克胃寧錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名克胃寧錠的英文品名是CREALIN TABLETS "N.K", 許可證字號是衛署藥製字第018327號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/08/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃酸過多症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL), 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司新化廠.

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許可證字號衛署藥製字第018327號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/15
發證日期1979/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101832702
中文品名克胃寧錠
英文品名CREALIN TABLETS "N.K"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL)
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新化鎮全興里中山路1001號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司新化廠
製造廠廠址台南縣新化鎮全興里中山路1001號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第018327號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/08/15

發證日期

1979/08/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101832702

中文品名

克胃寧錠

英文品名

CREALIN TABLETS "N.K"

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃酸過多症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL)

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣新化鎮全興里中山路1001號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司新化廠

製造廠廠址

台南縣新化鎮全興里中山路1001號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王玉杯

職稱: 董事 | 持有股份數: 3525943 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

吳煌源

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

蘇二郎

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

王朝琴

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳本松

職稱: 董事 | 持有股份數: 5470334 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

張博仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

林志隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳立賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2278668 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

王玉杯

職稱: 董事 | 持有股份數: 3525943 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

吳煌源

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

蘇二郎

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

王朝琴

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳本松

職稱: 董事 | 持有股份數: 5470334 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

張博仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

林志隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

陳立賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2278668 | 所代表法人: | 南光化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69275313

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王玉杯

公司名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0920627 | 統一編號: 69275313

王玉杯

公司名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0920627 | 統一編號: 69275313

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上市公司基本資料 資料集的 克胃寧錠 相關資料

南光化學製藥股份有限公司

總機電話: 06-5984121 | 公司代號: 1752 | 英文簡稱: NANG KUANG | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 69275313 | 住址: 台南市新化區中山路1001號 | 董事長: 陳立賢 | 成立日期: 19730820 | 出表日期: 1131029

南光化學製藥股份有限公司

總機電話: 06-5984121 | 公司代號: 1752 | 英文簡稱: NANG KUANG | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 69275313 | 住址: 台南市新化區中山路1001號 | 董事長: 陳立賢 | 成立日期: 19730820 | 出表日期: 1131029

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出進口廠商登記資料 資料集的 克胃寧錠 相關資料

南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

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南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 克胃寧錠 相關資料

NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. | 核准日期: 20170222 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 | 統一編號: 69275313 | 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國內電話:

NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. | 核准日期: 20170222 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 | 統一編號: 69275313 | 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國內電話:

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視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/01/09 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080109 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

晶碩水滋氧多效保養液

英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: * | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

豪您沖洗液

英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... | 醫器規格: 100ML,250ML,300ML,500ML?PLASTIC CONTAINER. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/01/09 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080109 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

晶碩水滋氧多效保養液

英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: * | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

豪您沖洗液

英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... | 醫器規格: 100ML,250ML,300ML,500ML?PLASTIC CONTAINER. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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彼樂健膠囊(匹若卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

欣朗注射劑500公絲(西弗匹拉隆)

英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液20%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;證別變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 樂定錠0.5公絲(阿若南)

英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-CYSTEINE HCL MO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.

通喉喉片

英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立克痛膠囊50公絲(鹽酸妥美度)

英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;L-METHIONINE;;SORBITOL D-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

血增命輸注液(蛋白加水分解)

英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補給營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

胃得康注射液

英文品名: HISULX INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-SERINE;;HISTIDINE HCL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

彼樂健膠囊(匹若卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

欣朗注射劑500公絲(西弗匹拉隆)

英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液20%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;證別變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 樂定錠0.5公絲(阿若南)

英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-CYSTEINE HCL MO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.

