苯磺酸胺氯迪品
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中文品名苯磺酸胺氯迪品的英文品名是Amlodipine Besilate, 許可證字號是衛部藥輸字第027024號, 有效日期是2026/12/15, 許可證種類是原料藥, 適應症是心臟血管用藥, 劑型是粉劑, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是CADILA PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第027024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/15
發證日期	2016/12/15
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202702408
中文品名	苯磺酸胺氯迪品
英文品名	Amlodipine Besilate
適應症	心臟血管用藥
劑型	粉劑
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	宇直泰貿易股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段206號8樓
申請商統一編號	70361596
製造商名稱	CADILA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	294, GIDC ESTATE, ANKLESHWAR-393 002, Bharuch, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2021/09/24
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027024號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/15

發證日期

2016/12/15

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202702408

中文品名

苯磺酸胺氯迪品

英文品名

Amlodipine Besilate

適應症

心臟血管用藥

劑型

粉劑

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

宇直泰貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓

申請商統一編號

70361596

製造商名稱

CADILA PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

294, GIDC ESTATE, ANKLESHWAR-393 002, Bharuch, GUJARAT, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/09/24

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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顏麟權	職稱: 董事 \| 持有股份數: 375000 \| 所代表法人: \| 宇直泰貿易股份有限公司 \| 統一編號: 70361596
顏文旭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 437500 \| 所代表法人: \| 宇直泰貿易股份有限公司 \| 統一編號: 70361596
王建治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 875000 \| 所代表法人: \| 宇直泰貿易股份有限公司 \| 統一編號: 70361596

顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏文旭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 437500 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

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宇直泰貿易股份有限公司

統一編號: 70361596 | 電話號碼: 02-2518-1121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

宇直泰貿易股份有限公司

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鹽酸氯苯吡口井	英文品名: Meclizine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027826號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗噁心藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
鹽酸依普拉酮	英文品名: Eprazinone HCl \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳及袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY
栗糖苷	英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027484號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMASYNTHESE
鹽酸服佩第松	英文品名: Flupentixol Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028110號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
健菲布酯	英文品名: Gemfibrozil \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雌性激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
異視網酸	英文品名: Isotretinoin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 角質溶解藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.
托比瑞玫特	英文品名: TOPIRAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
甲磺酸伊馬替尼	英文品名: Imatinib Mesylate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027910號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 白血病用藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SIGNA CIVAC, S.A. de C.V.
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
硫酸菲沃斯	英文品名: Hyoscyamine Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Alchem International Private Ltd.
他達拉非	英文品名: Tadalafil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療勃起功能障礙 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
瑞褪黑醯胺	英文品名: Ramelteon \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Biophore India Pharmaceutical Pvt. Ltd.
普卡堤洛鹽酸鹽	英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: Edmond Pharma S. r. l.
硫酸氫克洛平格	英文品名: Clopidogrel Bisulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028162號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited
番瀉苷	英文品名: Sennosides \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028439號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 瀉藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. KAMINO PLANT
科比多格爾	英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024549號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I
鹽酸左旋西替利嗪	英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
鹽酸巴布妥	英文品名: BAMBUTEROL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

鹽酸依普拉酮

栗糖苷

鹽酸服佩第松

健菲布酯

氫偶素

異視網酸

托比瑞玫特

甲磺酸伊馬替尼

磷酸鈉迪皮質醇

硫酸菲沃斯

他達拉非

瑞褪黑醯胺

普卡堤洛鹽酸鹽

硫酸氫克洛平格

番瀉苷

科比多格爾

鹽酸左旋西替利嗪

鹽酸巴布妥

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宇直泰貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170361596-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70361596 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

