〝新喜〞雙氧水30毫克/毫升
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中文品名〝新喜〞雙氧水30毫克/毫升的英文品名是OXYDOL 30MG/ML "N.C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第043253號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是傷口消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第043253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1999/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號03008634
通關簽審文件編號DHY00104325305
中文品名〝新喜〞雙氧水30毫克/毫升
英文品名OXYDOL 30MG/ML "N.C.P."
適應症傷口消毒
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第043253號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1999/09/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

03008634

通關簽審文件編號

DHY00104325305

中文品名

〝新喜〞雙氧水30毫克/毫升

英文品名

OXYDOL 30MG/ML "N.C.P."

適應症

傷口消毒

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION

申請商名稱

新喜國際企業股份有限公司

申請商地址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

申請商統一編號

72175181

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/12

用法用量

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蔡瓊璣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

林春雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

蔡瓊璣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

林春雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

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出進口廠商登記資料 資料集的 〝新喜〞雙氧水30毫克/毫升 相關資料

新喜國際企業股份有限公司

統一編號: 72175181 | 電話號碼: 06-6550550 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

統一編號: 72175181 | 電話號碼: 06-6550550 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

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登記工廠名錄 資料集的 〝新喜〞雙氧水30毫克/毫升 相關資料

新喜國際企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72175181 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72175181 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

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欣朗注射液

英文品名: SALICON INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”脈樂膠囊250公絲

英文品名: MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第014427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

“新喜”佑感膠囊

英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第020682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

克爛定錠

英文品名: DOLANTIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

杏平腸溶錠

英文品名: HSINGPIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

濃碘酊

英文品名: IODINE TINCTURE "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第033308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"諾克片

英文品名: NOCOU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"代卡力錠50毫克(樂瓦米索)

英文品名: TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"美宮錠0.2公絲

英文品名: MERGON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”治益肝糖衣錠

英文品名: TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第041904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIOCTIC ACID... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

維他新多命膠囊

英文品名: VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第011832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;L-METHIONIN... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

硫磺水

英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

三應效錠

英文品名: SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"瑪果佳錠

英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

白美乳膏20公絲/公克〝新喜〞

英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 許可證字號: 衛署藥製字第044423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

福樂信錠(服樂泄麥)

英文品名: FUROSIN TABLETS (FUROSEMIDE)"N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"休痛能錠

英文品名: CETONIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

鼻樂膠囊

英文品名: BILOU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

欣朗注射液

英文品名: SALICON INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”脈樂膠囊250公絲

英文品名: MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第014427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

“新喜”佑感膠囊

英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第020682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

克爛定錠

英文品名: DOLANTIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

杏平腸溶錠

英文品名: HSINGPIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

濃碘酊

英文品名: IODINE TINCTURE "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第033308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"諾克片

英文品名: NOCOU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"代卡力錠50毫克(樂瓦米索)

英文品名: TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"美宮錠0.2公絲

英文品名: MERGON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”治益肝糖衣錠

英文品名: TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第041904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIOCTIC ACID... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

維他新多命膠囊

英文品名: VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第011832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;L-METHIONIN... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

硫磺水

英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

三應效錠

英文品名: SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENI... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"瑪果佳錠

英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

白美乳膏20公絲/公克〝新喜〞

英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 許可證字號: 衛署藥製字第044423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

福樂信錠(服樂泄麥)

英文品名: FUROSIN TABLETS (FUROSEMIDE)"N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"休痛能錠

英文品名: CETONIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

鼻樂膠囊

英文品名: BILOU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00001-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00002-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

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食品業者登錄字號: D-172175181-00001-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

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食品業者登錄字號: D-172175181-00002-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

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尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30

“新喜”脈樂膠囊250公絲

英文品名: MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P” | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2014/11/08

“新喜”佑感膠囊

英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCA... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

克爛定錠

英文品名: DOLANTIN TABLETS "N.C.P." | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

杏平腸溶錠

英文品名: HSINGPIN E.C. TABLETS | 適應症: 炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMELAIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

濃碘酊

英文品名: IODINE TINCTURE "N.C.P." | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"新喜"諾克片

