"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)的英文品名是LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL), 許可證字號是衛署藥製字第042951號, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2012/06/04, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是2014/05/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血管循環障礙。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUFLOMEDIL HCL, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第042951號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	2012/06/04
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2014/05/12
發證日期	1999/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104295101
中文品名	"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)
英文品名	LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL)
適應症	末梢血管循環障礙。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUFLOMEDIL HCL
申請商名稱	香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段65號17樓
申請商統一編號	27941188
製造商名稱	健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/12/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第042951號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2012/06/04

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

2014/05/12

發證日期

1999/05/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104295101

中文品名

"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)

英文品名

LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL)

適應症

末梢血管循環障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUFLOMEDIL HCL

申請商名稱

香港商英維達有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段65號17樓

申請商統一編號

27941188

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/12/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)地圖 [ 導航 ]

"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)的地址位於

台北市大安區敦化南路二段65號17樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 "亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐) ...)

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的 "亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐) 相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐) ...)

丕拉弱凍晶吸入劑	英文品名: VIRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道（ＲＥＳＰＩＲＡＴＯＲＹ　ＳＹＮＣＹＴＩＡＬ　ＶＩＲＵＳ　（ＲＶＳ））之嚴重感染 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.
龍治芬錠	英文品名: LONGIFENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA
淚可舒滅菌眼用植入劑	英文品名: LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) \| 製造商名稱: ATON PHARMA \| INC.
"西班牙" 大捷膠囊１５０公絲	英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: LILLY S.A.
協良行錠０．０５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
協良行錠０．２５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）	英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
凱復定　注射劑１公克	英文品名: KEFADIM INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) \| 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
可美淨凍晶注射劑	英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DACTINOMYCIN \| 製造商名稱: LUNDBECK INC.
"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏	英文品名: EFUDIX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH

丕拉弱凍晶吸入劑

龍治芬錠

淚可舒滅菌眼用植入劑

"西班牙" 大捷膠囊１５０公絲

協良行錠０．０５公絲

協良行錠０．２５公絲

利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）

凱復定　注射劑１公克

可美淨凍晶注射劑

"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏

根據識別碼 27941188 找到的相關資料

香港商法瑪林珂醫藥有限公司

統一編號: 27941188 | 核准日期: 20060623

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

香港商法瑪林珂醫藥有限公司

統一編號: 27941188 | 核准日期: 20060623

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 27941188 ... ]

根據名稱香港商英維達找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商英維達 ...)

99年10月11日署授食字第0990056171號函：膠囊劑	廠名: Mayne Pharma International Pty Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1025021231號 \| 註銷日期: 102.5.9 \| 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
100年4月7日署授食字第1005011915號函：乾粉注射劑(無菌製備)	廠名: Antibioticos Do Brasil Ltda \| 發文字號: 署授食字第1015048624號 \| 註銷日期: 101.10.17 \| 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年2月24日署授食字第0980019454號函：錠劑	廠名: Aegis Ltd. Buliding 2 \| 發文字號: 署授食字第1015046106號 \| 註銷日期: 101.9.26 \| 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
Dermatix倍舒痕凝膠	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 09 10 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 07 10 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: Dermatix倍舒痕凝膠 @ 違規藥品廣告資料集
果蕾SCI清潔保溼系列	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 16 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集
果蕾SCI抗老奇肌系列	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 16 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集
果蕾緊緻除紋霜	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 10 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 19 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 壹週刊 @ 違規化粧品廣告資料集
果蕾緊緻除紋霜	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 14 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 2 2013 12:00AM \| 刊播媒體: TVBS周刊 @ 違規化粧品廣告資料集

99年10月11日署授食字第0990056171號函：膠囊劑

廠名: Mayne Pharma International Pty Ltd. | 發文字號: 部授食字第1025021231號 | 註銷日期: 102.5.9 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

100年4月7日署授食字第1005011915號函：乾粉注射劑(無菌製備)

廠名: Antibioticos Do Brasil Ltda | 發文字號: 署授食字第1015048624號 | 註銷日期: 101.10.17 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年2月24日署授食字第0980019454號函：錠劑

廠名: Aegis Ltd. Buliding 2 | 發文字號: 署授食字第1015046106號 | 註銷日期: 101.9.26 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

Dermatix倍舒痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 09 10 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 10 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: Dermatix倍舒痕凝膠

@ 違規藥品廣告資料集

果蕾SCI清潔保溼系列

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0

@ 違規化粧品廣告資料集

果蕾SCI抗老奇肌系列

@ 違規化粧品廣告資料集

果蕾緊緻除紋霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 10 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 壹週刊

@ 違規化粧品廣告資料集

果蕾緊緻除紋霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 14 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 2 2013 12:00AM | 刊播媒體: TVBS周刊

@ 違規化粧品廣告資料集

[ 搜尋所有 香港商英維達 ... ]

根據地址台北市大安區敦化南路二段65號17樓找到的相關資料

意維能全能鎖錠錠狀食品

英文品名: SUSTENIUM UI FEM | 有效日期: 1160527 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 簽審文件編號: DHC0B190209111 | 成分: MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSE;;CUCURBITA PEPO L. VAR. OLEIFERA PIETSCH SEED EXTRACT;;CALCIUM PHOSPHAT...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

意維能全能鎖錠錠狀食品

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

[ 搜尋所有 台北市大安區敦化南路二段65號17樓 ... ]

香港商英維達的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

香港商英維達有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號5樓之2 | 電話: 02-8732-3528

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)同分類的全部藥品許可證資料集

愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS