異嘌呤醇錠300公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名異嘌呤醇錠300公絲的英文品名是APO-ALLOPURINOL 300MG (ALLOPURINOL TABLETS U.S.P.), 許可證字號是衛署藥輸字第016554號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALLOPURINOL, 製造商名稱是APOTEX INC..

#異嘌呤醇錠300公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第016554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/10
發證日期1988/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201655407
中文品名異嘌呤醇錠300公絲
英文品名APO-ALLOPURINOL 300MG (ALLOPURINOL TABLETS U.S.P.)
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第016554號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/10

發證日期

1988/05/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201655407

中文品名

異嘌呤醇錠300公絲

英文品名

APO-ALLOPURINOL 300MG (ALLOPURINOL TABLETS U.S.P.)

適應症

痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLOPURINOL

申請商名稱

建蘭貿易有限公司

申請商地址

台北巿中山區錦州街148號1樓

申請商統一編號

12282004

製造商名稱

APOTEX INC.

製造廠廠址

150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

異嘌呤醇錠300公絲地圖 [ 導航 ]

異嘌呤醇錠300公絲的地址位於

台北巿中山區錦州街148號1樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 異嘌呤醇錠300公絲 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1995/09/01
發證日期1990/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201823603
中文品名壓保寧錠50公絲
英文品名APO-ATENOL 50MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1995/09/01
發證日期: 1990/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201823603
中文品名: 壓保寧錠50公絲
英文品名: APO-ATENOL 50MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/08/19
發證日期1988/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201681101
中文品名伊斯得恩錠10毫克
英文品名APO-ISDN 10MG (ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS)
適應症預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/08/19
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201681101
中文品名: 伊斯得恩錠10毫克
英文品名: APO-ISDN 10MG (ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/07/28
發證日期1988/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201676102
中文品名伊斯得恩舌下錠5公絲
英文品名APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型舌下錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/07/28
發證日期: 1988/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201676102
中文品名: 伊斯得恩舌下錠5公絲
英文品名: APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 舌下錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016585號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/23
發證日期1988/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201658505
中文品名美得寧錠50公絲
英文品名APO-METOPROLOL TABLETS 50MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/23
發證日期: 1988/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201658505
中文品名: 美得寧錠50公絲
英文品名: APO-METOPROLOL TABLETS 50MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1995/09/01
發證日期1990/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201823705
中文品名壓保寧錠100公絲
英文品名APO-ATENOL 100MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1995/09/01
發證日期: 1990/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201823705
中文品名: 壓保寧錠100公絲
英文品名: APO-ATENOL 100MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/17
發證日期1988/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201657604
中文品名異嘌呤醇錠100公絲
英文品名APO-ALLOPURINOL TABLETS 100MG
適應症痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/17
發證日期: 1988/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201657604
中文品名: 異嘌呤醇錠100公絲
英文品名: APO-ALLOPURINOL TABLETS 100MG
適應症: 痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/12
發證日期1988/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201650303
中文品名美得寧錠100公絲
英文品名APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS)
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/12
發證日期: 1988/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201650303
中文品名: 美得寧錠100公絲
英文品名: APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS)
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/08/06
發證日期1988/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201678704
中文品名必舒痛膠囊10公絲〝雅博〞
英文品名APO-PIROXICAM 10MG CAPSULES
適應症風濕性關節炎,骨關節炎(變性關節疾病),關節粘連性脊椎炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/08/06
發證日期: 1988/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201678704
中文品名: 必舒痛膠囊10公絲〝雅博〞
英文品名: APO-PIROXICAM 10MG CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎,骨關節炎(變性關節疾病),關節粘連性脊椎炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 異嘌呤醇錠300公絲 相關資料

@ 異嘌呤醇錠300公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第001790號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/12/20
發證日期1993/12/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800179000
中文品名怡美霜
英文品名NATURAL VITAMIN E CREAM
用途滋潤保護皮膚。
劑型霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱NATURAL WEALTH DIVISION OF NATURE'S BOUNTY. INC.
製造廠廠址90 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/22
許可證字號: 衛署粧輸字第001790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/12/20
發證日期: 1993/12/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800179000
中文品名: 怡美霜
英文品名: NATURAL VITAMIN E CREAM
用途: 滋潤保護皮膚。
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: NATURAL WEALTH DIVISION OF NATURE'S BOUNTY. INC.
製造廠廠址: 90 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/22

根據識別碼 12282004 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12282004 ...)

# 12282004 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/12
發證日期1988/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201650303
中文品名美得寧錠100公絲
英文品名APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS)
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/12
發證日期: 1988/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201650303
中文品名: 美得寧錠100公絲
英文品名: APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS)
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12282004 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/17
發證日期1988/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201657604
中文品名異嘌呤醇錠100公絲
英文品名APO-ALLOPURINOL TABLETS 100MG
適應症痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/17
發證日期: 1988/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201657604
中文品名: 異嘌呤醇錠100公絲
英文品名: APO-ALLOPURINOL TABLETS 100MG
適應症: 痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12282004 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016585號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/23
發證日期1988/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201658505
中文品名美得寧錠50公絲
英文品名APO-METOPROLOL TABLETS 50MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/23
發證日期: 1988/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201658505
中文品名: 美得寧錠50公絲
英文品名: APO-METOPROLOL TABLETS 50MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12282004 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/08/06
發證日期1988/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201678704
中文品名必舒痛膠囊10公絲〝雅博〞
英文品名APO-PIROXICAM 10MG CAPSULES
適應症風濕性關節炎,骨關節炎(變性關節疾病),關節粘連性脊椎炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/08/06
發證日期: 1988/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201678704
中文品名: 必舒痛膠囊10公絲〝雅博〞
英文品名: APO-PIROXICAM 10MG CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎,骨關節炎(變性關節疾病),關節粘連性脊椎炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12282004 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/08/19
發證日期1988/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201681101
中文品名伊斯得恩錠10毫克
英文品名APO-ISDN 10MG (ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS)
適應症預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/08/19
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201681101
中文品名: 伊斯得恩錠10毫克
英文品名: APO-ISDN 10MG (ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12282004 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/07/28
發證日期1988/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201676102
中文品名伊斯得恩舌下錠5公絲
英文品名APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型舌下錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/07/28
發證日期: 1988/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201676102
中文品名: 伊斯得恩舌下錠5公絲
英文品名: APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 舌下錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12282004 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1995/09/01
發證日期1990/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201823603
中文品名壓保寧錠50公絲
英文品名APO-ATENOL 50MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1995/09/01
發證日期: 1990/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201823603
中文品名: 壓保寧錠50公絲
英文品名: APO-ATENOL 50MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12282004 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1995/09/01
發證日期1990/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201823705
中文品名壓保寧錠100公絲
英文品名APO-ATENOL 100MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1995/09/01
發證日期: 1990/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201823705
中文品名: 壓保寧錠100公絲
英文品名: APO-ATENOL 100MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 12282004 ... ]

根據名稱 建蘭貿易 找到的相關資料

無其他 建蘭貿易 資料。

[ 搜尋所有 建蘭貿易 ... ]

根據地址 台北巿中山區錦州街148號1樓 找到的相關資料

無其他 台北巿中山區錦州街148號1樓 資料。

[ 搜尋所有 台北巿中山區錦州街148號1樓 ... ]

名稱 建蘭貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 建蘭貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區錦州街148號1樓
12282004廢止 (104年04月15日 府產業商字 第10431346500號)

登記地址: 臺北市中山區錦州街148號1樓 | 統編: 12282004 | 廢止 (104年04月15日 府產業商字 第10431346500號)

與異嘌呤醇錠300公絲同分類的全部藥品許可證資料集

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

 |