歐樂得爽錠
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中文品名歐樂得爽錠的英文品名是ORADEXON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015918號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/04/13, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2010/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性關節炎、氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是N.V. ORGANON.

許可證字號	衛署藥輸字第015918號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/04/13
註銷理由	公司歇業
有效日期	2010/03/11
發證日期	1987/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007942
通關簽審文件編號	DHA00201591801
中文品名	歐樂得爽錠
英文品名	ORADEXON TABLETS
適應症	風濕性關節炎、氣喘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	歐嘉隆股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號	01517638
製造商名稱	N.V. ORGANON
製造廠廠址	KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2010/04/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015918號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/04/13

註銷理由

公司歇業

有效日期

2010/03/11

發證日期

1987/07/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

02007942

通關簽審文件編號

DHA00201591801

中文品名

歐樂得爽錠

英文品名

ORADEXON TABLETS

適應症

風濕性關節炎、氣喘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

歐嘉隆股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區民權東路三段6號5樓

申請商統一編號

01517638

製造商名稱

N.V. ORGANON

製造廠廠址

KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/04/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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母體樂銅－３７５	英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
薄膜型捐血漿用之血漿分離器	英文品名: "ORGANON" DISPOSABLE MEMBRANE-TYPE PLASMA SEPARATOR FOR DONOR PLASMA PHERESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004647號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＳＭＡＰＵＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
納富斯空心纖維型人工腎臟	英文品名: "ORGANON" NEPHROSS DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004520號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＮＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＡＮＤＡＮＴＥ　Ｈ．Ｆ．，　ＭＯＤＥＲＡＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＰＲＥＳＴＯ　Ｈ．Ｆ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
血液透析系統	英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅３７５	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
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母體樂銅－２５０	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004898號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
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母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/17 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960902 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
納富斯空心纖維型人工腎臟	英文品名: "ORGANON" NEPHROSS DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004520號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19921207 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＮＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＡＮＤＡＮＴＥ　Ｈ．Ｆ．，　ＭＯＤＥＲＡＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＰＲＥＳＴＯ　Ｈ．Ｆ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20060517 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

人工腎臟

母體樂銅－３７５

薄膜型捐血漿用之血漿分離器

納富斯空心纖維型人工腎臟

血液透析系統

母體樂銅３７５

母體樂銅２５０

吸收性濾心

母體樂銅－２５０

母體樂銅－３７５〝母體適〞

母體樂銅２５０

母體樂銅－２５０

白血球過濾器

母體樂銅－２５０

白血球過濾器

母體樂銅２５０

人工腎臟

納富斯空心纖維型人工腎臟

母體樂銅－３７５〝母體適〞

母體樂銅２５０

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歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
得擦妥皮水溶性軟膏	英文品名: DEXATOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
奧適避２８錠	英文品名: OVOSTAT 28 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYNESTRENOL;;AMYLOPECTIN;;AMYLOPECTIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑１５０國際單位	英文品名: HUMEGON INJECTION 150I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
海氏長力因素林	英文品名: NPH INSULIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
因素林	英文品名: INSULIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
利多腹散	英文品名: LACTOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
治爾鬱膜衣錠１０公絲	英文品名: TOLVON TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIANSERIN HCL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
治爾鬱膜衣錠３０公絲	英文品名: TOLVON TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIANSERIN HCL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LUTEINIZING HOUMONE (LH);;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;FOLLICLE STIMULATE HORMONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
保妊康注射劑50國際單位	英文品名: PUREGON 50 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.無卵症(包括多囊性卵巢疾患，PC0D)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面因促性腺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;FOLLITROPIN BETA \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐適達錠１公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、陰道炎、子宮頸炎、子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
注射劑	英文品名: FOLLEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;UROFOLLITROPHIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
高純因素林注射液	英文品名: INSULIN ORGANON HP 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN;;INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
必通注射液	英文品名: PITON-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮收縮促進劑、催產劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC OXYTOCIN \| 製造商名稱: P.T. ORGANON INDONESIA
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/02 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
妊離樂錠２．５公絲	英文品名: LYNDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LYNESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安妥儂注射劑４公絲	英文品名: ARDUAN 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BROMIDE \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.

歐適達錠２公絲

得擦妥皮水溶性軟膏

麻妥儂注射液

奧適避２８錠

賦妊康注射劑１５０國際單位

海氏長力因素林

因素林

利多腹散

治爾鬱膜衣錠１０公絲

治爾鬱膜衣錠３０公絲

賦妊康注射劑

保妊康注射劑50國際單位

歐適達錠１公絲

注射劑

高純因素林注射液

必通注射液

賦妊康注射劑

妊離樂錠２．５公絲

安妥儂注射劑４公絲

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OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 3.41 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0931231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.63 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.58 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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保妊康注射劑２００國際單位

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歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路三段287號6樓 | 電話: 0800-094-668

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荷蘭商歐嘉隆有限公司臺北市信義區松仁路97號4樓	勞博特	83698783	核准設立
歐嘉隆股份有限公司		01517638	合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

荷蘭商歐嘉隆有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 負責人: 勞博特 | 統編: 83698783 | 核准設立

歐嘉隆股份有限公司

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理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;YEAST (TORULA YEAST);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS SULFATE;;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOT... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA FLUIDE... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