欣膚淨乳膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名欣膚淨乳膏的英文品名是NEOCOMB CREAM, 許可證字號是衛署藥製字第043981號, 有效日期是2025/09/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

#欣膚淨乳膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第043981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2000/09/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104398102
中文品名欣膚淨乳膏
英文品名NEOCOMB CREAM
適應症濕疹、（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第043981號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/28

發證日期

2000/09/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104398102

中文品名

欣膚淨乳膏

英文品名

NEOCOMB CREAM

適應症

濕疹、（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

國信藥品股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區泰瑞二街36號1樓

申請商統一編號

66517077

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市西區新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/09/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁管裝;;塑膠瓶裝

欣膚淨乳膏地圖 [ 導航 ]

欣膚淨乳膏的地址位於

嘉義市西區泰瑞二街36號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 欣膚淨乳膏 相關資料

@ 欣膚淨乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號66517077
原始登記日期20070516
核發日期20231031
廠商中文名稱國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O宇
電話號碼05-2360636
傳真號碼05-2865232
進口資格有
出口資格有
統一編號: 66517077
原始登記日期: 20070516
核發日期: 20231031
廠商中文名稱: 國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱: KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O宇
電話號碼: 05-2360636
傳真號碼: 05-2865232
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 欣膚淨乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/17
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102538102
中文品名"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）
英文品名POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/17
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102538102
中文品名: "國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）
英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/09/23
註銷理由未依公告辦理變更
有效日期2008/05/25
發證日期1982/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102632201
中文品名"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升
英文品名Difenac Injection 25mg/ml "K.S."
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/09/23
註銷理由: 未依公告辦理變更
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1982/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102632201
中文品名: "國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升
英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S."
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102683504
中文品名"國信"滴尼諾錠５００公絲
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102683504
中文品名: "國信"滴尼諾錠５００公絲
英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199004
中文品名鬆肌錠
英文品名SONCHI TABLETS
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199004
中文品名: 鬆肌錠
英文品名: SONCHI TABLETS
適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167002
中文品名"國信"得美松注射液5毫克
英文品名Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第021670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167002
中文品名: "國信"得美松注射液5毫克
英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011075號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101107505
中文品名信可通懸浮注射液
英文品名Sincort Suspended Injectio
適應症皮膚炎、關節炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101107505
中文品名: 信可通懸浮注射液
英文品名: Sincort Suspended Injectio
適應症: 皮膚炎、關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582407
中文品名"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582407
中文品名: "國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第026757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675700
中文品名胃寧錠
英文品名WEILIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675700
中文品名: 胃寧錠
英文品名: WEILIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第024483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/17
發證日期1981/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102448302
中文品名納腎寧錠
英文品名NEPHRIN TABLETS
適應症急慢性腎炎、腎病腎性浮腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義巿新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/17
發證日期: 1981/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102448302
中文品名: 納腎寧錠
英文品名: NEPHRIN TABLETS
適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義巿新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期2000/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104362108
中文品名美西吉乳膏
英文品名B.C.G. CREAM
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 2000/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104362108
中文品名: 美西吉乳膏
英文品名: B.C.G. CREAM
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102103002
中文品名皮敏膚注射液
英文品名Biotin-H Injectio
適應症過敏性皮膚炎及濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102103002
中文品名: 皮敏膚注射液
英文品名: Biotin-H Injectio
適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2007/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889100
中文品名愛達妮凝膠 0.1%
英文品名Adarin Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第048891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2007/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104889100
中文品名: 愛達妮凝膠 0.1%
英文品名: Adarin Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: 詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第026533號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102653301
中文品名"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102653301
中文品名: "國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/30
發證日期2003/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104602303
中文品名得麗活骨膠囊
英文品名DERLY HOUKU CAPSULES
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/30
發證日期: 2003/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104602303
中文品名: 得麗活骨膠囊
英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 欣膚淨乳膏 相關資料

