鹽酸半胱氨酸
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中文品名鹽酸半胱氨酸的英文品名是L-CYSTEINE HCL "ICMSPA", 許可證字號是衛署藥輸字第006016號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/10/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是解毒劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A..

許可證字號	衛署藥輸字第006016號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/20
發證日期	1978/10/20
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200601602
中文品名	鹽酸半胱氨酸
英文品名	L-CYSTEINE HCL "ICMSPA"
適應症	解毒劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	大東亞貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路２段１７４號２樓
申請商統一編號	11037308
製造商名稱	INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
製造廠廠址	VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006016號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/10/20

發證日期

1978/10/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200601602

中文品名

鹽酸半胱氨酸

英文品名

L-CYSTEINE HCL "ICMSPA"

適應症

解毒劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

大東亞貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路２段１７４號２樓

申請商統一編號

11037308

製造商名稱

INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

製造廠廠址

VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用黑絹絲縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用黑絹絲縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用聚酯縫合線附針	英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用聚酯縫合線附針	英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用鉻製羊腸線附針	英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用鉻製羊腸線附針	英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: FULL SET PIERREL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: FULL SET PIERREL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 \| 有效日期: 19860420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860205 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用羊腸線附針	英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用羊腸線附針	英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

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鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痰液溶解藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: FDC LTD.
歐弗洒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿感染，呼吸感染症，膽道感染症，耳鼻喉科感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
克痛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止痛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
益西林鉀（注射用）	英文品名: HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
欣諾沙辛	英文品名: CINOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINOXACIN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
愛米卡幸	英文品名: AMIKACIN SULFATE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
枸櫞酸普菲尼	英文品名: PROFENIL CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE) \| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
硫酸僅大黴素	英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
還原性麩氨基硫	英文品名: GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO
吉賓克邁	英文品名: GLIBENCLAMIDE "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
去甲基氯四環素基	英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
２－氯α （１－甲基乙基）氨基甲基苯甲醇鹽酸鹽	英文品名: LORPRENALINE HCL "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
布斯拉命粉劑	英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
必康黴素硫酸鹽	英文品名: BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
甲溴化后瑪托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
配妥西菲林	英文品名: PENTOXIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴脹劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD, FERMION
義達邁得粉劑	英文品名: INDAPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.
普烷汀鹽酸鹽	英文品名: PROMETHAZINE HCL "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

鹽酸溴克辛

歐弗洒欣

克痛

益西林鉀（注射用）

欣諾沙辛

愛米卡幸

枸櫞酸普菲尼

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

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吉賓克邁

去甲基氯四環素基

２－氯α （１－甲基乙基）氨基甲基苯甲醇鹽酸鹽

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配妥西菲林

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肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

肝臟水解物

鹽酸甲（二苯環庚亞/酚）－氮六圜	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸地亞波西路	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/13 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　 D	英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯	英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
５，１１－雙氫１１－〔（４－甲基１－貳次乙亞胺）乙醯基〕６氫	英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
反丁烯二酸亞鐵粉劑	英文品名: FERROUS FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
α－α二苯基－１１貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　　 D	英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
１－（２，３，４－三甲氧基/基）貳次乙亞胺鹽酸鹽	英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集

東莨菪生物鹼	英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ粉劑	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸便利他民粉	英文品名: BENZYDAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、退熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: MEDIPOLAR OY/FARMES GROUP. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
克敵比定	英文品名: TICLOPIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集
短桿菌環生素	英文品名: GRAMICIDIN "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GRAMICIDIN \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素鈣粉劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE CALCIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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