祝好乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）
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中文品名祝好乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）的英文品名是GOODLUCK CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE), 許可證字號是衛署藥製字第032898號, 有效日期是2025/05/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOBETASONE BUTYRATE, 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第032898號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/30
發證日期	1990/08/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01032645
通關簽審文件編號	DHY00103289801
中文品名	祝好乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）
英文品名	GOODLUCK CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症	輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱	五洲製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號	18560031
製造商名稱	五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/02/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第032898號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/30

發證日期

1990/08/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

01032645

通關簽審文件編號

DHY00103289801

中文品名

祝好乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名

GOODLUCK CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE)

適應症

輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患

劑型

乳膏劑

包裝

管裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOBETASONE BUTYRATE

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/02/25

用法用量

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包裝與國際條碼

(空)

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吳宗明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 134000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳鴻櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳春慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳鄭秀玉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 22000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031

吳宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 134000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鴻櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳春慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鄭秀玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

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五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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腸立挺錠100 毫克	英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2017/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
過敏美奎錠５公絲〝五洲〞	英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
降糖耐特錠60毫克	英文品名: Glunat Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞	英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞	英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)	英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克	英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
替你痛鎮痛錠	英文品名: TEIRIA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM BIS(ACETY... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
挺霸膜衣錠20毫克	英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯解痛錠１２５毫克	英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲" 痔瘡軟膏	英文品名: U-Chu Hemo Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;ESCULIN \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
康康止癢護膚乳膏２％	英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

腸立挺錠100 毫克

過敏美奎錠５公絲〝五洲〞

祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

卡鬆錠250毫克

降糖耐特錠60毫克

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

"五洲" 安眠諾登錠１０毫克

替你痛鎮痛錠

痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞

挺霸膜衣錠20毫克

斯斯解痛錠１２５毫克

"五洲" 痔瘡軟膏

降壓平順錠8毫克

康康止癢護膚乳膏２％

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五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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過敏美奎錠５公絲〝五洲〞	英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" \| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/15
祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/18
降糖耐特錠60毫克	英文品名: Glunat Tablets 60mg \| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/11
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞	英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/08
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/16
糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞	英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/13
"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)	英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) \| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/01
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/18
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克	英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
替你痛鎮痛錠	英文品名: TEIRIA TABLETS \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
挺霸膜衣錠20毫克	英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/08
斯斯解痛錠１２５毫克	英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/12
"五洲" 痔瘡軟膏	英文品名: U-Chu Hemo Ointment \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ESCULIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;DIBUCAINE HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/04
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/21
康康止癢護膚乳膏２％	英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）	英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" \| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/29
降糖耐特錠 120 毫克	英文品名: Glunat Tablets 120 mg \| 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/03/03

過敏美奎錠５公絲〝五洲〞

祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

卡鬆錠250毫克

降糖耐特錠60毫克

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞

"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

"五洲" 安眠諾登錠１０毫克

替你痛鎮痛錠

痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞

挺霸膜衣錠20毫克

斯斯解痛錠１２５毫克

"五洲" 痔瘡軟膏

降壓平順錠8毫克

康康止癢護膚乳膏２％

替你美乳膏１０公絲/公克（老公根）

降糖耐特錠 120 毫克

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斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位	英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯斯解痛錠	英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"五洲"胃爽爽膠囊	英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules \| 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''五洲''感冒鼻舒錠。	英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
五洲治痛錠	英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"普威隆碘液１０％	英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"口炎膠囊	英文品名: U-Chu Coyan Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"感冒顆粒	英文品名: U-Chu Cold Granules \| 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACET... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"五洲"胃爽爽膠囊

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''五洲''感冒鼻舒錠。

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五洲治痛錠

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"五洲"普威隆碘液１０％

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"五洲"口炎膠囊

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"五洲"感冒顆粒

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克	英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝五洲〞降脂汀錠20毫克	英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

〝五洲〞降脂汀錠20毫克

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

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"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

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五洲製藥的黃頁資料

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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177

名稱五洲製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲製藥股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號	吳鄭秀玉	18560031	核准設立

五洲製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立

地址桃園市新屋區赤欄里17之1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲生物科技廠股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓	吳宗明	80251561	核准設立

五洲生物科技廠股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓 | 負責人: 吳宗明 | 統編: 80251561 | 核准設立

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與祝好乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）同分類的全部藥品許可證資料集

樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CH... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;BIOTIN;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