@ 欣膚淨乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱國信藥品股份有限公司
公司統一編號66517077
業者地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號I-166517077-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國信藥品股份有限公司
公司統一編號: 66517077
業者地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 欣膚淨乳膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/17
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102538102
中文品名"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）
英文品名POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961054269,
許可證字號: 衛署藥製字第025381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/17
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102538102
中文品名: "國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）
英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961054269,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102683504
中文品名"國信"滴尼諾錠５００公絲
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146,
許可證字號: 衛署藥製字第026835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102683504
中文品名: "國信"滴尼諾錠５００公絲
英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199004
中文品名鬆肌錠
英文品名SONCHI TABLETS
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199004
中文品名: 鬆肌錠
英文品名: SONCHI TABLETS
適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167002
中文品名"國信"得美松注射液5毫克
英文品名Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第021670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167002
中文品名: "國信"得美松注射液5毫克
英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101107505
中文品名信可通懸浮注射液
英文品名Sincort Suspended Injectio
適應症皮膚炎、關節炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101107505
中文品名: 信可通懸浮注射液
英文品名: Sincort Suspended Injectio
適應症: 皮膚炎、關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582407
中文品名"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053903,
許可證字號: 衛署藥製字第025824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582407
中文品名: "國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053903,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675700
中文品名胃寧錠
英文品名WEILIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053880,
許可證字號: 衛署藥製字第026757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675700
中文品名: 胃寧錠
英文品名: WEILIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054443,
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054443,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053880,
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期2000/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104362108
中文品名美西吉乳膏
英文品名B.C.G. CREAM
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,,
許可證字號: 衛署藥製字第043621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 2000/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104362108
中文品名: 美西吉乳膏
英文品名: B.C.G. CREAM
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第021030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102103002
中文品名皮敏膚注射液
英文品名Biotin-H Injectio
適應症過敏性皮膚炎及濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102103002
中文品名: 皮敏膚注射液
英文品名: Biotin-H Injectio
適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2007/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889100
中文品名愛達妮凝膠 0.1%
英文品名Adarin Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643,
許可證字號: 衛署藥製字第048891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2007/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104889100
中文品名: 愛達妮凝膠 0.1%
英文品名: Adarin Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: 詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961053316,
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961053316,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054306,4710961054306,
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054306,4710961054306,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102653301
中文品名"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053224,
許可證字號: 衛署藥製字第026533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102653301
中文品名: "國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053224,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第046023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/30
發證日期2003/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104602303
中文品名得麗活骨膠囊
英文品名DERLY HOUKU CAPSULES
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603,
許可證字號: 衛署藥製字第046023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/30
發證日期: 2003/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104602303
中文品名: 得麗活骨膠囊
英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第001319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200131905
中文品名利多新注射液
英文品名Litocin Injectio
適應症催產及減少產後出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第001319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200131905
中文品名: 利多新注射液
英文品名: Litocin Injectio
適應症: 催產及減少產後出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第025949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594901
中文品名"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053309,4710961053309,
許可證字號: 衛署藥製字第025949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594901
中文品名: "國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053309,4710961053309,

@ 欣膚淨乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第020843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102084302
中文品名"國信"攣靜注射液
英文品名Dicyclomine Injection "K.S."
適應症胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第020843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102084302
中文品名: "國信"攣靜注射液
英文品名: Dicyclomine Injection "K.S."
適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

根據識別碼 66517077 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 66517077 ...)

# 66517077 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號66517077
原始登記日期20070516
核發日期20231031
廠商中文名稱國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O宇
電話號碼05-2360636
傳真號碼05-2865232
進口資格有
出口資格有
統一編號: 66517077
原始登記日期: 20070516
核發日期: 20231031
廠商中文名稱: 國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱: KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O宇
電話號碼: 05-2360636
傳真號碼: 05-2865232
進口資格: 有
出口資格: 有

# 66517077 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國信藥品股份有限公司
公司統一編號66517077
業者地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號I-166517077-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國信藥品股份有限公司
公司統一編號: 66517077
業者地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594901
中文品名"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594901
中文品名: "國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026932號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102693202
中文品名妙利化散
英文品名BIOPASE POWDER
適應症幫助消化。
劑型散劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市南興路２２２號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次，飯後或需要時服用。成人每次1.5GM(2匙)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75GM(1匙)；3歲以上未滿6歲，每次0.375GM(0.5匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102693202
中文品名: 妙利化散
英文品名: BIOPASE POWDER
適應症: 幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市南興路２２２號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次，飯後或需要時服用。成人每次1.5GM(2匙)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75GM(1匙)；3歲以上未滿6歲，每次0.375GM(0.5匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200131905
中文品名利多新注射液
英文品名Litocin Injectio
適應症催產及減少產後出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第001319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200131905
中文品名: 利多新注射液
英文品名: Litocin Injectio
適應症: 催產及減少產後出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102548702
中文品名"國信" 儂鼻克錠
英文品名LONDEC TABLETS "K.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102548702
中文品名: "國信" 儂鼻克錠
英文品名: LONDEC TABLETS "K.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 66517077 ... ]

根據名稱 國信藥品 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 國信藥品 ...)

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026794號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102679403
中文品名"國信"布朗信錠１２公絲
英文品名BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102679403
中文品名: "國信"布朗信錠１２公絲
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102679403
中文品名"國信"布朗信錠１２公絲
英文品名BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053699,
許可證字號: 衛署藥製字第026794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102679403
中文品名: "國信"布朗信錠１２公絲
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053699,

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025770號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102577000
中文品名"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN TABLETS 100MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102577000
中文品名: "國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 國信藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054306,4710961054306,
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054306,4710961054306,
[ 搜尋所有 國信藥品 ... ]

根據地址 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 ...)

"國信"攣靜注射液

英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"攣靜注射液

英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." | 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE ... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

去疤乳膏

英文品名: ANTISCAR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"攣靜注射液

英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"攣靜注射液

英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." | 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE ... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

去疤乳膏

英文品名: ANTISCAR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 ... ]

名稱 國信藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 國信藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓		劉鳴宇66517077核准設立

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

與欣膚淨乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA O... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA O... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

　|