克膚安軟膏
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中文品名克膚安軟膏的英文品名是KOFUAN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第005998號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/12/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷、乾癬、蚊蟲刺傷, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HYDROPHILIC OINTMENT, 製造商名稱是臺灣陽生製藥工業股份有限公司.

#克膚安軟膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第005998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1975/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100599802
中文品名克膚安軟膏
英文品名KOFUAN OINTMENT
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷、乾癬、蚊蟲刺傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HYDROPHILIC OINTMENT
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝

許可證字號

衛署藥製字第005998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/12/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/12/31

發證日期

1975/03/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100599802

中文品名

克膚安軟膏

英文品名

KOFUAN OINTMENT

適應症

濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷、乾癬、蚊蟲刺傷

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HYDROPHILIC OINTMENT

申請商名稱

臺灣陽生製藥工業股份有限公司

申請商地址

屏東巿龍華里龍華路３８１號

申請商統一編號

90250035

製造商名稱

臺灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東巿龍華里龍華路３８１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2005/12/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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屏東巿龍華里龍華路３８１號

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出進口廠商登記資料 資料集的 克膚安軟膏 相關資料

@ 克膚安軟膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號90250035
原始登記日期20200727
核發日期20221029
廠商中文名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.
中文營業地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
英文營業地址No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O吉
電話號碼08-7524112
傳真號碼08-7539476
進口資格有
出口資格有
統一編號: 90250035
原始登記日期: 20200727
核發日期: 20221029
廠商中文名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.
中文營業地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
英文營業地址: No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O吉
電話號碼: 08-7524112
傳真號碼: 08-7539476
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 克膚安軟膏 相關資料

@ 克膚安軟膏 於 登記工廠名錄

工廠名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號99665539
工廠設立許可案號05810099007444
工廠地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名林青吉
統一編號90250035
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0591201
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號: 99665539
工廠設立許可案號: 05810099007444
工廠地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名: 林青吉
統一編號: 90250035
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0591201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 克膚安軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100939709
中文品名"陽生" 永樂喜膠囊
英文品名MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100939709
中文品名: "陽生" 永樂喜膠囊
英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1976/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101104101
中文品名樂免痛糖衣錠
英文品名LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1976/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101104101
中文品名: 樂免痛糖衣錠
英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100169401
中文品名"陽生"咳嗽安糖漿
英文品名COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100169401
中文品名: "陽生"咳嗽安糖漿
英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期1995/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103966105
中文品名"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克
英文品名NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 1995/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103966105
中文品名: "陽生" 諾司卡賓錠２０毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433500
中文品名"陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433500
中文品名: "陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1976/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100886307
中文品名利分娩膠囊
英文品名LIFUNWAN CAPSULES
適應症誘發分娩，鎮痛微弱時。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100886307
中文品名: 利分娩膠囊
英文品名: LIFUNWAN CAPSULES
適應症: 誘發分娩，鎮痛微弱時。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第008790號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/12/31
發證日期1976/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100879006
中文品名益降糖錠
英文品名YICHENTAN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100879006
中文品名: 益降糖錠
英文品名: YICHENTAN TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1980/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102029303
中文品名舒帶膠囊（梯尼達諾）
英文品名TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S."
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102029303
中文品名: 舒帶膠囊（梯尼達諾）
英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S."
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102555506
中文品名"陽生"撲菌使錠
英文品名BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102555506
中文品名: "陽生"撲菌使錠
英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813608
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/18
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813608
中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥製字第004821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1974/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100482100
中文品名癬癢軟膏
英文品名SHEN YUN OINTMENT "Y.S."
適應症香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔？性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝管裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100482100
中文品名: 癬癢軟膏
英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S."
適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔？性皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/12/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;盒裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934700
中文品名易而善胃腸藥錠
英文品名EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934700
中文品名: 易而善胃腸藥錠
英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102411502
中文品名“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）
英文品名DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102411502
中文品名: “陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）
英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/12/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102134402
中文品名舒爽眼藥水
英文品名SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS"
適應症流行性角結膜炎、虹彩炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/12/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/12/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102134402
中文品名: 舒爽眼藥水
英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS"
適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/12/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/12/31
發證日期1974/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100481604
中文品名妥腫錠
英文品名TOCHUN TABLETS "Y.S."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100481604
中文品名: 妥腫錠
英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第060232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號01042500
通關簽審文件編號DHY05106023200
中文品名"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01042500
通關簽審文件編號: DHY05106023200
中文品名: "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102469504
中文品名喘得福錠
英文品名FUDELLINE TABLETS
適應症氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102469504
中文品名: 喘得福錠
英文品名: FUDELLINE TABLETS
適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第025215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/12/31
發證日期1982/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102521508
中文品名待益平錠１公絲（每斯克）
英文品名DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE)
適應症下列疾患時的痙攣性疼痛：（胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/12/31
發證日期: 1982/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102521508
中文品名: 待益平錠１公絲（每斯克）
英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE)
適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：（胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101695100
中文品名“陽生”利通腸衣錠（秘可舒）
英文品名LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症緩解便秘
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101695100
中文品名: “陽生”利通腸衣錠（秘可舒）
英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 克膚安軟膏 相關資料

