脊瑞拉 注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名脊瑞拉 注射液的英文品名是Spinraza Solution for injectio, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000057號, 有效日期是2029/01/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。, 劑型是注射液, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是usinerse, 製造商名稱是PATHEON ITALIA S.P.A..

#脊瑞拉 注射液的地圖

許可證字號衛部罕藥輸字第000057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/22
發證日期2019/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000005704
中文品名脊瑞拉 注射液
英文品名Spinraza Solution for injectio
適應症經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
劑型注射液
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述usinerse
申請商名稱台灣百健有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A2室)
申請商統一編號55122148
製造商名稱PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛部罕藥輸字第000057號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/22

發證日期

2019/01/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07000005704

中文品名

脊瑞拉 注射液

英文品名

Spinraza Solution for injectio

適應症

經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

劑型

注射液

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

usinerse

申請商名稱

台灣百健有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A2室)

申請商統一編號

55122148

製造商名稱

PATHEON ITALIA S.P.A.

製造廠廠址

2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2023/03/14

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝;;盒裝

脊瑞拉 注射液地圖 [ 導航 ]

脊瑞拉 注射液的地址位於

台北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A2室)

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出進口廠商登記資料 資料集的 脊瑞拉 注射液 相關資料

@ 脊瑞拉 注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號55122148
原始登記日期20170915
核發日期20210815
廠商中文名稱台灣百健有限公司
廠商英文名稱BIOGEN TAIWAN LIMITED
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓
英文營業地址20 F., No. 68, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11065, Taiwan (R.O.C.)
代表人羅O福瑞德(FrederickLawson)
電話號碼02-87299510
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 55122148
原始登記日期: 20170915
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台灣百健有限公司
廠商英文名稱: BIOGEN TAIWAN LIMITED
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓
英文營業地址: 20 F., No. 68, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11065, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 羅O福瑞德(FrederickLawson)
電話號碼: 02-87299510
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

食品業者登錄資料集 資料集的 脊瑞拉 注射液 相關資料

@ 脊瑞拉 注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣百健有限公司
公司統一編號55122148
業者地址台北市信義區忠孝東路5段68號20樓
食品業者登錄字號A-155122148-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣百健有限公司
公司統一編號: 55122148
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段68號20樓
食品業者登錄字號: A-155122148-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 脊瑞拉 注射液 相關資料

@ 脊瑞拉 注射液 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛部罕藥輸字第000057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/22
發證日期2019/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000005704
中文品名脊瑞拉 注射液
英文品名Spinraza Solution for injectio
適應症經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
劑型注射液
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述usinerse
申請商名稱台灣百健有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A2室)
申請商統一編號55122148
製造商名稱PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::05713219522847,5713219522847,;;盒裝::05713219522847,5713219522847,
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/22
發證日期: 2019/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07000005704
中文品名: 脊瑞拉 注射液
英文品名: Spinraza Solution for injectio
適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
劑型: 注射液
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: usinerse
申請商名稱: 台灣百健有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A2室)
申請商統一編號: 55122148
製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::05713219522847,5713219522847,;;盒裝::05713219522847,5713219522847,

根據識別碼 55122148 找到的相關資料

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# 55122148 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號55122148
原始登記日期20170915
核發日期20210815
廠商中文名稱台灣百健有限公司
廠商英文名稱BIOGEN TAIWAN LIMITED
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓
英文營業地址20 F., No. 68, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11065, Taiwan (R.O.C.)
代表人羅O福瑞德(FrederickLawson)
電話號碼02-87299510
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 55122148
原始登記日期: 20170915
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台灣百健有限公司
廠商英文名稱: BIOGEN TAIWAN LIMITED
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓
英文營業地址: 20 F., No. 68, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11065, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 羅O福瑞德(FrederickLawson)
電話號碼: 02-87299510
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 55122148 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣百健有限公司
公司統一編號55122148
業者地址台北市信義區忠孝東路5段68號20樓
食品業者登錄字號A-155122148-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣百健有限公司
公司統一編號: 55122148
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段68號20樓
食品業者登錄字號: A-155122148-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 55122148 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部罕藥輸字第000057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/22
發證日期2019/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000005704
中文品名脊瑞拉 注射液
英文品名Spinraza Solution for injectio
適應症經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
劑型注射液
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述usinerse
申請商名稱台灣百健有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A2室)
申請商統一編號55122148
製造商名稱PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::05713219522847,5713219522847,;;盒裝::05713219522847,5713219522847,
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/22
發證日期: 2019/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07000005704
中文品名: 脊瑞拉 注射液
英文品名: Spinraza Solution for injectio
適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
劑型: 注射液
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: usinerse
申請商名稱: 台灣百健有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A2室)
申請商統一編號: 55122148
製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::05713219522847,5713219522847,;;盒裝::05713219522847,5713219522847,

