因素林力達注射液１００國際單位/公撮
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中文品名因素林力達注射液１００國際單位/公撮的英文品名是INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML, 許可證字號是衛署藥輸字第013269號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/09, 註銷理由是製造廠名稱變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1992/02/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INSULIN PROTAMINE, 製造商名稱是NOVO NORDISK A/S.

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許可證字號衛署藥輸字第013269號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/06/09
註銷理由製造廠名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期1992/02/02
發證日期1983/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號02011803
通關簽審文件編號DHA00201326906
中文品名因素林力達注射液１００國際單位/公撮
英文品名INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN PROTAMINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址DK 2820 GENTOFTE.DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013269號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/06/09

註銷理由

製造廠名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期

1992/02/02

發證日期

1983/09/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011803

通關簽審文件編號

DHA00201326906

中文品名

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名

INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN PROTAMINE

申請商名稱

吉如有限公司

申請商地址

台北巿新生南路一段５０之２號４樓

申請商統一編號

03163506

製造商名稱

NOVO NORDISK A/S

製造廠廠址

DK 2820 GENTOFTE.DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃峰淇

職稱: 董事 | 持有股份數: 8948245 | 所代表法人: | 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506

黃峰淇

職稱: 董事 | 持有股份數: 8948245 | 所代表法人: | 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506

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吉如有限公司

統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓

吉如有限公司

統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓

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潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 19881007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

豪華衛生套

英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 | 有效日期: 1993/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＵＸＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

豪華衛生套

英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 | 有效日期: 19930210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＵＸＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 19921007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 19881007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

豪華衛生套

英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 | 有效日期: 1993/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＵＸＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

豪華衛生套

英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 | 有效日期: 19930210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＵＸＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 19921007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

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無敵痛

英文品名: MULTIDON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHYLDION;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapave... | 製造商名稱: FERROSAN

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

迷你寧錠０．１公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞尿崩症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2023/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

必康肝針

英文品名: BECOPLEX 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第004516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、營養不良 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: FERROSAN A/S

阿米諾舒寧注射液

英文品名: SUCCINOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: AMINO SA

因素來達（人體）注射液１００國際單位

英文品名: INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

莫離他補糖衣錠

英文品名: MULTI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN A;;IRON;;MANGANESE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FLUORINE;;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: FERROSAN A/S

含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ

英文品名: PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM

肝燐脂注射液１０００國際單位/公撮

英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PORK HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

維速眼藥水

英文品名: VISGA METHASONE-N EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD

納普西林４，０００，０００ＩＵ

英文品名: NAPROCILLIN 4,000,000 IU | 許可證字號: 內衛藥輸字第000968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、淋病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

白徽素針

英文品名: PENILENTE FORTE 1.2 M.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第004508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIU... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛都Ａ糖衣錠

英文品名: IDO-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/05 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1988/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼病、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: FERROSAN A/S

愛都維他命糖衣錠

英文品名: IDO MULTI-TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;... | 製造商名稱: FERROSAN A/S

易捷舒乳膏５％

英文品名: ELLA CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第044576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED;;INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無敵痛

英文品名: MULTIDON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHYLDION;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapave... | 製造商名稱: FERROSAN

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

迷你寧錠０．１公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞尿崩症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2023/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

必康肝針

英文品名: BECOPLEX 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第004516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、營養不良 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: FERROSAN A/S

阿米諾舒寧注射液

英文品名: SUCCINOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: AMINO SA

因素來達（人體）注射液１００國際單位

英文品名: INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

莫離他補糖衣錠

英文品名: MULTI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN A;;IRON;;MANGANESE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FLUORINE;;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: FERROSAN A/S

含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ

英文品名: PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM

肝燐脂注射液１０００國際單位/公撮

英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PORK HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

維速眼藥水

英文品名: VISGA METHASONE-N EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD

納普西林４，０００，０００ＩＵ

英文品名: NAPROCILLIN 4,000,000 IU | 許可證字號: 內衛藥輸字第000968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、淋病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

白徽素針

英文品名: PENILENTE FORTE 1.2 M.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第004508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIU... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛都Ａ糖衣錠

