英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT) |
英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA AS. |
英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
英文品名: CLEOCIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 製造商名稱: SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A. |
英文品名: FLAVETTES TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C缺乏症之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 派德股份有限公司 |
英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. |
英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、??陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM、CLOSTERIDIUM DIFFIC... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM) | 製造商名稱: PFIZER LTD. |
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
英文品名: SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER INC. |
英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A |
英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
英文品名: PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第018587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑(關節炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION |
英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/18 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: PFIZER CORPORATION |