大爾健軟膠囊400國際單位
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名大爾健軟膠囊400國際單位的英文品名是MERATIN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第008333號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/04/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ), 製造商名稱是BANNER PHARMACAPS, INC..

#大爾健軟膠囊400國際單位的地圖

許可證字號衛署藥輸字第008333號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/04/04
發證日期1981/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200833308
中文品名大爾健軟膠囊400國際單位
英文品名MERATIN CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路27號5樓之1
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008333號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/04/04

發證日期

1981/04/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200833308

中文品名

大爾健軟膠囊400國際單位

英文品名

MERATIN CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )

申請商名稱

南河貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路27號5樓之1

申請商統一編號

15248304

製造商名稱

BANNER PHARMACAPS, INC.

製造廠廠址

P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

大爾健軟膠囊400國際單位地圖 [ 導航 ]

大爾健軟膠囊400國際單位的地址位於

台北巿民權西路27號5樓之1

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 大爾健軟膠囊400國際單位 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 大爾健軟膠囊400國際單位 ...)

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

[ 搜尋所有相關: 大爾健軟膠囊400國際單位 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 大爾健軟膠囊400國際單位 相關資料

南河貿易股份有限公司

統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

南河貿易股份有限公司

統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

[ 搜尋所有相關: 大爾健軟膠囊400國際單位 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 大爾健軟膠囊400國際單位 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 大爾健軟膠囊400國際單位 ...)

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 2019/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 20190223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170914 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 2019/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 20190223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170914 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 大爾健軟膠囊400國際單位 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 大爾健軟膠囊400國際單位 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 大爾健軟膠囊400國際單位 ...)

華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBO... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

施樂欣膠囊250公絲

英文品名: CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ABELLO S.A.

吉補乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM ... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

恩體能膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

得力挺軟膠囊400國際單位

英文品名: PHENOME E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

倍力能軟膠囊

英文品名: BEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;MANGA... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;VITAMIN A PALMITATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FERROU... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

愛康

英文品名: EKARU 300 CAPSULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E之缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

大爾健軟膠囊100國際單位

英文品名: PENABON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

力活膜衣錠

英文品名: RIVO-21,BICAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A.

瑞士紅黴素顆粒懸液

英文品名: ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1983/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

洛順軟膠囊

英文品名: INLUSON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

得力挺軟膠囊600國際單位

英文品名: DARETIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

壯旺乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第017447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM ... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

利沛肝膠囊

英文品名: LEBER KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO.

德利肝軟膠囊

英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

喜眼軟膠囊

英文品名: GINZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

安妥痢膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

大爾健軟膠囊200國際單位

英文品名: TALGON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBO... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

施樂欣膠囊250公絲

英文品名: CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ABELLO S.A.

吉補乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM ... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

恩體能膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

得力挺軟膠囊400國際單位

英文品名: PHENOME E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

倍力能軟膠囊

英文品名: BEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;MANGA... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;VITAMIN A PALMITATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FERROU... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

愛康

英文品名: EKARU 300 CAPSULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E之缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

大爾健軟膠囊100國際單位

英文品名: PENABON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

力活膜衣錠

英文品名: RIVO-21,BICAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A.

瑞士紅黴素顆粒懸液

英文品名: ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1983/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

洛順軟膠囊

英文品名: INLUSON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

得力挺軟膠囊600國際單位

英文品名: DARETIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

壯旺乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第017447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM ... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

利沛肝膠囊

英文品名: LEBER KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO.

德利肝軟膠囊

英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

喜眼軟膠囊

英文品名: GINZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

安妥痢膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

大爾健軟膠囊200國際單位

英文品名: TALGON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

[ 搜尋所有相關: 大爾健軟膠囊400國際單位 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 大爾健軟膠囊400國際單位 相關資料

南河貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-115248304-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15248304 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

南河貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-115248304-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15248304 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

[ 搜尋所有相關: 大爾健軟膠囊400國際單位 @ 食品業者登錄資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 大爾健軟膠囊400國際單位 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 大爾健軟膠囊400國際單位 ...)

黛莉美膠囊

英文品名: DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI" | 用途: 使皮膚更柔軟光滑 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/08/24

利士樂洗髮精

英文品名: RESDAN SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、防止頭皮屑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/04/21

菲蕬薇克完美煥采精華液

英文品名: HERBAL SPRAY | 用途: 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/02

菲蕬薇克夜間修護精華霜

英文品名: OVERNIGHT CREME | 用途: 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/06

菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 +

英文品名: ENVIRONMENTAL | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/30

蓓麗美膠囊

英文品名: BELIME CAPSULES | 用途: 防止皺紋、保濕。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2001/04/20

康美健美髮液

英文品名: HEAD START | 用途: 滋養頭髮、潤髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/11/14

黛莉美膠囊

英文品名: DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI" | 用途: 使皮膚更柔軟光滑 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/08/24

利士樂洗髮精

英文品名: RESDAN SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、防止頭皮屑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/04/21

菲蕬薇克完美煥采精華液

英文品名: HERBAL SPRAY | 用途: 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/02

菲蕬薇克夜間修護精華霜

英文品名: OVERNIGHT CREME | 用途: 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/06

菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 +

英文品名: ENVIRONMENTAL | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/30

蓓麗美膠囊

英文品名: BELIME CAPSULES | 用途: 防止皺紋、保濕。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2001/04/20

康美健美髮液

英文品名: HEAD START | 用途: 滋養頭髮、潤髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/11/14

[ 搜尋所有相關: 大爾健軟膠囊400國際單位 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 15248304 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 15248304 ...)

巴樂巴軟膠囊

英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安力

英文品名: ARIN 200 CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞達軟膠囊400國際單位

英文品名: MERATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

巴樂巴軟膠囊

英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安力

英文品名: ARIN 200 CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞達軟膠囊400國際單位

英文品名: MERATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 15248304 ... ]

根據名稱 南河貿易 找到的相關資料

100年9月30日署授食字第1000041131號函:軟膠囊劑之分包裝作業

廠名: Multipack Services Ltd. | 發文字號: 部授食字第1040007538號 | 註銷日期: 104.2.26 | 代理商: 南河貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

100年9月30日署授食字第1000041131號函:軟膠囊劑之分包裝作業

廠名: Multipack Services Ltd. | 發文字號: 部授食字第1040007538號 | 註銷日期: 104.2.26 | 代理商: 南河貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

[ 搜尋所有 南河貿易 ... ]

根據地址 台北巿民權西路27號5樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿民權西路27號5樓之1 ...)

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;MANGA... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM (OXIDE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;ALLANTOIN;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;MANGA... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM (OXIDE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;ALLANTOIN;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿民權西路27號5樓之1 ... ]

名稱 南河貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 南河貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權西路27號5樓之1
邱偉倫15248304核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 15248304 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與大爾健軟膠囊400國際單位同分類的全部藥品許可證資料集

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

 |