@ 克膚安軟膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號90250035
業者地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號T-190250035-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 90250035
業者地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 克膚安軟膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100939709
中文品名"陽生" 永樂喜膠囊
英文品名MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100939709
中文品名: "陽生" 永樂喜膠囊
英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S."
適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第001694號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100169401
中文品名"陽生"咳嗽安糖漿
英文品名COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001694號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100169401
中文品名: "陽生"咳嗽安糖漿
英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S."
適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期1995/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103966105
中文品名"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克
英文品名NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 1995/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103966105
中文品名: "陽生" 諾司卡賓錠２０毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S."
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433500
中文品名"陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第024335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433500
中文品名: "陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102555506
中文品名"陽生"撲菌使錠
英文品名BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第025555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102555506
中文品名: "陽生"撲菌使錠
英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101813608
中文品名"陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/18
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101813608
中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102411502
中文品名“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）
英文品名DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102411502
中文品名: “陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）
英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/18
發證日期2019/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號01042500
通關簽審文件編號DHY05106023200
中文品名"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/18
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01042500
通關簽審文件編號: DHY05106023200
中文品名: "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)
英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE)
適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102469504
中文品名喘得福錠
英文品名FUDELLINE TABLETS
適應症氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102469504
中文品名: 喘得福錠
英文品名: FUDELLINE TABLETS
適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第016951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101695100
中文品名“陽生”利通腸衣錠（秘可舒）
英文品名LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症緩解便秘
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101695100
中文品名: “陽生”利通腸衣錠（秘可舒）
英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S."
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第048647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/30
發證日期2007/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104864702
中文品名穩治感速風感冒液
英文品名Wunzucun Sufeng Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/15
用法用量一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/30
發證日期: 2007/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104864702
中文品名: 穩治感速風感冒液
英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
用法用量: 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016873號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101687306
中文品名"陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）
英文品名YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症祛痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016873號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101687306
中文品名: "陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）
英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 祛痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1979/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101907200
中文品名"陽生"克博炎膠囊（可多普洛菲）
英文品名KETOPROFEN CAPSULES "Y.S."
適應症鎮痛、消炎（風濕樣關節炎）骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1979/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101907200
中文品名: "陽生"克博炎膠囊（可多普洛菲）
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "Y.S."
適應症: 鎮痛、消炎（風濕樣關節炎）骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第019663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101966300
中文品名"陽生"胃克能錠
英文品名WEILCOLAN TABLETS "Y.S."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第019663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101966300
中文品名: "陽生"胃克能錠
英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102486707
中文品名"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)
英文品名RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE)
適應症下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102486707
中文品名: "陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)
英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE)
適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第033449號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期1991/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103344903
中文品名"陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙）
英文品名NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S."
適應症急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033449號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 1991/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103344903
中文品名: "陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙）
英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S."
適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第018819號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101881900
中文品名"陽生"止痛散
英文品名JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018819號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101881900
中文品名: "陽生"止痛散
英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第049205號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/18
發證日期2007/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104920501
中文品名黴斯妙乳膏 10 毫克/公克
英文品名Misymia Cream 10 mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東市龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049205號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/18
發證日期: 2007/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104920501
中文品名: 黴斯妙乳膏 10 毫克/公克
英文品名: Misymia Cream 10 mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 克膚安軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第052574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/26
發證日期2010/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105257400
中文品名陽生風安寧感冒液
英文品名Fonanlin Common Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次10毫升，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/26
發證日期: 2010/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105257400
中文品名: 陽生風安寧感冒液
英文品名: Fonanlin Common Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

