思必泰吸入劑
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中文品名思必泰吸入劑的英文品名是SALOMOL INHALER, 許可證字號是衛署藥輸字第018303號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/09/12, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1995/10/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管痙攣, 劑型是口腔吸入劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALBUTEROL (SALBUTAMOL), 製造商名稱是WATERFORD PHARMACEUTICALS LTD. (IRELAND).

許可證字號	衛署藥輸字第018303號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/09/12
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1995/10/11
發證日期	1991/01/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02018303
通關簽審文件編號	DHA00201830305
中文品名	思必泰吸入劑
英文品名	SALOMOL INHALER
適應症	支氣管痙攣
劑型	口腔吸入劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALBUTEROL (SALBUTAMOL)
申請商名稱	優良化學製藥股份有限公司
申請商地址	中壢巿東園路１７號
申請商統一編號	44988454
製造商名稱	WATERFORD PHARMACEUTICALS LTD. (IRELAND)
製造廠廠址	INDUSTRIAL ESTATE WATERFORD
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018303號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/09/12

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1995/10/11

發證日期

1991/01/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

02018303

通關簽審文件編號

DHA00201830305

中文品名

思必泰吸入劑

英文品名

SALOMOL INHALER

適應症

支氣管痙攣

劑型

口腔吸入劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALBUTEROL (SALBUTAMOL)

申請商名稱

優良化學製藥股份有限公司

申請商地址

中壢巿東園路１７號

申請商統一編號

44988454

製造商名稱

WATERFORD PHARMACEUTICALS LTD. (IRELAND)

製造廠廠址

INDUSTRIAL ESTATE WATERFORD

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的思必泰吸入劑相關資料

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林智暉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 31434789 \| 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
邱慧欄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31434789 \| 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
張有朋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345166 \| 所代表法人: \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
黃麗文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 15267 \| 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
吳國男	職稱: 董事 \| 持有股份數: 232910 \| 所代表法人: \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454
林藎誠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 970370 \| 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 \| 優良化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 44988454

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

張有朋

職稱: 董事 | 持有股份數: 345166 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

吳國男

職稱: 董事 | 持有股份數: 232910 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林藎誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 970370 | 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

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出進口廠商登記資料資料集的思必泰吸入劑相關資料

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號、10-1號

優良化學製藥股份有限公司

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醫療器材許可證資料集資料集的思必泰吸入劑相關資料

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優來排卵檢測卡(未滅菌)	英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 \| 有效日期: 2018/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來排卵檢測卡(未滅菌)	英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 \| 有效日期: 20180326 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171117 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕筆	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 \| 有效日期: 2012/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... \| 醫器規格: Midstream：1 test/kit \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕筆	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 \| 有效日期: 20120906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130402 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Midstream：1 test/kit \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕卡	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 \| 有效日期: 2012/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cassette：0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... \| 醫器規格: Cassette：1 test/kit \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕卡	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 \| 有效日期: 20121011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cassette：1 test/kit \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 \| 有效日期: 20161027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕筆	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 \| 有效日期: 2015/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕筆	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 \| 有效日期: 20151212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171117 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器	英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 \| 有效日期: 2027/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器	英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 \| 有效日期: 20221106 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.5.... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕卡	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 \| 有效日期: 2016/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優來驗孕卡	英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 \| 有效日期: 20160209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171117 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

優來排卵檢測卡(未滅菌)

優來驗孕筆

優來驗孕筆

優來驗孕卡

優來驗孕卡

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

優來驗孕筆

優來驗孕筆

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

優來驗孕卡

優來驗孕卡

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"優良"優復安注射液（縮水蘋果酸麥角新鹼）	英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 生產後及流產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
優樂黴素口服懸濁液用顆粒（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）	英文品名: ULOSINA FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優迪注射液１０公絲/公撮（雷尼得定）	英文品名: UTIDINE INJECTION 10MG/ML (RANITIDINE) "U-LIANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
宜暢錠	英文品名: PRIMTASE Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIPASE;;METOCLOPRAMIDE HCL;;AMYLASE;;PROTEASE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
/多辛錠２５公絲	英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/12/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎及維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"優良"優可黴素口服懸液用顆粒１２５毫克/５毫升（頭孢可若）	英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
咳喘靜錠（歐希林）	英文品名: COSMA TABLETS (ORCIPRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
小兒熱疼平咀嚼錠８０公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: CHILDREN'S MINOPHEN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "U-LIANG \| 許可證字號: 衛署藥製字第039591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
舒清錠６０公絲（鹽酸假麻黃/）	英文品名: SOOTHING TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/22 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2013/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
宜痛炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: UPROFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰酸背痛、手術及外傷後之解熱、鎮痛及消炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
優孕停錠200微公克	英文品名: U-PROSTOL TABLETS 200 MICROGRAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
熱疼咳錠	英文品名: MINOCOLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第033488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"優良"優樂信黴素中性注射劑（喜化樂信）	英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)	英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"優良" 優復捷愛黴素注射劑（西華定）	英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"優良"優糖錠5毫克	英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"優良" 磷酸鉀注射液	英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）	英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022423號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
息熱敏錠	英文品名: SINUDIN TABLETS "U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/01 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1987/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞、或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優復安注射液（縮水蘋果酸麥角新鹼）