英文品名: NOCOU TABLETS | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"新喜"代卡力錠50毫克(樂瓦米索)

英文品名: TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE) | 適應症: 驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"美宮錠0.2公絲

英文品名: MERGON TABLETS "N.C.P." | 適應症: 產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“新喜”治益肝糖衣錠

英文品名: TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P” | 適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;NICOTINAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

維他新多命膠囊

英文品名: VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

硫磺水

英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

三應效錠

英文品名: SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P." | 適應症: 緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;HYDROXYBU... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"新喜"瑪果佳錠

英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

白美乳膏20公絲/公克〝新喜〞

英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/18

"新喜"休痛能錠

英文品名: CETONIN TABLETS "N.C.P." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

鼻樂膠囊

英文品名: BILOU CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

勿痛顆粒

英文品名: BUCETON GRANULES "N.C.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“新喜”佑胃錠

英文品名: HI-ULMIN TABLETS “N.C.P” | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINO... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30

“新喜”脈樂膠囊250公絲

英文品名: MOLAW CAPSULES 250MG“N.C.P” | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2014/11/08

“新喜”佑感膠囊

英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCA... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

克爛定錠

英文品名: DOLANTIN TABLETS "N.C.P." | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

杏平腸溶錠

英文品名: HSINGPIN E.C. TABLETS | 適應症: 炎性症狀之緩解(外腸、手術後之消炎消腫) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMELAIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

濃碘酊

英文品名: IODINE TINCTURE "N.C.P." | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"新喜"諾克片

英文品名: NOCOU TABLETS | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"新喜"代卡力錠50毫克(樂瓦米索)

英文品名: TAKERIES TABLETS 50MG "N.C.P." (LEVAMISOLE) | 適應症: 驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"美宮錠0.2公絲

英文品名: MERGON TABLETS "N.C.P." | 適應症: 產褥期出血、分娩時子宮弛緩出血、產後防止出血、產後子宮收縮不全 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“新喜”治益肝糖衣錠

英文品名: TIAIKAN S.C. TABLETS“N.C.P” | 適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;NICOTINAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

維他新多命膠囊

英文品名: VITA-SINATOMIN CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 維他命缺乏症、營養補給、體力恢復、貧血、神經炎、病後促進復元、夜盲症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

硫磺水

英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

三應效錠

英文品名: SAN YING HSIAO TABLETS "P.K.P." | 適應症: 緩解感冒之各症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;HYDROXYBU... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"新喜"瑪果佳錠

英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

白美乳膏20公絲/公克〝新喜〞

英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/18

"新喜"休痛能錠

英文品名: CETONIN TABLETS "N.C.P." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

鼻樂膠囊

英文品名: BILOU CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

勿痛顆粒

英文品名: BUCETON GRANULES "N.C.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“新喜”佑胃錠

英文品名: HI-ULMIN TABLETS “N.C.P” | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINO... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

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優喜隔離霜SPF20

英文品名: EUCIN SPF20 | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/24

克麴乳膏

英文品名: KOJIC CREAM | 用途: 美白。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/03/27

司芙乳膏

英文品名: AS-PHO CREAM | 用途: 美白肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/24

優喜隔離霜SPF30

英文品名: EUCIN SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/17

優喜隔離霜SPF20

英文品名: EUCIN SPF20 | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/24

克麴乳膏

英文品名: KOJIC CREAM | 用途: 美白。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/03/27

司芙乳膏

英文品名: AS-PHO CREAM | 用途: 美白肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/24

優喜隔離霜SPF30

英文品名: EUCIN SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/17

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血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”益喜錠250公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠(希每得定)

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"喜美胃錠(希每得定)

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"新風樂膠囊

英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“新喜”益喜錠250公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠(希每得定)

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"喜美胃錠(希每得定)

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30

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"新喜"新風樂膠囊

英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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根據地址 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號 找到的相關資料

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

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普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

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普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

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名稱 新喜國際企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
林春雄72175181核准設立

登記地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號 | 負責人: 林春雄 | 統編: 72175181 | 核准設立

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與〝新喜〞雙氧水30毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

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