衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）
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中文品名衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）的英文品名是ULSPAN INJECTION 50MG/ML (SULPIRIDE) "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第037356號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1999/03/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是臺灣汎生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第037356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999/03/23
發證日期	1994/03/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103735603
中文品名	衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）
英文品名	ULSPAN INJECTION 50MG/ML (SULPIRIDE) "PANBIOTIC"
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號	85615014
製造商名稱	臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第037356號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1999/03/23

發證日期

1994/03/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103735603

中文品名

衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）

英文品名

ULSPAN INJECTION 50MG/ML (SULPIRIDE) "PANBIOTIC"

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

臺灣汎生製藥股份有限公司

申請商地址

高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

臺灣汎生製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡沈雪櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5763411 \| 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
張奕強	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1209000 \| 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
王仲仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡萬耀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 427160 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡崑山	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1788000 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡豐吉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7535000 \| 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡季蓁	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 7535000 \| 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 5763411 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

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蔡沈雪櫻	公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 到職日期: 1000314 \| 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 64008182 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 64008183 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 81100042 \| 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99662224 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008182 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008183 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 81100042 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662224 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

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嬌蕊液體OK繃帶(未滅菌)

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）	英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
敵喘咳注射液	英文品名: NEOTUSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

敵喘咳注射液

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

食品業者登錄資料集資料集的衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）相關資料

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

未註銷藥品許可證資料集資料集的衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）相關資料

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/20
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/25
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/02
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升	英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” \| 適應症: 末梢血行障礙。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/19
蓓娜卡注射液	英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克	英文品名: Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/19

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

蓓娜卡注射液

"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克

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嬌蕊美白C凝膠	英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL \| 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/02/24
嬌蕊潔敏精華露	英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL \| 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

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食品藥物管理局對明德製藥「適口樂口內膏」、永信藥品「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命）」及臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠」產品的說明及處理	發布日期: 2011/06/04 \| 內容: 香港衛生署檢驗我國明德製藥「適口樂口內膏１公絲 /公克（ SCORO ORABASE 1MG/G (TRIAMCINOLONE) "MEIDER" ）」、永信藥品公司「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命） ... @ 本署新聞公告資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生"汎克溫栓劑	英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）	英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局對明德製藥「適口樂口內膏」、永信藥品「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命）」及臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠」產品的說明及處理

發布日期: 2011/06/04 | 內容: 香港衛生署檢驗我國明德製藥「適口樂口內膏１公絲 /公克（ SCORO ORABASE 1MG/G (TRIAMCINOLONE) "MEIDER" ）」、永信藥品公司「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命） ...

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熱必克注射液２５０公絲	英文品名: JUPITER INJECTION 250MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/07 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥、及其他非藥物性解熱療效法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/12 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服樂泄麥注射液	英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/04/11 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒復肌肉注射劑（西華耑隆）	英文品名: CEFIN FOR I.M. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 主成分變更;;包裝變更;;中文品名變更;;主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1996/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福明注射液（待克菲那）	英文品名: FORMIN INJECTION (DICLOFENAC) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛沒２０公絲/公撮注射劑（匹若卡）	英文品名: TONMEX 20MG/ML INJECTION (PIROXICAM)"PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/01 \| 註銷理由: 再驗不合格 \| 有效日期: 1996/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性痛風、幼年型類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
熱必克注射液	英文品名: JUPITER INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/07 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

熱必克注射液２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞

@ 全部藥品許可證資料集

服樂泄麥注射液

@ 全部藥品許可證資料集

舒復肌肉注射劑（西華耑隆）

@ 全部藥品許可證資料集

福明注射液（待克菲那）

@ 全部藥品許可證資料集

痛沒２０公絲/公撮注射劑（匹若卡）

@ 全部藥品許可證資料集

熱必克注射液

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱臺灣汎生製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣汎生製藥廠股份有限公司高雄市鳥松區大同路5之1號	蔡豐吉	85615014	核准設立
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司屏東縣長治鄉德和村園東一街12號	蔡豐吉	27680509	核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

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與衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）同分類的全部藥品許可證資料集

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}