檸檬酸二氫膽汁鹼
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名檸檬酸二氫膽汁鹼的英文品名是CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE "E.MERCK", 許可證字號是衛署藥輸字第003357號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/09/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是利膽劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE, 製造商名稱是MERCK KGaA.
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根據識別碼 衛署藥輸字第003357號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第003357號 ...) | 成分名稱: CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 5624000900 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 5624000900 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 安星貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安星貿易 ...) | 英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: CALCIUM GLUCONATE注射劑之安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEUROBION AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;TOCOPHEROL ACETATE... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BONIFEN FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE H... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: CALCIUM GLUCONATE注射劑之安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEUROBION AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;TOCOPHEROL ACETATE... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BONIFEN FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE H... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿民權西路34號3樓 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿民權西路34號3樓 ...) | 英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全(過低)甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM;;LIOTHYRONINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑 **LIPASE:30000FIP-U?GAMYLASE:30000FIP-U?G | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全(過低)甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM;;LIOTHYRONINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑 **LIPASE:30000FIP-U?GAMYLASE:30000FIP-U?G | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 安星貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安星貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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安星貿易股份有限公司 臺北市資料空白 | | 11258907 | 解散 (081年06月11日 建一字 第號) |
安星貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日 建一字 第號) |
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| 英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. |
| 英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
| 英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
| 英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效 (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. |
| 英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效 (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. |
英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
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