洛脂膜衣錠600公絲(健菲布脂)
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中文品名洛脂膜衣錠600公絲(健菲布脂)的英文品名是LOPID F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL), 許可證字號是衛署藥製字第042604號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/15, 註銷理由是工廠歇業;;自請註銷, 有效日期是2008/10/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是高酯血症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GEMFIBROZIL, 製造商名稱是派德股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第042604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/15
註銷理由工廠歇業;;自請註銷
有效日期2008/10/06
發證日期1998/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104260403
中文品名洛脂膜衣錠600公絲(健菲布脂)
英文品名LOPID F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL)
適應症高酯血症
劑型膜衣錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMFIBROZIL
申請商名稱輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段177號
申請商統一編號37199708
製造商名稱派德股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區自強四路3-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第042604號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/15

註銷理由

工廠歇業;;自請註銷

有效日期

2008/10/06

發證日期

1998/10/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104260403

中文品名

洛脂膜衣錠600公絲(健菲布脂)

英文品名

LOPID F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL)

適應症

高酯血症

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GEMFIBROZIL

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣淡水鎮中正東路二段177號

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

派德股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區自強四路3-1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2004/12/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳瑞萍

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

胡琮琇

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 168006 | 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

葉素秋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

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輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

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人工替換物組合系統

英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 | 有效日期: 2003/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工替換物組合系統

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英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 | 有效日期: 2003/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/08 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

凱恩美克斯全人工膝關節系統

英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 | 有效日期: 20030717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990908 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

辛普勒P骨水泥

英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 | 有效日期: 2001/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 使人工關節等能與骨頭緊密結合 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 粉劑40G                                   液體20ML使用時混合 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

辛普勒P骨水泥

英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 | 有效日期: 20010803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990721 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 粉劑40G                                   液體20ML使用時混合 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

肱骨骨鎖定釘

英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

肱骨骨鎖定釘

英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工股骨

英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 | 有效日期: 2001/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工股骨

英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 | 有效日期: 20010802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 | 有效日期: 1995/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 | 有效日期: 19951221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

骨髓內固定釘

英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

骨髓內固定釘

英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 | 有效日期: 2002/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 | 有效日期: 20020422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990811 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 20021220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛必吉人工髖關節

英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 | 有效日期: 2001/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛必吉人工髖關節

英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 | 有效日期: 20010711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990811 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工替換物組合系統

英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 | 有效日期: 2003/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工替換物組合系統

英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 | 有效日期: 20030416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991206 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

凱恩美克斯全人工膝關節系統

英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 | 有效日期: 2003/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/08 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

凱恩美克斯全人工膝關節系統

英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 | 有效日期: 20030717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990908 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

辛普勒P骨水泥

英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 | 有效日期: 2001/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 使人工關節等能與骨頭緊密結合 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 粉劑40G                                   液體20ML使用時混合 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

辛普勒P骨水泥

英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 | 有效日期: 20010803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990721 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 粉劑40G                                   液體20ML使用時混合 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

肱骨骨鎖定釘

英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

肱骨骨鎖定釘

英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工股骨

英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 | 有效日期: 2001/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工股骨

英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 | 有效日期: 20010802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 | 有效日期: 1995/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 | 有效日期: 19951221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

骨髓內固定釘

英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

骨髓內固定釘

英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 | 有效日期: 2002/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 | 有效日期: 20020422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990811 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 20021220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

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抗癌妥靜脈輸注濃縮液

英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED

希樂葆膠囊100毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT)

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

咳不來磷酸鹽原料

英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA AS.

都愛淨口服錠

英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

麗歐迅膠囊300公絲

英文品名: CLEOCIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 製造商名稱: SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A.

法拉維-喜錠

英文品名: FLAVETTES TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C缺乏症之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 派德股份有限公司

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

脈寧平錠1公絲

英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克

英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、??陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM、CLOSTERIDIUM DIFFIC... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM) | 製造商名稱: PFIZER LTD.

贊安諾持續性藥效錠1毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

美克芬那梅

英文品名: SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER INC.

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

捷抑炎 膜衣錠 5毫克

英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

可迅錠1公絲(甲磺酸多薩坐辛)

英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

匹洛卡(注射劑用)

英文品名: PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第018587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑(關節炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

鹽酸美克利定

英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/18 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: PFIZER CORPORATION

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED

希樂葆膠囊100毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT)

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

咳不來磷酸鹽原料

英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA AS.

都愛淨口服錠

英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

麗歐迅膠囊300公絲

英文品名: CLEOCIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 製造商名稱: SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A.

法拉維-喜錠

英文品名: FLAVETTES TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C缺乏症之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 派德股份有限公司

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

脈寧平錠1公絲

英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克

英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、??陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM、CLOSTERIDIUM DIFFIC... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM) | 製造商名稱: PFIZER LTD.

贊安諾持續性藥效錠1毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

美克芬那梅

英文品名: SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER INC.