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# 90250035 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號90250035
業者地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號T-190250035-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 90250035
業者地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 90250035 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號99665539
工廠設立許可案號05810099007444
工廠地址屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名林青吉
統一編號90250035
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0591201
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
工廠登記編號: 99665539
工廠設立許可案號: 05810099007444
工廠地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市龍華里
工廠負責人姓名: 林青吉
統一編號: 90250035
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0591201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"陽生" 安寧錠
英文品名ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "陽生" 安寧錠
英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100363304
中文品名"陽生"敏達錠
英文品名BENDA TABLETS "Y.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫生診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100363304
中文品名: "陽生"敏達錠
英文品名: BENDA TABLETS "Y.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫生診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100363406
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "Y.S."
適應症咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100363406
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S."
適應症: 咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934700
中文品名易而善胃腸藥錠
英文品名EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934700
中文品名: 易而善胃腸藥錠
英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1974/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100533200
中文品名"陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人一次6ml，一日三次
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100533200
中文品名: "陽生" 理嗽寧—愛糖漿
英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S."
適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人一次6ml，一日三次
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝

# 90250035 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001412號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/12/31
發證日期1972/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100141204
中文品名消炎片
英文品名SHAN YEN TABLETS "Y.S."
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1972/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100141204
中文品名: 消炎片
英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S."
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/06/05
發證日期2009/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102125207
中文品名“陽生”涼爽Ｂ12 眼藥水
英文品名LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS"
適應症眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程包裝
異動日期2020/05/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2009/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102125207
中文品名: “陽生”涼爽Ｂ12 眼藥水
英文品名: LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS"
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 包裝
異動日期: 2020/05/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/02
發證日期1991/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103394107
中文品名"陽生" 華安感冒液
英文品名HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/02
發證日期: 1991/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103394107
中文品名: "陽生" 華安感冒液
英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430306
中文品名“陽生”理風寧感冒液
英文品名LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量12歲以上飯後服用，一日3至4次，每次10ml; 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4; 3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430306
中文品名: “陽生”理風寧感冒液
英文品名: LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: 12歲以上飯後服用，一日3至4次，每次10ml; 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4; 3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/02
發證日期1991/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103394107
中文品名"陽生" 華安感冒液
英文品名HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/02
發證日期: 1991/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103394107
中文品名: "陽生" 華安感冒液
英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430306
中文品名“陽生”理風寧感冒液
英文品名LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量12歲以上飯後服用，一日3至4次，每次10ml; 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4; 3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430306
中文品名: “陽生”理風寧感冒液
英文品名: LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: 12歲以上飯後服用，一日3至4次，每次10ml; 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4; 3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝
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免痙痛糖衣錠

英文品名: VOSUTON S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列諸疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛（胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、腸疝痛、十二指腸潰瘍、腸管炎、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石。膀胱痛、痙攣性月經困難症） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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炎寶糖衣錠

英文品名: YUANBAO S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性氣管支炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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益鎮痛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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理風寧感冒糖漿

英文品名: LII HON NING COMMON COLD SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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普拉敏糖衣錠２公絲（右氯敏）

英文品名: POLARAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、流鼻水、過敏性氣喘、血管舒縮性鼻炎、過敏性濕疹、枯草熱、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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免痙痛糖衣錠

英文品名: VOSUTON S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列諸疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛（胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、腸疝痛、十二指腸潰瘍、腸管炎、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石。膀胱痛、痙攣性月經困難症） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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炎寶糖衣錠

英文品名: YUANBAO S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性氣管支炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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益鎮痛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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理風寧感冒糖漿

英文品名: LII HON NING COMMON COLD SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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普拉敏糖衣錠２公絲（右氯敏）

英文品名: POLARAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、流鼻水、過敏性氣喘、血管舒縮性鼻炎、過敏性濕疹、枯草熱、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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