愛表斯錠
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中文品名愛表斯錠的英文品名是EBIOS TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011426號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/06/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是營養補給、消化不良、食慾不振, 劑型是錠劑, 主成分略述是SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;YEAST (TORULA YEAST);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC, 製造商名稱是ASAHI BEER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

許可證字號	衛署藥輸字第011426號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/06/21
發證日期	1983/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201142602
中文品名	愛表斯錠
英文品名	EBIOS TABLETS
適應症	營養補給、消化不良、食慾不振
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;YEAST (TORULA YEAST);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱	中榮貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿太原路２２巷４號３樓
申請商統一編號	14083558
製造商名稱	ASAHI BEER PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址	NO. 7-1 KYOBASHI 3-CHOME. CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址	NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011426號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/06/21

發證日期

1983/06/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201142602

中文品名

愛表斯錠

英文品名

EBIOS TABLETS

適應症

營養補給、消化不良、食慾不振

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;YEAST (TORULA YEAST);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC

申請商名稱

中榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿太原路２２巷４號３樓

申請商統一編號

14083558

製造商名稱

ASAHI BEER PHARMACEUTICAL CO., LTD

製造廠廠址

NO. 7-1 KYOBASHI 3-CHOME. CHUO-KU TOKYO.

製造廠公司地址

NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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中榮貿易股份有限公司

統一編號: 14083558 | 電話號碼: 02-8287-6569 | 新北市三重區福隆路5號2樓

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配朗片	英文品名: PILON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;BERBERINE TANNATE;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;CALCIUM CARBON... \| 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
山道年Ｋ版	英文品名: SANTONIN-K TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
樂爽點鼻液	英文品名: NASOL NEBULISER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
肝安泰膠囊	英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 \| 有效日期: 1991/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （狹心症、心筋梗塞）－增加維護肝臟正常之功能 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE \| 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.
配樂可舒糖衣錠	英文品名: PARAGAS F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ALUMINUM SILICATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE DICETY... \| 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
歐音顆粒	英文品名: OIN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒感冒引起之症（鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
散血平	英文品名: SUNSERPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、精神不安 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;CHOLINE CITRATE;;RUTIN;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
胃新健	英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL POTASSIUM COPPER;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;H... \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
惠痔康軟膏	英文品名: PILECA OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAL HYDRATE;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;DYCLONINE HCL;;CAMPHOR;;DL-MENTHOL \| 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
樂配	英文品名: RAKUBEIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
擦舒樂軟膏	英文品名: MERO STEEL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
愛達爾	英文品名: NEO EDAAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克樂利	英文品名: CHLORIN TINC \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.
小兒咳嗽寧片	英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
秋水仙鹼片	英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLCHICINE \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
施美露眼藥水	英文品名: SMILE A EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC SULFATE;;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
腹痛錠	英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BERBERINE TANNATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BENACTYZINE;;DEHY... \| 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
爽得好球	英文品名: SONTEHON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
華普瑞軟膏	英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLANTOIN;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL \| 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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公司統一編號: 14083558 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7

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第一眼藥水	英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/01
鐵甲寒舒感冒軟膠囊	英文品名: Coldmin capsule \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/14
“鐵甲”愛維他眼藥水	英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2014/04/20
特利華陀Ｖ膠囊	英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES \| 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２、Ｅ及菸鹼素缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/29
保胃加樂錠	英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/15
欣胃路可顆粒	英文品名: New Marukotan Soft Granule \| 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22
"極東"正露丸	英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" \| 適應症: 腸炎、下痢 \| 劑型: 丸劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/22

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“鐵甲”愛維他眼藥水

特利華陀Ｖ膠囊

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欣胃路可顆粒

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中榮貿易股份有限公司	統一編號: 14083558 \| 電話號碼: 02-8287-6569 \| 新北市三重區福隆路5號2樓 @ 出進口廠商登記資料
中榮貿易股份有限公司	公司統一編號: 14083558 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市三重區福隆路5號2樓 \| 食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安得扶朗錠	英文品名: ADFURAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
能沛美軟膠囊	英文品名: NAVY MALE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WHEAT GERM OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂朗錠	英文品名: RARAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甘/胃腸藥顆粒	英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;ZEDOARY;;DIASTASE BIO-;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SOD... \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
通爽糖衣錠	英文品名: DAUSATIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

中榮貿易股份有限公司

統一編號: 14083558 | 電話號碼: 02-8287-6569 | 新北市三重區福隆路5號2樓

@ 出進口廠商登記資料

中榮貿易股份有限公司

公司統一編號: 14083558 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區福隆路5號2樓 | 食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

力達鐵糖衣錠

易速平朗	英文品名: ISUPIRON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;AMOMI SEMEN;;DIASTASE;;MAGNESI... \| 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安胃爽片	英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
日水力胖錠	英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;FE... \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集
中新血壓錠	英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN;;TRIACETYLDIPHENOLISATIN (PHENISATIN)(TRISATIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;THIAMINE MONONIT... \| 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
潰胃寧－Ｕ	英文品名: CABES-U TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT;;LACTOBACILLI;;ALUMINUM SILICATE;;GLUCURONOLACTONE D-;;SODIUM BICARB... \| 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ片	英文品名: VITAMIN E TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/05 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

益如壯軟膏	英文品名: ERUZON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
幫爾平片	英文品名: PANSERPINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心悸亢進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN;;RESERPINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... \| 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K. @ 全部藥品許可證資料集
嗽咳朗片	英文品名: SEKOLON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘）之鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;P-METHOXY-ACETOPHENONE \| 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寧去膿膜衣錠	英文品名: NAZALON K TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集
腳樂液	英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬　＊＊ＢＡＳＥ　４９％＋ＬＩＬＡＣＢＡＳＥ　７．５％＋ＣＩＴＲＵＳ　ＢＡＳＥ　３０％＋ＭＵＳＫ　ＫＴＯＮＥ２５％＋ＭＵＧＡＥＴ　ＢＡＳＥ　１０％＋ＬＩＮＡＬＯＯＬ　... \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
施美露眼藥水	英文品名: SMILE A EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC SULFATE;;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LION CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
蒙可路錠	英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT... \| 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
海路士軟膠囊	英文品名: HEALTH OIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化症之預防 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL;;PYRIDOXINE DIPALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
中榮貿易股份有限公司新北市三重區福隆路5號2樓	詹淑安	14083558	核准設立
中榮貿易有限公司臺北市資料空白		11153501	解散 (064年03月25日字第號)

萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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