血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升
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中文品名血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升的英文品名是Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusio, 許可證字號是罕菌疫輸字第000010號, 有效日期是2021/05/27, 許可證種類是菌　疫, 適應症是治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Human Hemi, 製造商名稱是Recordati Rare Disease.

許可證字號	罕菌疫輸字第000010號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/05/27
發證日期	2011/05/27
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA02200001001
中文品名	血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升
英文品名	Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusio
適應症	治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Human Hemi
申請商名稱	科懋生物科技股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街3號14樓之6
申請商統一編號	23024594
製造商名稱	Recordati Rare Disease
製造廠廠址	Immeuble Le Wilson, 70 avenue du General de Gaulle, F-92800, Puteaux, France
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FRANCE
製程	許可證持有者
異動日期	2020/02/19
用法用量	如仿單。
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號

罕菌疫輸字第000010號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/05/27

發證日期

2011/05/27

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA02200001001

中文品名

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名

Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusio

適應症

治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Human Hemi

申請商名稱

科懋生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3號14樓之6

申請商統一編號

23024594

製造商名稱

Recordati Rare Disease

製造廠廠址

Immeuble Le Wilson, 70 avenue du General de Gaulle, F-92800, Puteaux, France

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FRANCE

製程

許可證持有者

異動日期

2020/02/19

用法用量

如仿單。

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

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陳澤民	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6641998 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
張鴻仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
劉慧貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10163443 \| 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
陳佳琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10163443 \| 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
李滿祥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
蔡碧珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 222000 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
黃湘民	職稱: 董事 \| 持有股份數: 250000 \| 所代表法人: 榮金營造工程股份有限公司 \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
楊肇欽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
徐東隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
吳豐祥	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
王英洲	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
洪啟峯	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
羅天一	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594

陳澤民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6641998 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

張鴻仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

劉慧貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳佳琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

李滿祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

蔡碧珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 222000 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

黃湘民

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: 榮金營造工程股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

楊肇欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

徐東隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

吳豐祥

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

王英洲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

洪啟峯

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

羅天一

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

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統一編號: 23024594 | 電話號碼: 02-2655-7568 | 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓

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統一編號: 23024594 | 電話號碼: 02-2655-7568 | 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓

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艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑	英文品名: Actim CRP Test Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 \| 有效日期: 2026/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白，可目視判讀結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定糞便潛血檢驗試劑	英文品名: Actim Fecal Blood \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 \| 有效日期: 2026/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素，以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
口福舒口腔黏膜濕潤液	英文品名: Caphosol \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 \| 有效日期: 2022/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)	英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 \| 有效日期: 2015/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 \| 有效日期: 2020/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: monoclonal antibodies to influenza type A and type B virus antigens\nblue latex particles\ncarrier m... \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)	英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 \| 有效日期: 20150129 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定糞便潛血檢驗試劑	英文品名: Actim Fecal Blood \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 \| 有效日期: 20260811 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素，以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 \| 有效日期: 20201110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑	英文品名: Actim CRP Test Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 \| 有效日期: 20260728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白，可目視判讀結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
口福舒口腔黏膜濕潤液	英文品名: Caphosol \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 \| 有效日期: 20220221 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

艾快定糞便潛血檢驗試劑

口福舒口腔黏膜濕潤液

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

艾快定糞便潛血檢驗試劑

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

口福舒口腔黏膜濕潤液

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安腸克栓劑	英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH
貝隆芬錠１０公絲	英文品名: BACLON 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019346號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2008/04/23 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2008/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: SCHERING OY
雷可孚注射劑20毫克/毫升	英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
雷可孚注射劑１０毫克／毫升	英文品名: RECOFOL N INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
蓋抹滅顆粒劑	英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHARCOAL \| 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.
安腸克浣腸劑	英文品名: ASACOL ENEMA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- \| 製造商名稱: TILLOTTS PHARMACEUTICAL AG
阿腸克錠800毫克	英文品名: Asacol 800mg gastro-resistant tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH
卡顧安素可溶錠200毫克	英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Carglumic acid \| 製造商名稱: Recordati Rare Diseases
阿腸克錠	英文品名: ASACOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH
泰慕菲錠１０公絲	英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY
泰慕菲錠２０公絲	英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY
痘速消乳膏	英文品名: NADIXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NADIFLOXACIN \| 製造商名稱: FERRER INTERNACIONAL S.A.
貝隆芬錠 10 毫克	英文品名: Baclon 10 mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第049335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
多膊心注射劑50毫克/毫升	英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE HCL \| 製造商名稱: PRIMEX PHARMACEUTICALS OY
司狄摩口服溶液１公克／１０毫升	英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITRULLINE MALATE \| 製造商名稱: BIOCODEX
螯金拔膠囊	英文品名: DIMAVAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH
螯金拔注射劑	英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH
蓋抹滅清毒膠囊200毫克	英文品名: Norit Capsules 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027110號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) \| 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.
清立飄糖衣錠	英文品名: SENNAPUR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNOSIDE A+B(CALCIUM) \| 製造商名稱: PHARMIA OY

安腸克栓劑

貝隆芬錠１０公絲

雷可孚注射劑20毫克/毫升

雷可孚注射劑１０毫克／毫升

蓋抹滅顆粒劑

安腸克浣腸劑

阿腸克錠800毫克

卡顧安素可溶錠200毫克

阿腸克錠

泰慕菲錠１０公絲

泰慕菲錠２０公絲

痘速消乳膏

貝隆芬錠 10 毫克

多膊心注射劑50毫克/毫升

司狄摩口服溶液１公克／１０毫升

螯金拔膠囊

螯金拔注射劑

蓋抹滅清毒膠囊200毫克

清立飄糖衣錠

食品業者登錄資料集資料集的血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升相關資料

科懋生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123024594-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23024594 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