英文品名: IDO-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/05 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1988/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼病、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: FERROSAN A/S

愛都維他命糖衣錠

英文品名: IDO MULTI-TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;... | 製造商名稱: FERROSAN A/S

易捷舒乳膏５％

英文品名: ELLA CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第044576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED;;INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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食品業者登錄資料集 資料集的 因素林力達注射液１００國際單位/公撮 相關資料

吉如有限公司

食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03163506 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓

吉如有限公司

食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03163506 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓

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治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2025/08/11

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

易捷舒乳膏５％

英文品名: ELLA CREAM 5% | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2021/08/08

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2025/08/11

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

易捷舒乳膏５％

英文品名: ELLA CREAM 5% | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2021/08/08

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迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

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可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

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過敏錠

英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* | 製造商名稱: FERROSAN A/S

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因素來達注射液８０國際單位/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素林中性注射液４０ＩＵ/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

@ 全部藥品許可證資料集

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

過敏錠

英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* | 製造商名稱: FERROSAN A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素來達注射液８０國際單位/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素林中性注射液４０ＩＵ/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 吉如 找到的相關資料

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卡那卡那富族Mikongu（米貢祭）

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性，為該族群自我認同之重要表徵，且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同，並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... | 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》，公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉，(孔賢傑2018)，其中由族人紀錄的Mik...

@ 文資局民俗

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 音樂表演資訊

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 查詢單一類別未過期活動資料

安吉順膠囊 2.5 公絲

英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTRINONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

安吉順膠囊 2.5 公絲

英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PU,20

@ 藥品外觀資料集

卡那卡那富族Mikongu（米貢祭）

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性，為該族群自我認同之重要表徵，且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同，並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... | 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》，公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉，(孔賢傑2018)，其中由族人紀錄的Mik...

@ 文資局民俗

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 音樂表演資訊

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 查詢單一類別未過期活動資料

安吉順膠囊 2.5 公絲

英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTRINONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

安吉順膠囊 2.5 公絲

英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PU,20

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根據地址 台北巿新生南路一段５０之２號４樓 找到的相關資料

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斯斑高止血膠棉

英文品名: SPONGOSTAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 止血用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN SPONGE ABSORBABLE | 製造商名稱: FERROSAN A/S

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斯斑高止血棉狀膠塊

英文品名: SPONGOSTAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: FERROSAN A/S

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斯斑高止血膠棉

英文品名: SPONGOSTAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 止血用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN SPONGE ABSORBABLE | 製造商名稱: FERROSAN A/S

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斯斑高止血棉狀膠塊

英文品名: SPONGOSTAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: FERROSAN A/S

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吉如的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

吉如機車行 | 地址: 桃園市龍潭區東龍路289號 | 電話: 03-479-5623

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2396-5643

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2392-1048

名稱 吉如 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓		黃峰淇03163506核准設立

桃園市龍潭區中山里東龍路２８９號１樓		黃宗瑋14379503核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)

新北市中和區員山路384號		李永貴26723728核准設立 - 獨資

臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓		黃峰淇53126990解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16		林玉珠54075098核准設立

高雄市左營區民族一路1016之12號		張順忠70840800核准設立

臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓		潘秀玉89008482核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)

臺北市大同區甘谷街26號5樓		陶勇安90760327核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 03163506 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區中山里東龍路２８９號１樓 | 負責人: 黃宗瑋 | 統編: 14379503 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)

登記地址: 新北市中和區員山路384號 | 負責人: 李永貴 | 統編: 26723728 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 53126990 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

登記地址: 臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16 | 負責人: 林玉珠 | 統編: 54075098 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區民族一路1016之12號 | 負責人: 張順忠 | 統編: 70840800 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓 | 負責人: 潘秀玉 | 統編: 89008482 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)

登記地址: 臺北市大同區甘谷街26號5樓 | 負責人: 陶勇安 | 統編: 90760327 | 核准設立

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與因素林力達注射液１００國際單位/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;BIODIASTASE;;ALCAMAC;;SODIUM BI... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;BIODIASTASE;;ALCAMAC;;SODIUM BI... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

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