宇直泰貿易股份有限公司

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鹽酸氯苯吡口井	英文品名: Meclizine Hydrochloride \| 適應症: 抗噁心藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
鹽酸依普拉酮	英文品名: Eprazinone HCl \| 適應症: 鎮咳及袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/14
栗糖苷	英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/01
鹽酸服佩第松	英文品名: Flupentixol Dihydrochloride \| 適應症: 寧神藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
健菲布酯	英文品名: Gemfibrozil \| 適應症: 降血脂劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/29
異視網酸	英文品名: Isotretinoin \| 適應症: 角質溶解藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/22
托比瑞玫特	英文品名: TOPIRAMATE \| 適應症: 抗癲癇藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/03
甲磺酸伊馬替尼	英文品名: Imatinib Mesylate \| 適應症: 白血病用藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/19
硫酸菲沃斯	英文品名: Hyoscyamine Sulfate \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 12.5公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/24
他達拉非	英文品名: Tadalafil \| 適應症: 治療勃起功能障礙 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/18
瑞褪黑醯胺	英文品名: Ramelteon \| 適應症: 精神抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/08
普卡堤洛鹽酸鹽	英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.005公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/26
硫酸氫克洛平格	英文品名: Clopidogrel Bisulfate \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/17
番瀉苷	英文品名: Sennosides \| 適應症: 瀉藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/21
科比多格爾	英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/16
鹽酸左旋西替利嗪	英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride \| 適應症: 抗過敏製劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/15
安姆洛代平苯磺酸鹽	英文品名: Amlodipine Besylate \| 適應症: 心臟血管用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/09
邁妥林鹽酸鹽	英文品名: Midodrine Hydrochloride \| 適應症: 降血壓藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/29
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/04
苯磺酸胺氯迪品	英文品名: Amlodipine Besilate \| 適應症: 心臟血管用藥 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/15

鹽酸氯苯吡口井

鹽酸依普拉酮

栗糖苷

鹽酸服佩第松

健菲布酯

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托比瑞玫特

甲磺酸伊馬替尼

硫酸菲沃斯

他達拉非

瑞褪黑醯胺

普卡堤洛鹽酸鹽

硫酸氫克洛平格

番瀉苷

科比多格爾

鹽酸左旋西替利嗪

安姆洛代平苯磺酸鹽

邁妥林鹽酸鹽

易達平

苯磺酸胺氯迪品

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LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚	英文品名: LS-Kids New Sunscreen & Preventive Invisible Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Thin SFP50 Protec... \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2021/06/08
LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚	英文品名: LS-kids Instantly Skin-cooling, Moisturing Sunscreen Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Moist-Fre... \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚

LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚

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根據識別碼 70361596 找到的相關資料

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氯化羥布托尼	英文品名: Oxybutynin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
米格列醇	英文品名: Miglitol \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Weiao Pharmaceutical (Sichuan) Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸希提瑞立	英文品名: Cetirizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026771號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PRAVEEN LABORATORIES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
噴昔洛韋	英文品名: penciclovir \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000829號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd @ 全部藥品許可證資料集
枸橼酸阿爾維林	英文品名: Alverine Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026793號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
孟特魯卡斯特納	英文品名: Montelukast Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氣喘用藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集
【Y&Z圓源齋】白藜新生膠囊 90顆/瓶	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / \| 處分機關: \| 處分日期: 04 18 2018 12:00AM \| 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM \| 刊播媒體: 東森購物台 @ 違規食品廣告資料集
【Y&Z圓源齋】超孅激安組	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 12 14 2017 12:00AM \| 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM \| 刊播媒體: 東森購物網 @ 違規食品廣告資料集

易達平

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【Y&Z圓源齋】白藜新生膠囊 90顆/瓶

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 04 18 2018 12:00AM | 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物台

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【Y&Z圓源齋】超孅激安組

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 12 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物網

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台榮產業股份有限公司	總機電話: (02)2506-9521 \| 公司代號: 1220 \| 英文簡稱: TAIROUN \| 產業別: 02 \| 營利事業統一編號: 03543210 \| 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 \| 董事長: 倍安利投資有限公司 \| 成立日期: 19690313 \| 出表日期: 1131003 @ 上市公司基本資料
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL \| 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
福消疼注射劑40毫克	英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

台榮產業股份有限公司

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樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

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樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

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宇直泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 電話: 02-2518-1121

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宇直泰貿易股份有限公司臺北市中山區南京東路2段206號8樓	王建治	70361596	核准設立

宇直泰貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 王建治 | 統編: 70361596 | 核准設立

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膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司