山梔子浸膏
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中文品名山梔子浸膏的英文品名是GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA", 許可證字號是衛署藥輸字第010058號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/04/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎、止血、解熱劑, 劑型是原料藥浸膏劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GARDENIA EXTRACT, 製造商名稱是SHIBATA & CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010058號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/04/28
發證日期	1982/04/28
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201005804
中文品名	山梔子浸膏
英文品名	GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA"
適應症	消炎、止血、解熱劑
劑型	原料藥浸膏劑
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GARDENIA EXTRACT
申請商名稱	永誠藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路１２之５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SHIBATA & CO. LTD.
製造廠廠址	2-11, HONCHO 3-CHOME, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010058號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/04/28

發證日期

1982/04/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201005804

中文品名

山梔子浸膏

英文品名

GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA"

適應症

消炎、止血、解熱劑

劑型

原料藥浸膏劑

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GARDENIA EXTRACT

申請商名稱

永誠藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路１２之５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SHIBATA & CO. LTD.

製造廠廠址

2-11, HONCHO 3-CHOME, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第010058號	成分名稱: GARDENIA EXTRACT \| 處方標示: \| 成分代碼: 2808001201 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
山梔子浸膏	英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010058號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第010058號

成分名稱: GARDENIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 2808001201 | 含量描述: 20 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

山梔子浸膏

英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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培胃納全末	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
久勞克酸末	英文品名: GLUCURONOLACTONE CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、關節炎 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得奧久樂酸末	英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得奧多亞米諾	英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｃ鈣	英文品名: VITAMINE C CALCIUM "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
奧樂精酸末	英文品名: OROTIC ACID POWDER "TAISHO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
培胃納全末	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERNASE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三氟甲基苯/酸鋁	英文品名: ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/11/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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奧白林膜衣錠	英文品名: OPYRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美林黴素１００	英文品名: MINOCYCLINE CAP. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
膚瘡隱膠帶	英文品名: FLUZON TAPE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/15 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

奧白林膜衣錠

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美林黴素１００

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膚瘡隱膠帶

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適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.