克爾喘吸入劑250微公克
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中文品名克爾喘吸入劑250微公克的英文品名是Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution, 許可證字號是衛署藥輸字第024453號, 有效日期是2026/05/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘。, 劑型是口腔吸入劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BECLOMETHASONE DIPROPIONATE, 製造商名稱是CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第024453號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/26
發證日期	2006/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202445300
中文品名	克爾喘吸入劑250微公克
英文品名	Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution
適應症	支氣管氣喘。
劑型	口腔吸入劑
包裝	鋁罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	吉富貿易有限公司
申請商地址	台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號	68254509
製造商名稱	CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址	VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2021/02/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024453號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/26

發證日期

2006/05/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202445300

中文品名

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名

Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution

適應症

支氣管氣喘。

劑型

口腔吸入劑

包裝

鋁罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BECLOMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱

吉富貿易有限公司

申請商地址

台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

申請商統一編號

68254509

製造商名稱

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

製造廠廠址

VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/02/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許耀元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 16800000 \| 所代表法人: \| 吉富貿易有限公司 \| 統一編號: 68254509

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 16800000 | 所代表法人: | 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509

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吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)	英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 \| 有效日期: 2017/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)	英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 \| 有效日期: 20170828 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨	英文品名: “BonAlive” Granules \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 \| 有效日期: 2021/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨	英文品名: “BonAlive” Granule \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 \| 有效日期: 20210719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 \| 有效日期: 2013/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　３０、ＤＩＯＭＥＤ　１５、ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 \| 有效日期: 20130608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150810 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　３０、ＤＩＯＭＥＤ　１５、ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射	英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 \| 有效日期: 2012/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T2,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射	英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 \| 有效日期: 20120709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T2,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
美迪芳親水性人工皮敷料(滅菌)	英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 \| 有效日期: 2028/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)	英文品名: MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037324號 \| 有效日期: 2029/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
粉及溶液人工有機合成骨	英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER BOP-POWDER-COPOLYMER \| 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
粉及溶液人工有機合成骨	英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 \| 有效日期: 19970518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER \| 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器	英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器	英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 \| 有效日期: 20221012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
眼科用二極體雷射	英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 \| 有效日期: 2001/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
眼科用二極體雷射	英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 \| 有效日期: 20010612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 \| 有效日期: 2018/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 \| 有效日期: 20180110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

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“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

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醫用二極體雷射

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"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

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美迪芳親水性人工皮敷料(滅菌)

麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)

粉及溶液人工有機合成骨

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“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

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“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

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眼科用二極體雷射

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

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腹若寧溶液	英文品名: FLORALIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
貝科欣錠20毫克	英文品名: BREXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
腸嘉實多膠囊	英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARBENOXOLONE SODIUM \| 製造商名稱: BIOREX LAB LTD.
保理爾膠囊	英文品名: POLYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
克爾喘吸入劑50MCG	英文品名: CLENIL 50MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
固保血能膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
安必莎膜衣錠5毫克	英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Apixaban \| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
維利賜康膠囊	英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
富善明錠	英文品名: PULSAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經循環性無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
哈樂善錠１．５公絲	英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
利旦復錠	英文品名: XIDANEF TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
殷得力點眼劑０．１％	英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防白內障手術後之發炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
舒捷黴素６０公絲注射液	英文品名: SULGEMICIN-60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.
薄力士口溶膜	英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶膜 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Sildenafil \| 製造商名稱: CTCBIO INC.
菲力果膜衣錠20毫克	英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克	英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

腹若寧溶液

貝科欣錠20毫克

腸嘉實多膠囊

保理爾膠囊

克爾喘吸入劑50MCG

固保血能膠囊

安必莎膜衣錠5毫克

維利賜康膠囊

富善明錠

賜痙安糖衣錠５０公絲

思樂康膜衣錠２５公絲

哈樂善錠１．５公絲

利旦復錠

殷得力點眼劑０．１％

鹽酸利度卡因注射劑２％

舒捷黴素６０公絲注射液

薄力士口溶膜

菲力果膜衣錠20毫克

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

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貝科欣錠20毫克	英文品名: BREXIN TABLETS \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/01/08
克爾喘吸入劑250微公克	英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/05/26
安必莎膜衣錠5毫克	英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Apixaban \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/12/17
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/07/13
薄力士口溶膜	英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Sildenafil \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/07/20
菲力果膜衣錠20毫克	英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/02/14
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克	英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg \| 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
得夏新點眼液	英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS \| 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/04/23
來就適膜衣錠20毫克	英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/01/09
吉博薩膜衣錠5毫克	英文品名: Olanzapine Tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/10/18
歐酷默點眼液0.5%	英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 20211220
思樂康膜衣錠１００公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/07/13
舒痛停膠囊50毫克	英文品名: Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/07/21
吉勃力膜衣錠50毫克	英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 50mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/06/01
思樂康持續性藥效錠 200 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
康癲能軟膠囊３００公絲	英文品名: CONVULEX 300MG CAPSULES \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 \| 劑型: 腸溶軟膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROIC ACID \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/11/02
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
課多肉痛膜衣錠10毫克	英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg \| 適應症: 疼痛之短期療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
番瀉苷	英文品名: Sennosides 60% \| 適應症: 瀉藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/12/06
派來福糖漿24毫克/毫升	英文品名: PanaLife 120mg/5ml \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/04/17

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絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆	英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/07/05
曬樂防曬護唇膏SPF45	英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/31
曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11
絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜	英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E. \| 用途: 角質軟化、面皰預防。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2016/12/12
白可曬美白防曬噴霧	英文品名: Bio Plant UV Cut Spray \| 用途: 防曬、美白。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2018/09/26
曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11
曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11

絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆

曬樂防曬護唇膏SPF45

曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40

絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜

白可曬美白防曬噴霧

曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40

曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35

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敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
吉剋醣錠1毫克	英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 \| 有效日期: 2018/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 \| 有效日期: 20180110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
易吉妥錠10毫克	英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE \| 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS	藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 \| 參考價: 17.20 \| 有效起日: 1070801 \| 有效迄日: 1080531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 \| 藥品代號: BC27311100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

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易吉妥錠10毫克

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EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS

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意妥明錠４０毫克（克羅特安平）	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Clotiapine \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
意妥明錠４０毫克（克羅特安平）	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 泡殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Clotiapine \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)	英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 \| 有效日期: 20240512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)	英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 \| 有效日期: 20240601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
主動脈內氣球導管　〝東海〞	英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETER "T.M.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008544號 \| 有效日期: 2003/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

意妥明錠４０毫克（克羅特安平）

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意妥明錠４０毫克（克羅特安平）

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“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

主動脈內氣球導管　〝東海〞

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吉富貿易有限公司臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓	許耀元	68254509	核准設立
吉富貿易行高雄市鹽埕區鹽埕街６２號	林佳蓉	17358489	歇業 - 獨資

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與克爾喘吸入劑250微公克同分類的全部藥品許可證資料集

宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