男人話題髮威染髮劑(黑色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 即時染色染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/11/05
即時染色染髮劑黑色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/19
型采黑髮乳	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM \| 用途: 染髮 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2003/06/15
型采黑髮液	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2003/06/14
男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/11
男人話題髮威染髮劑(深棕色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/11
即時染色染髮劑－中度棕色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/05/31

即時染色染髮劑深棕/黑色

即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色

男人話題髮威染髮劑(黑色)

即時染色染髮劑黑色

型采黑髮乳

型采黑髮液

男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)

男人話題髮威染髮劑(深棕色)

即時染色染髮劑－中度棕色

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心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
青眼露滅菌眼藥水０．２５％	英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
易開明眼藥水１％	英文品名: E-CARPINE 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性單純青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集

心寧美２５/１００錠（澳洲）

默良威ＩＩ（活性德國麻疹疫苗）注射劑	英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 德國麻疹之免疫接種 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑	英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
百雅威注射劑	英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛道美錠２５０公絲	英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
百利錠四公絲	英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
回度美錠	英文品名: HYDROMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集

愛道美片２５０公絲	英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗	英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
美乏脂錠	英文品名: MEVACOR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
惠氏敏定偶錠	英文品名: *WYETH MINULET TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.** @ 全部藥品許可證資料集
必施福	英文品名: BG. PHOS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補助劑 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MANGANESE GLYCEROPHOSPHATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM G... \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
百利錠液劑	英文品名: PERIACTIN LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集

匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAG... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

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