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

捷抑炎 膜衣錠 5毫克

英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

可迅錠1公絲(甲磺酸多薩坐辛)

英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

匹洛卡(注射劑用)

英文品名: PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第018587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑(關節炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

鹽酸美克利定

英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/18 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: PFIZER CORPORATION

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輝瑞大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 37199708 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

輝瑞大藥廠股份有限公司

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抗癌妥靜脈輸注濃縮液

英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/21

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

捷抑炎 膜衣錠 5毫克

英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection | 適應症: •母體在懷孕期間接種,提供出生至6個月大嬰兒被動免疫,以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease,LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接... | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

奈維血添注射/輸注液

英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 適應症: 適應症:1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23

裴米索注射液3毫克/毫升

英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/22

卡伯拉丁注射液

英文品名: CARBOPLATIN INJECTION "DBL" | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29

滅糖尿錠5毫克

英文品名: MINIDIAB TABLETS 5MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01

泛可黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/01

開心吉溶液劑

英文品名: PLEGISOL | 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 | 劑型: 體腔用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/11

敏伯斯登注射液1毫克/1毫升

英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" | 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

麗歐迅外用凝膠1%

英文品名: CLEOCIN T GEL 1% | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/04

洛脂膠囊300毫克(健菲布脂)

英文品名: LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

黴飛膜衣錠50毫克

英文品名: VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

唐黴素注射劑

英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

脂倍坦膠囊

英文品名: OLBETAM 250MG CAPSULES | 適應症: 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量(第IV型高脂蛋白血症)、高膽固醇(第IIa型高脂蛋白血症)及三酸甘油脂和膽固醇同時升高(第IIb、III、V型高脂蛋白血症) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACIPIMOX | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克

英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFIC... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/09

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/21

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

捷抑炎 膜衣錠 5毫克

英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection | 適應症: •母體在懷孕期間接種,提供出生至6個月大嬰兒被動免疫,以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease,LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接... | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

奈維血添注射/輸注液

英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 適應症: 適應症:1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23

裴米索注射液3毫克/毫升

英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/22

卡伯拉丁注射液

英文品名: CARBOPLATIN INJECTION "DBL" | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29

滅糖尿錠5毫克

英文品名: MINIDIAB TABLETS 5MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01

泛可黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/01

開心吉溶液劑

英文品名: PLEGISOL | 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 | 劑型: 體腔用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/11

敏伯斯登注射液1毫克/1毫升

英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" | 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

麗歐迅外用凝膠1%

英文品名: CLEOCIN T GEL 1% | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/04

洛脂膠囊300毫克(健菲布脂)

英文品名: LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

黴飛膜衣錠50毫克

英文品名: VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

唐黴素注射劑

英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

脂倍坦膠囊

英文品名: OLBETAM 250MG CAPSULES | 適應症: 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量(第IV型高脂蛋白血症)、高膽固醇(第IIa型高脂蛋白血症)及三酸甘油脂和膽固醇同時升高(第IIb、III、V型高脂蛋白血症) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACIPIMOX | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克

英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFIC... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/09

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輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VASOPRESSIN | 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.,

@ 全部藥品許可證資料集

肝待斯克膠囊

英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;BETAINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BILE HOG | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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泰復肯靜脈注射劑

英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise

@ 全部藥品許可證資料集

輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VASOPRESSIN | 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.,

@ 全部藥品許可證資料集

肝待斯克膠囊

英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;BETAINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BILE HOG | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泰復肯靜脈注射劑

英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 輝瑞大藥廠 找到的相關資料

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 ),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG/2ML注射液」 (批號:DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌?

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

@ 疾病管制署傳染病問答集

治平黴素膠衣錠500公絲

英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

可迅錠2公絲(甲磺酸多薩坐辛)

英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

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有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 ),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

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有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG/2ML注射液」 (批號:DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

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「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌?

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

@ 疾病管制署傳染病問答集

治平黴素膠衣錠500公絲

英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

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可迅錠2公絲(甲磺酸多薩坐辛)

英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

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根據地址 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 找到的相關資料

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咳不來穩保特原料

英文品名: PIREXYL EMBONATE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第006207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENPROPERINE EMBONATE | 製造商名稱: PHARMACIA AS.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸多士平

英文品名: DOXEPIN HCL BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮癢劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

二性地靈黴素原料

英文品名: TERRAMYCIN AMPHOTERIC BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE AMPHOTERIC | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

@ 全部藥品許可證資料集

二性地靈黴素肌肉注射用原料

英文品名: TERRAMYCIN AMPHOTERIC FOR IM SOLUTION BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE AMPHOTERIC | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸多士平

英文品名: DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經性急躁焦慮及抑鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

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鹽酸 四環素

英文品名: OXYTERACYCLINE HCL (NON-HYGROSCOPIC) BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

梯尼達諾”輝瑞”                       T

英文品名: NIDAZOLE BULK "PHIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED

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咳不來穩保特原料

英文品名: PIREXYL EMBONATE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第006207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENPROPERINE EMBONATE | 製造商名稱: PHARMACIA AS.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸多士平

英文品名: DOXEPIN HCL BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮癢劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

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二性地靈黴素原料

英文品名: TERRAMYCIN AMPHOTERIC BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE AMPHOTERIC | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

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二性地靈黴素肌肉注射用原料

英文品名: TERRAMYCIN AMPHOTERIC FOR IM SOLUTION BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE AMPHOTERIC | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

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鹽酸多士平

英文品名: DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經性急躁焦慮及抑鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

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鹽酸 四環素

英文品名: OXYTERACYCLINE HCL (NON-HYGROSCOPIC) BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

梯尼達諾”輝瑞”                       T

英文品名: NIDAZOLE BULK "PHIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

名稱 輝瑞大藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路100號42、43樓
葉素秋37199708核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與洛脂膜衣錠600公絲(健菲布脂)同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASC... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASC... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

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