優樂黴素口服懸濁液用顆粒（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

優迪注射液１０公絲/公撮（雷尼得定）

宜暢錠

/多辛錠２５公絲

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒１２５毫克/５毫升（頭孢可若）

咳喘靜錠（歐希林）

小兒熱疼平咀嚼錠８０公絲（對位乙醯氨基酚）

舒清錠６０公絲（鹽酸假麻黃/）

宜痛炎糖衣錠１００公絲（伊普）

優孕停錠200微公克

熱疼咳錠

"優良"優樂信黴素中性注射劑（喜化樂信）

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

"優良" 優復捷愛黴素注射劑（西華定）

"優良"優糖錠5毫克

"優良" 磷酸鉀注射液

"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）

息熱敏錠

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優良化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44988454 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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"優良"優復安注射液（縮水蘋果酸麥角新鹼）	英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) \| 適應症: 生產後及流產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
宜暢錠	英文品名: PRIMTASE Coated Tablets \| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/11
"優良"優可黴素口服懸液用顆粒１２５毫克/５毫升（頭孢可若）	英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/09
"優良"優樂信黴素中性注射劑（喜化樂信）	英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) \| 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)	英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/02
"優良" 優復捷愛黴素注射劑（西華定）	英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/20
"優良"優糖錠5毫克	英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/05
"優良" 磷酸鉀注射液	英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION \| 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/26
"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）	英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/27
"優良"鎮咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)	英文品名: Anticon tablets 15 mg (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/26
"優良"安腹定錠100毫克（美比非寧）	英文品名: ENTERDIN TABLETS 100MG (MEBEVERINE HCL) \| 適應症: 胃腸痙攣、疼痛之緩解、局部性腸炎、過敏性大腸炎、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊運動無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/02
"優良"硫酸奎尼丁錠200毫克	英文品名: QUINIDINE SULFATE TABLETS 200MG "U-LIANG" \| 適應症: 心房或心室性早期收縮陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
"優良"優力黴素膠囊（賜福力欣）	英文品名: ULEXIN CAPSULES (CEPHALEXIN) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/15
"優良"胃去病錠300毫克（希每得定）	英文品名: GASTRODIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/13
"優良"優口口內軟膏（安西諾隆）	英文品名: UORAL OINTMENT (TRIAMCINOLONE) \| 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾、以及潰瘍性之口內傷害 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/28
美卡欣錠500毫克	英文品名: Mecaxin Tablets 500mg \| 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/22
"優良"優德黴素注射液150公絲/公撮（克林達黴素）	英文品名: EUDAMYCIN INJECTION 150MG/ML (CLINDAMYCIN) "U-LIANG" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/24
"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）	英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/14
"優良"葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCAL INJECTION \| 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症（ＮＥＯＮＡＴＡＬ　ＴＥＴＡＮＹ）由於副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM (HYDROXIDE);;DEXTROSE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/14
"優良"優得松注射劑（的剎美剎松）	英文品名: UDEXON INJECTION (DEXAMETHAS0NE) \| 適應症: 內分泌不正常、風濕性病變、膠原病、皮膚病、過敏、眼疾、胃腸疾病、呼吸道疾病、血液病變、贅瘤疾病、結核性腦膜炎、腦水腫、腎上腺質機能亢進的診斷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/21

"優良"優復安注射液（縮水蘋果酸麥角新鹼）

宜暢錠

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒１２５毫克/５毫升（頭孢可若）

"優良"優樂信黴素中性注射劑（喜化樂信）

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

"優良" 優復捷愛黴素注射劑（西華定）

"優良"優糖錠5毫克

"優良" 磷酸鉀注射液

"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）

"優良"鎮咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

"優良"安腹定錠100毫克（美比非寧）

"優良"硫酸奎尼丁錠200毫克

"優良"優力黴素膠囊（賜福力欣）

"優良"胃去病錠300毫克（希每得定）

"優良"優口口內軟膏（安西諾隆）

美卡欣錠500毫克

"優良"優德黴素注射液150公絲/公撮（克林達黴素）

"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）

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優良化學製藥股份有限公司	統一編號: 44988454 \| 核准日期: 19920110 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"優良" 易疼平膠囊 200 毫克	英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）	英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 核准日期: 19920110

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"優良" 優痛平膠囊３２公絲（帕爾博西芬）	英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2011/03/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良" 優痛複錠	英文品名: U-COMPHEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2011/03/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良" 碳酸鈣錠５００毫克	英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"宜痛炎錠200毫克（伊普）	英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
補體鹽顆粒〝優良〞	英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D-;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒	英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule \| 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"喀清錠8毫克	英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"愛克痰顆粒	英文品名: "UL" Actein Granule \| 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"優良" 優痛平膠囊３２公絲（帕爾博西芬）

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"優良" 優痛複錠

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"優良" 碳酸鈣錠５００毫克

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"優良"宜痛炎錠200毫克（伊普）

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補體鹽顆粒〝優良〞

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"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒

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"優良"喀清錠8毫克

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"優良"愛克痰顆粒

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"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)

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息痛因噴霧劑

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優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路260巷39號之1，2樓 | 電話: 02-8773-3934

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段166號11樓之3 | 電話: 0800-067-699

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優良化學製藥股份有限公司新竹縣湖口鄉中興村光復路10號	林智暉	44988454	核准設立

優良化學製藥股份有限公司

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"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.