科懋生物科技股份有限公司

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戴克癲膠囊250毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑250毫克	英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑10毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
卡顧安素可溶錠200毫克	英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg \| 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Carglumic acid \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/17
血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升	英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human Hemin \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27
司狄摩口服溶液１公克／１０毫升	英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML \| 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: sachet;;sachets/box \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITRULLINE MALATE \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/11
螯金拔膠囊	英文品名: DIMAVAL CAPSULES \| 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/10
螯金拔注射劑	英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION \| 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/10
阿腸克腸溶錠1600毫克	英文品名: Asacol 1600 mg modified-release Tablets \| 適應症: 治療輕度至中度急性潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/24
貝隆芬錠 10 毫克	英文品名: Baclon 10 mg Tablets \| 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACLOFEN \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
痘速消乳膏	英文品名: NADIXA CREAM \| 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADIFLOXACIN \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/24
安腸克栓劑	英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES \| 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/18
阿腸克錠	英文品名: ASACOL TABLETS \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/18
多膊心注射劑50毫克/毫升	英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 適應症: 成人增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOBUTAMINE HCL \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/21
蓋抹滅顆粒劑	英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION \| 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHARCOAL \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/19

戴克癲膠囊250毫克

戴克癲口服懸液粉劑500毫克

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戴克癲膠囊500毫克

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

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科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 核准日期: 20140915

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科懋生物科技股份有限公司

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有關B. Braun Melsungen AG之藥品「L-Arginine-Hydrochloride 21 % Braun (5 x 20 ml ampoules)」(批號如內文)警訊，警示可能受影...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2024/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
【任選】【我愛人妻少女心】Repavar 芮培菈®極緻護益膚乳霜 150ml (小r牆牆霜)	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 7 2025 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 科懋生物科技股份有限公司/陳O民 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 \| 刊播日期: 02 17 2025 12:00AM \| 刊播媒體: 科懋生技官方商城 @ 違規化粧品廣告資料集
公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜	發言日期: 1140221 \| 發言時間: 190655 \| 公司名稱: 科懋 \| 公司代號: 6496 \| 事實發生日: 1140221 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/02/21 2.股東會召開日期:114/05/23 3.股東會召開地點:科懋國際會議廳 (台北市南港區忠孝東路七段508號5樓) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股... @ 上櫃公司每日重大訊息
有關Warner Chilcott Canada Co.公司主動回收Asacol 800 (批號450654等4批號) 產品，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/12/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、181G217、181G317、181G417及181G517)，使用本品時需注意是否...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/05/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關EUSA Pharma SAS公司藥品「ERWINASE (Erwinia L-asparaginase) for Injection」 (批號179G116, 179G216, 179G316,...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/01/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社(Recordati Rare Diseases)主動回收藥品カーバグル分散錠200mg (CARBAGLU dispersible tablets...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/09/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
公告本公司董事會決議不分派113年度員工酬勞及董事酬勞	發言日期: 1140221 \| 發言時間: 190620 \| 公司名稱: 科懋 \| 公司代號: 6496 \| 事實發生日: 1140221 \| 符合條款: 第53款 \| 說明: 1.事實發生日:114/02/21 2.公司名稱:科懋生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月3... @ 上櫃公司每日重大訊息

有關B. Braun Melsungen AG之藥品「L-Arginine-Hydrochloride 21 % Braun (5 x 20 ml ampoules)」(批號如內文)警訊，警示可能受影...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2024/08/08

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【任選】【我愛人妻少女心】Repavar 芮培菈®極緻護益膚乳霜 150ml (小r牆牆霜)

@ 違規化粧品廣告資料集

公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜

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有關Warner Chilcott Canada Co.公司主動回收Asacol 800 (批號450654等4批號) 產品，國內並未輸入該等回收批號產品。

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有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、181G217、181G317、181G417及181G517)，使用本品時需注意是否...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/03

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有關EUSA Pharma SAS公司藥品「ERWINASE (Erwinia L-asparaginase) for Injection」 (批號179G116, 179G216, 179G316,...

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有關レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社(Recordati Rare Diseases)主動回收藥品カーバグル分散錠200mg (CARBAGLU dispersible tablets...

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公告本公司董事會決議不分派113年度員工酬勞及董事酬勞

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阿腸克浣腸劑40毫克/毫升	英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第046116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
阿腸克浣腸劑40毫克/毫升	英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml \| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
"科進"鹽酸銅穩停	英文品名: Trientine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥製字第059900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 銅離子螯合劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"科進"鹽酸銅穩停	英文品名: Trientine Hydrochloride \| 適應症: 銅離子螯合劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 紙桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
保甲利壓錠5毫克	英文品名: Amitride Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
保甲利壓錠5毫克	英文品名: Amitride Tablets 5mg \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
苯酮安錠10毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
苯酮安錠50毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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科懋生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區園區街3號14樓之1，C室 | 電話: 02-2655-7568

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科懋生物科技股份有限公司臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓	陳澤民	23024594	核准設立

科懋生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 23024594 | 核准設立

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與血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: 逾期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
信華北區醫用液態氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
信華北區醫用氧氣(短期使用)	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"應傑"手康潔手液	英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." \| 許可證字號: 衛署成製字第012965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司