# 55122148 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號55122148
公司名稱台灣百健有限公司
核准日期20170831
統一編號: 55122148
公司名稱: 台灣百健有限公司
核准日期: 20170831
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根據名稱 台灣百健 找到的相關資料

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# 台灣百健 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱台灣百健有限公司
藥商地址台北市信義區忠孝東路五段68號20樓(A2室)
GDP作業內容採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 台灣百健有限公司
藥商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號20樓(A2室)
GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

# 台灣百健 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號VC00057221
藥品英文名稱SPINRAZA SOLUTION FOR INJECTION
藥品中文名稱脊瑞拉 注射液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價2450800.0
有效起日1090701
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣百健有限公司
劑型注射液
成份NUSINERSEN
ATC_CODEM09AX07
異動: (空)
藥品代號: VC00057221
藥品英文名稱: SPINRAZA SOLUTION FOR INJECTION
藥品中文名稱: 脊瑞拉 注射液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 2450800.0
有效起日: 1090701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣百健有限公司
劑型: 注射液
成份: NUSINERSEN
ATC_CODE: M09AX07

# 台灣百健 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號VC00057221
藥品英文名稱SPINRAZA SOLUTION FOR INJECTION
藥品中文名稱脊瑞拉 注射液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價2450800.0
有效起日109070
有效迄日999123
製造廠名稱台灣百健有限公司
劑型注射液
成份NUSINERSEN
ATC_CODEM09AX0
異動: (空)
藥品代號: VC00057221
藥品英文名稱: SPINRAZA SOLUTION FOR INJECTION
藥品中文名稱: 脊瑞拉 注射液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 2450800.0
有效起日: 109070
有效迄日: 999123
製造廠名稱: 台灣百健有限公司
劑型: 注射液
成份: NUSINERSEN
ATC_CODE: M09AX0

# 台灣百健 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號VC00057221
藥品英文名稱Spinraza Solution for injectio
藥品中文名稱脊瑞拉 注射液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價2450800.0
有效起日1090701
有效迄日1110630
製造廠名稱台灣百健有限公司
劑型注射液
成份NUSINERSEN
ATC_CODEM09AX07
異動: (空)
藥品代號: VC00057221
藥品英文名稱: Spinraza Solution for injectio
藥品中文名稱: 脊瑞拉 注射液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 2450800.0
有效起日: 1090701
有效迄日: 1110630
製造廠名稱: 台灣百健有限公司
劑型: 注射液
成份: NUSINERSEN
ATC_CODE: M09AX07

# 台灣百健 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號VC00057221
藥品英文名稱Spinraza Solution for injectio
藥品中文名稱脊瑞拉 注射液
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價2319900.0
有效起日1110701
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣百健有限公司
劑型注射液
成份NUSINERSEN
ATC_CODEM09AX07
異動: (空)
藥品代號: VC00057221
藥品英文名稱: Spinraza Solution for injectio
藥品中文名稱: 脊瑞拉 注射液
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 2319900.0
有效起日: 1110701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣百健有限公司
劑型: 注射液
成份: NUSINERSEN
ATC_CODE: M09AX07
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無其他 台北市信義區忠孝東路5段68號20樓 A2室 資料。

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名稱 台灣百健 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓		羅森福瑞德 (Frederick Lawson)55122148核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓 | 負責人: 羅森福瑞德 (Frederick Lawson) | 統編: 55122148 | 核准設立

與脊瑞拉 注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

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