壯肝注射液25公絲/公撮(泛酸鈣)
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中文品名壯肝注射液25公絲/公撮(泛酸鈣)的英文品名是HEPATONIC INJECTION 25MG/ML (CALCIUM PANTOTHENATE)"T.F", 許可證字號是衛署藥製字第033762號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/03/02, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是副腎機能障害、代謝機能障害、皮膚炎、過敏性體質, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PANTOTHENATE D- CALCIUM, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第033762號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/02
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1991/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號01000267
通關簽審文件編號DHY00103376207
中文品名壯肝注射液25公絲/公撮(泛酸鈣)
英文品名HEPATONIC INJECTION 25MG/ML (CALCIUM PANTOTHENATE)"T.F"
適應症副腎機能障害、代謝機能障害、皮膚炎、過敏性體質
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE D- CALCIUM
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第033762號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/03/02

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/05/25

發證日期

1991/03/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

01000267

通關簽審文件編號

DHY00103376207

中文品名

壯肝注射液25公絲/公撮(泛酸鈣)

英文品名

HEPATONIC INJECTION 25MG/ML (CALCIUM PANTOTHENATE)"T.F"

適應症

副腎機能障害、代謝機能障害、皮膚炎、過敏性體質

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTOTHENATE D- CALCIUM

申請商名稱

大豐製藥股份有限公司

申請商地址

彰化巿延平里岸頭巷11號

申請商統一編號

59036721

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

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職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

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大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 04-7138165 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649561 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"止血抗炎膠囊250毫克

英文品名: ANTIBLEED CAPSULES 250MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第027044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升

英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"胃康錠400毫克

英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"痛炎好膜衣錠250毫克

英文品名: TOEEFON FILM COATED TABLETS 250MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、齒痛、分娩後痛、月經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"治尿酸痛錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: UROPRIL TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第038023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿路結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠325公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“大豐”痛炎好膜衣錠500毫克

英文品名: Toeefon Film Coated Tablets 500mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛消炎(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠650公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 650MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"普樂非林錠

英文品名: PROPHYLLIN TABLETS"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"鎮咳糖漿

英文品名: DYMEDE SYRUP "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"賜您康口服液

英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (M... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安舒樂口服液

英文品名: ASLOG ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"止血抗炎膠囊250毫克

英文品名: ANTIBLEED CAPSULES 250MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第027044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升

英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"胃康錠400毫克

英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"痛炎好膜衣錠250毫克

英文品名: TOEEFON FILM COATED TABLETS 250MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、齒痛、分娩後痛、月經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"治尿酸痛錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: UROPRIL TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第038023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿路結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠325公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“大豐”痛炎好膜衣錠500毫克

英文品名: Toeefon Film Coated Tablets 500mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛消炎(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠650公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 650MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"普樂非林錠

英文品名: PROPHYLLIN TABLETS"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"鎮咳糖漿

英文品名: DYMEDE SYRUP "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"賜您康口服液

英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (M... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安舒樂口服液

英文品名: ASLOG ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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L-麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

L-麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

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"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升

英文品名: Progesterone Injection 25mg/ml "T.F." | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"大豐"舒肝膽錠50毫克

英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升

英文品名: Nowshin injection 200mg/ml "T.F." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"大豐"抒暢膜衣錠100毫克

英文品名: Su-chung F.C. Tablets 100mg "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"大豐"養肝寶膠囊150毫克

英文品名: Yangbo Capsules 150mg "T.F." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/12

〝大豐〞持續性維生素B12注射液

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION "T.F." | 適應症: 惡性貧血、神經炎、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/30

"大豐"抗黴菌液10毫克/毫升

英文品名: ANTIFUNGAL LIQUID 10MG/ML "T.F." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"復爾力E口服液

英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ACDE缺乏症、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐" 必胃健錠

英文品名: PIECHAN TABLETS "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM O... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"便利栓劑10毫克

英文品名: BENLY SUPPOSITORIES 10MG "T.F." | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼紙盒裝;;塑膠殼紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/07

"大豐"治鼻敏錠

英文品名: PONDEC TABLETS "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”大豐”剋糖錠5毫克

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS 5MG "T.F." | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"健大注射液140毫克/毫升

