痛止錠
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中文品名痛止錠的英文品名是PAINTYL TABLETS "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第018162號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第018162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101816209
中文品名痛止錠
英文品名PAINTYL TABLETS "P.J."
適應症胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第018162號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1979/07/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101816209

中文品名

痛止錠

英文品名

PAINTYL TABLETS "P.J."

適應症

胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

取消管制藥品註記

主成分略述

PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL

申請商名稱

北進國際有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路二段35號12樓之3

申請商統一編號

27715325

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2018/06/29

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黃柏熊

職稱: 董事 | 持有股份數: 18000000 | 所代表法人: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 北進國際有限公司 | 統一編號: 27715325

黃柏熊

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北進國際有限公司

統一編號: 27715325 | 電話號碼: | 新北市三重區三和路4段31號4樓

北進國際有限公司

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“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 北進國際有限公司

“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司

“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 北進國際有限公司

“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司

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胃百朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BORNEOL;;CAMPHOR;;RHEUM POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

泊莫錠2.87公絲(布克丁)

英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

方克黴錠125公絲(灰黴素)

英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

複酶錠

英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

福士康膠囊(氟每特隆)

英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

革蘭淨錠(那利敵新)

英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症:治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

紅黴素糖漿用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

樂不拉定膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第021228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

安暈錠(氯茶 二苯安明)

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

克滴妥膠囊500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

美拉諾糖衣錠25公絲(敵芬尼朵)

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

方克黴膠囊500公絲(灰黴素)

英文品名: FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J" | 許可證字號: 衛署藥製字第018700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"北進" 齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素)

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

沙克魯納錠10公絲(同氯克利定)

英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

得膚淨軟膏

英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“北進”涕敏達液

英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

胃百朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BORNEOL;;CAMPHOR;;RHEUM POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

泊莫錠2.87公絲(布克丁)

英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

方克黴錠125公絲(灰黴素)

英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

複酶錠

英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

福士康膠囊(氟每特隆)

英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

革蘭淨錠(那利敵新)

英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症:治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

紅黴素糖漿用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

樂不拉定膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第021228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

安暈錠(氯茶 二苯安明)

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

克滴妥膠囊500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

美拉諾糖衣錠25公絲(敵芬尼朵)

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

方克黴膠囊500公絲(灰黴素)

英文品名: FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J" | 許可證字號: 衛署藥製字第018700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"北進" 齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素)

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

沙克魯納錠10公絲(同氯克利定)

英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

得膚淨軟膏

英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“北進”涕敏達液

英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 痛止錠 相關資料

北進國際有限公司

食品業者登錄字號: A-127715325-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27715325 | 新北市三重區三和路4段31號4樓

北進國際有限公司

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廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAMPHOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;MAGNESIUM CARBO... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

複酶錠

英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紅黴素糖漿用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

樂不拉定膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/04/11

安暈錠(氯茶 二苯安明)

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

痛止錠

英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

美拉諾糖衣錠25公絲(敵芬尼朵)

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"北進" 齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素)

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

得膚淨軟膏

英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

“北進”涕敏達液

英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

博多爽錠(去氫羥化腎上腺皮質素)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病(風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

歐樂敏膠囊

英文品名: OROMIN CAPSULES | 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹及過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,  打噴嚏,眼睛及喉部搔癢. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

治胃樂錠

英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進"淨痰錠

英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

博多炎膠囊50公絲(可多普洛菲)

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎(鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛)手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/12/21

利壓平糖衣錠

英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAMPHOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;MAGNESIUM CARBO... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

複酶錠

英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紅黴素糖漿用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

樂不拉定膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/04/11

安暈錠(氯茶 二苯安明)

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

痛止錠

英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

美拉諾糖衣錠25公絲(敵芬尼朵)

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"北進" 齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素)

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

得膚淨軟膏

英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

“北進”涕敏達液

英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

博多爽錠(去氫羥化腎上腺皮質素)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病(風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

歐樂敏膠囊

英文品名: OROMIN CAPSULES | 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹及過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,  打噴嚏,眼睛及喉部搔癢. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

治胃樂錠

英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進"淨痰錠

英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

博多炎膠囊50公絲(可多普洛菲)

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎(鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛)手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/12/21

利壓平糖衣錠

英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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"北進" 靜凡錠0.5公絲(樂耐平)

英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克滴妥膠囊150公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"北進" 靜凡錠0.5公絲(樂耐平)

英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克滴妥膠囊150公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"北進"克敏達液劑

英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"北進 " 涕止康錠

英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"北進"北鎮咳錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"北進"北鎮咳錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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"北進"克敏達液劑

英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"北進 " 涕止康錠

英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"北進"北鎮咳錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"北進"北鎮咳錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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北進國際有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 | 電話: 02-2708-9462

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新北市三重區三和路4段31號4樓
黃柏熊27715325核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 27715325 | 核准設立

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"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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