英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. |
英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: LAGAVIT B12 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
英文品名: MYLONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (ACETATE) | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD. |
英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A. |
英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK |
英文品名: TAMICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD. |
英文品名: PRAMILON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A. |
英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
英文品名: PANGAMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: COSMOPHARM LTD. |
英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/23 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2005/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
英文品名: PREGNACARE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (NICOTINIC AC... | 製造商名稱: VITABIOTICS LTD. |
英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD |
英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: MEPHA LTD. |
英文品名: CLOFIREM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
英文品名: SIMEPAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SILYMARIN;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: MEPHA LTD. |
英文品名: pms-Rosuvastatin 10mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC. |