替你美藥粉２０公絲/公克（老公根）〝五洲〞
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中文品名替你美藥粉２０公絲/公克（老公根）〝五洲〞的英文品名是TEIMEI POWDER 20MG/GM (CENTELLA ASIATICA)"U CHU", 許可證字號是衛署藥製字第035215號, 有效日期是2027/05/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。, 劑型是外用粉劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CENTELLA ASIATICA PURIFIED EXTRACT, 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第035215號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/15
發證日期	1992/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103521501
中文品名	替你美藥粉２０公絲/公克（老公根）〝五洲〞
英文品名	TEIMEI POWDER 20MG/GM (CENTELLA ASIATICA)"U CHU"
適應症	灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CENTELLA ASIATICA PURIFIED EXTRACT
申請商名稱	五洲製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號	18560031
製造商名稱	五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第035215號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/15

發證日期

1992/05/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103521501

中文品名

替你美藥粉２０公絲/公克（老公根）〝五洲〞

英文品名

TEIMEI POWDER 20MG/GM (CENTELLA ASIATICA)"U CHU"

適應症

灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。

劑型

外用粉劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CENTELLA ASIATICA PURIFIED EXTRACT

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市新屋區赤欄里17之1號

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吳鄭秀玉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 22000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳宗明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 134000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳鴻櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳春慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031

吳鄭秀玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 134000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鴻櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳春慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

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五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629938 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629938 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位	英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯解痛錠	英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"去佟錠50毫克(本補麻隆)	英文品名: GOUTIL TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037988號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
替你憂-S膜衣錠 10 毫克	英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第054980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
替你痛顆粒	英文品名: TEIRIA GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第032024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
痛就擦藥水７．５公絲公克（美洒辛）	英文品名: TONDOCIN SOLUTION 7.5MG/GM (INDOMETHACIN) "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯感冒膠囊	英文品名: SUZULEX A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第032026號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
完疲痠痛軟膏５公絲/公克（匹洛西卡）	英文品名: TORICAM GEL 5MG/G (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯鼻炎膠囊	英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯鼻通噴鼻液０．１％	英文品名: SUZULEX NASAL SPRAY 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲" 歐普樂錠０．５毫克	英文品名: U-CHU APRAZO TABLETS 0.5MG (ALPRAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第045070號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
敏肝寧膠囊	英文品名: MINCONLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第034570號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MONO AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
氣喘舒膠囊 25 微公克	英文品名: POCATO CAPSULES 25UG (PROCATEROL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第046985號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
降糖耐特錠 120 毫克	英文品名: Glunat Tablets 120 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
“五洲”潰停亞膜衣錠 200 毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 200 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
必替憂持續藥效錠 150 毫克	英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

斯斯咳嗽膠囊

斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

斯斯解痛錠

"五洲"去佟錠50毫克(本補麻隆)

替你憂-S膜衣錠 10 毫克

替你痛顆粒

痛就擦藥水７．５公絲公克（美洒辛）

斯斯感冒膠囊

完疲痠痛軟膏５公絲/公克（匹洛西卡）

斯斯鼻炎膠囊

斯斯鼻通噴鼻液０．１％

"五洲" 歐普樂錠０．５毫克

敏肝寧膠囊

氣喘舒膠囊 25 微公克

降糖耐特錠 120 毫克

“五洲”潰停亞膜衣錠 200 毫克

必替憂持續藥效錠 150 毫克

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五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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"五洲"骨鬆膜衣錠60毫克	英文品名: Raloxy F.C. Tablets 60mg \| 適應症: 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RALOXIFENE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/09
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/18
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/21
護挺膜衣錠100毫克	英文品名: SINAF F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
"五洲"胃爽爽膠囊	英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/05
"五洲"巴森錠0.25毫克	英文品名: PEXO Tablets 0.25mg \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/31
安怡美錠15毫克	英文品名: ABIMAY Tablets 15mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/01
尿利索膜衣錠5毫克	英文品名: Naliso F.C. Tablets 5 mg \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/29
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/26
"五洲" 足爽藥粉	英文品名: CHIAU SON POWDER U CHU \| 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病 \| 劑型: 外用粉劑 \| 包裝: 鋁箔包盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"五洲"普威隆碘液１０％	英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/18
鐵胃胃腸藥顆粒	英文品名: TEINA GRANULE \| 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 包裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BILE OX POWDER (GALL O... \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/03
"五洲" 妥美度長效錠100毫克	英文品名: "U-CHU" TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/26
斯斯去痛膜衣錠	英文品名: U-CHU PAIN RELIEVER F.C. TABLETS \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/08
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/18
亞補膠囊	英文品名: UPPER CAPSULE \| 適應症: 消除倦睡和疲勞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23
祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
祝好乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: SUZULEX CAPLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/29
足爽香港腳乳膏	英文品名: CHIAU SON ANTIFUNGAL CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠管裝;;鋁管裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/12

"五洲"骨鬆膜衣錠60毫克

卡鬆錠250毫克

降壓平順錠8毫克

護挺膜衣錠100毫克

"五洲"胃爽爽膠囊

"五洲"巴森錠0.25毫克

安怡美錠15毫克

尿利索膜衣錠5毫克

"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

"五洲" 足爽藥粉

"五洲"普威隆碘液１０％

鐵胃胃腸藥顆粒

"五洲" 妥美度長效錠100毫克

斯斯去痛膜衣錠

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

亞補膠囊

祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

祝好乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

足爽香港腳乳膏

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"五洲"胃爽爽膠囊	英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules \| 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''五洲''感冒鼻舒錠。	英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
五洲治痛錠	英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"替你美消炎軟膏	英文品名: U-Chu Triple Antibiotic Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第043145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"普威隆碘液１０％	英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"口炎膠囊	英文品名: U-Chu Coyan Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"感冒顆粒	英文品名: U-Chu Cold Granules \| 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;AC... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克	英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝五洲〞降脂汀錠20毫克	英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克	英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

〝五洲〞降脂汀錠20毫克

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〝五洲〞降脂汀錠20毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠100毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

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"五洲" 癲癇樂美錠50毫克

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五洲製藥的黃頁資料

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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177

名稱五洲製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲製藥股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號	吳鄭秀玉	18560031	核准設立

五洲製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立

地址桃園市新屋區赤欄里17之1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲生物科技廠股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓	吳宗明	80251561	核准設立

五洲生物科技廠股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號二樓 | 負責人: 吳宗明 | 統編: 80251561 | 核准設立

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與替你美藥粉２０公絲/公克（老公根）〝五洲〞同分類的全部藥品許可證資料集

單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司