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "T.F" | 適應症: 男性之急性淋球菌尿道炎和女性淋球菌子宮頸炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"大豐"可達黴素膠囊150公絲(克林達黴素)

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "T.F" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"大豐"鼻速通噴鼻液

英文品名: BISTON NASAL SOLUTION "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏) | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"大豐"舒筋鎮凝膠10毫克/公克

英文品名: SHUJEN GEL 10MG/G "T.F." | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

"大豐" 護胃治定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

〝大豐〞凱托洛克 靜脈注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Ketorolac for IV Injection 30MG/ML“T.F.” | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升

英文品名: Progesterone Injection 25mg/ml "T.F." | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"大豐"舒肝膽錠50毫克

英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升

英文品名: Nowshin injection 200mg/ml "T.F." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"大豐"抒暢膜衣錠100毫克

英文品名: Su-chung F.C. Tablets 100mg "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"大豐"養肝寶膠囊150毫克

英文品名: Yangbo Capsules 150mg "T.F." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/12

〝大豐〞持續性維生素B12注射液

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION "T.F." | 適應症: 惡性貧血、神經炎、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/30

"大豐"抗黴菌液10毫克/毫升

英文品名: ANTIFUNGAL LIQUID 10MG/ML "T.F." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"復爾力E口服液

英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ACDE缺乏症、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐" 必胃健錠

英文品名: PIECHAN TABLETS "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM O... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"便利栓劑10毫克

英文品名: BENLY SUPPOSITORIES 10MG "T.F." | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼紙盒裝;;塑膠殼紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/07

"大豐"治鼻敏錠

英文品名: PONDEC TABLETS "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”大豐”剋糖錠5毫克

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS 5MG "T.F." | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"健大注射液140毫克/毫升

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "T.F" | 適應症: 男性之急性淋球菌尿道炎和女性淋球菌子宮頸炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"大豐"可達黴素膠囊150公絲(克林達黴素)

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "T.F" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"大豐"鼻速通噴鼻液

英文品名: BISTON NASAL SOLUTION "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏) | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"大豐"舒筋鎮凝膠10毫克/公克

英文品名: SHUJEN GEL 10MG/G "T.F." | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

"大豐" 護胃治定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

〝大豐〞凱托洛克 靜脈注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Ketorolac for IV Injection 30MG/ML“T.F.” | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"化痰淨錠8毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"舒舒眼藥水

英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"化痰淨錠8毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"舒舒眼藥水

英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉頭)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROMETHAZINE H... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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海中寶錠

英文品名: HAI CHUNG BAO TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、消化液分泌障害、消化機能減退症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;GENTIAN POWDER;;LIPASE;;CARNITINE DL- CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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力須他比林注射液

英文品名: REHISTAPYRIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、支氣管炎、發熱及咳嗽、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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舒諾朗肌肉注射液

英文品名: CINOLON-A IM INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;NO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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富舒咳靜糖漿

英文品名: FUSUKEZIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第007939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

固兒美顆粒

英文品名: GOODMIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒之營養障礙、偏食兒之營養補給、早產兒、乳幼兒之成長發育促進、消化不良、維他命缺乏之疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIASTASE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第007644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾患、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉頭)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROMETHAZINE H... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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海中寶錠

英文品名: HAI CHUNG BAO TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、消化液分泌障害、消化機能減退症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;GENTIAN POWDER;;LIPASE;;CARNITINE DL- CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

力須他比林注射液

英文品名: REHISTAPYRIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、支氣管炎、發熱及咳嗽、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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舒諾朗肌肉注射液

英文品名: CINOLON-A IM INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;NO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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富舒咳靜糖漿

英文品名: FUSUKEZIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第007939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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固兒美顆粒

英文品名: GOODMIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒之營養障礙、偏食兒之營養補給、早產兒、乳幼兒之成長發育促進、消化不良、維他命缺乏之疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DIASTASE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第007644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾患、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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大豐製藥的黃頁資料

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大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

名稱 大豐製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
葉森魁59036721核准設立

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
67757996

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 統編: 67757996

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與壯肝注射液25公絲/公撮(泛酸鈣)同分類的全部藥品許可證資料集

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

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