通喉喉片

英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立克痛膠囊50公絲(鹽酸妥美度)

英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;L-METHIONINE;;SORBITOL D-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

血增命輸注液(蛋白加水分解)

英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補給營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

胃得康注射液

英文品名: HISULX INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-SERINE;;HISTIDINE HCL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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南光化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69275313 | 台南市新化區中山路1001號

南光化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 69275313 | 台南市新化區中山路1001號、1001-1號

南光化學製藥股份有限公司

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喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHE... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE ... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/12

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/09

"南光"吉多士注射液10%

英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." | 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

"南光"鼻樂康膠囊

英文品名: BILO CAPSULES "N.K." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

"南光" 沙林注射液0.9%

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." | 適應症: 水分及電解質之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠軟袋裝;;盒裝;;安瓿;;玻璃瓶裝;;預充式注射針筒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

康立定膜衣錠 800 毫克

英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose | 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患,可改以本藥品替代。說明:適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時,需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/13

"南光"氰鈷胺明注射液1000微克/毫升

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/27

"南光" 好立朗靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;MONOVIAL裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/28

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injection | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHE... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE ... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/12

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/09

"南光"吉多士注射液10%

英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." | 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

"南光"鼻樂康膠囊

英文品名: BILO CAPSULES "N.K." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

"南光" 沙林注射液0.9%

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." | 適應症: 水分及電解質之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠軟袋裝;;盒裝;;安瓿;;玻璃瓶裝;;預充式注射針筒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

康立定膜衣錠 800 毫克

英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose | 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患,可改以本藥品替代。說明:適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時,需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/13

"南光"氰鈷胺明注射液1000微克/毫升

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/27

"南光" 好立朗靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;MONOVIAL裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/28

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袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22

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"南光" 鈣康錠500公絲

英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒;;注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14

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胃利贊膜衣錠10公絲”南光”                 W

英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 好骨本膠囊250公絲

英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"皮得朗乳膏

英文品名: PIDELON CREAM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22

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"南光" 鈣康錠500公絲

英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injection | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒;;注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14

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胃利贊膜衣錠10公絲”南光”                 W

英文品名: LIZEN F.C.TABLETS 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第042949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 好骨本膠囊250公絲

英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"皮得朗乳膏

英文品名: PIDELON CREAM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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哈福曼注射液〝南光〞

英文品名: HAFORMAN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全,一般水 不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎、解熱(風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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可多普洛菲注射液

英文品名: KETOPROFEN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第018504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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"南光" 利濟痛注射液

英文品名: LIZUTON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 三叉神經痛、肋間神經痛、肌肉痛、肩肌凝固、結核症之解熱及鎮痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛、坐骨神經痛、頭痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;ALLOBARBITAL;;PY... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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吉胃全口服懸液

英文品名: GASTRAN ORAL SUSPENSION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、手術後氣痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE;;SIMETHICONE EMULSION | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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賜痛寧腸衣錠(待克菲那)

英文品名: STAREN F.C. TABLETS (DICLOFENAC) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、變型性關節炎、脊椎症、腰痛症、健鞘炎、頸肩腕症侯群、神經痛之鎮痛、消炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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益百炎糖衣錠100毫克

英文品名: EI BAE YAN S.C TABLETS 100MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第012601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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哈福曼注射液〝南光〞

英文品名: HAFORMAN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全,一般水 不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎、解熱(風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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可多普洛菲注射液

英文品名: KETOPROFEN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第018504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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"南光" 利濟痛注射液

英文品名: LIZUTON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第015413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 三叉神經痛、肋間神經痛、肌肉痛、肩肌凝固、結核症之解熱及鎮痛、開刀後之疼痛、打撲痛、骨折痛、坐骨神經痛、頭痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;ALLOBARBITAL;;PY... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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吉胃全口服懸液

英文品名: GASTRAN ORAL SUSPENSION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、手術後氣痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE;;SIMETHICONE EMULSION | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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賜痛寧腸衣錠(待克菲那)

英文品名: STAREN F.C. TABLETS (DICLOFENAC) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、變型性關節炎、脊椎症、腰痛症、健鞘炎、頸肩腕症侯群、神經痛之鎮痛、消炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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益百炎糖衣錠100毫克

英文品名: EI BAE YAN S.C TABLETS 100MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第012601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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南光化學製藥的黃頁資料

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南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

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臺南市新化區中山路1001號
陳立賢69275313核准設立

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

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麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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