帕瓦斯德定鈉
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中文品名帕瓦斯德定鈉的英文品名是PRAVASTATIN SODIUM, 許可證字號是衛署藥輸字第023256號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/08/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血脂劑。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PRAVASTATIN SODIUM, 製造商名稱是BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第023256號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2006/08/07
發證日期	2001/08/07
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202325603
中文品名	帕瓦斯德定鈉
英文品名	PRAVASTATIN SODIUM
適應症	降血脂劑。
劑型	原料藥結晶性粉末
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱	偉淳企業股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號	22887615
製造商名稱	BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD.
製造廠廠址	PALLAGI STREET 13 DEBRECCEN 4042 HUNGARY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HU
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023256號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/08/07

發證日期

2001/08/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202325603

中文品名

帕瓦斯德定鈉

英文品名

PRAVASTATIN SODIUM

適應症

降血脂劑。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PRAVASTATIN SODIUM

申請商名稱

偉淳企業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路333號8樓之6

申請商統一編號

22887615

製造商名稱

BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD.

製造廠廠址

PALLAGI STREET 13 DEBRECCEN 4042 HUNGARY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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杜淳真	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 偉淳企業股份有限公司 \| 統一編號: 22887615
張仁昭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 偉淳企業股份有限公司 \| 統一編號: 22887615

杜淳真

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 偉淳企業股份有限公司 | 統一編號: 22887615

張仁昭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 偉淳企業股份有限公司 | 統一編號: 22887615

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偉淳企業股份有限公司

統一編號: 22887615 | 電話號碼: 02-27122848 | 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓

偉淳企業股份有限公司

統一編號: 22887615 | 電話號碼: 02-27122848 | 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓

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普卡堤洛鹽酸鹽	英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.
羅瓦斯德定	英文品名: LOVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD.
那利敵新	英文品名: NALIDIXID ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/12/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: PROSINTEX-PRODOTTI DI SINTESI S.R.L.
硝基/喃妥因	英文品名: NITROFURANTOIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
發模梯定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
鹽酸氟布定	英文品名: FLUOXETINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑鬱病防制劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
欣瓦司他汀	英文品名: SIMVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD.
健菲布酯	英文品名: GEMFIBROZIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
鹽酸迪太贊	英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度本能性高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌？鏈球菌？肺炎雙球菌？腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.
鹽酸樂必寧	英文品名: LOPERAMIDE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: RAY CHEMICALS PVT. LTD.
葉酸	英文品名: FOLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
菸　醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE (NIACINAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/07/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
利啶酸	英文品名: NALIDIXIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
克利黴素	英文品名: CLARITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
喜黴素	英文品名: THIAMPHENICOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
美坐磺胺	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P (SULFAMETHOXAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDOSOL DRUGS LTD.
來縮酵素	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
菸鹼酸	英文品名: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES

普卡堤洛鹽酸鹽

羅瓦斯德定

那利敵新

硝基/喃妥因

發模梯定

鹽酸氟布定

欣瓦司他汀

健菲布酯

鹽酸迪太贊

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

鹽酸樂必寧

葉酸

菸　醯胺

利啶酸

克利黴素

喜黴素

美坐磺胺

來縮酵素

菸鹼酸

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發模梯定

弗司福徽素

發模梯定

弗司福徽素

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弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸待芬尼朵	英文品名: Difenidol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內耳障礙引起之暈眩 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
弗西邁〝亞細亞〞	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
特芬那定〝亞細亞〞	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2005/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲硫胺基酸	英文品名: METHIONINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHIONINE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱偉淳企業找到的相關資料

偉淳企業股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

偉淳企業股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

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根據地址台北市松山區復興北路333號8樓之6 找到的相關資料

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滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;ME... \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
小兒用利撒爾感冒顆粒	英文品名: Infant Risal Cold Granules \| 許可證字號: 衛署藥製字第055050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
小兒用利撒爾感冒顆粒	英文品名: Infant Risal Cold Granules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 辰太實業有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

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適復美靜脈乾粉注射劑

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適復美靜脈乾粉注射劑

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得康寧靜脈乾粉注射劑

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得康寧靜脈乾粉注射劑

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小兒用利撒爾感冒顆粒

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小兒用利撒爾感冒顆粒

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
偉淳企業股份有限公司臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓	杜淳真	22887615	核准設立
偉淳企業社新北市樹林區柑園街２段１１７之１號３樓	鄭瑞昌	19503164	歇業 - 獨資
偉淳企業社臺南市永康區新樹里富強路2段121巷111號	張錦秀	78420295	歇業 - 獨資

偉淳企業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓 | 負責人: 杜淳真 | 統編: 22887615 | 核准設立

偉淳企業社

登記地址: 新北市樹林區柑園街２段１１７之１號３樓 | 負責人: 鄭瑞昌 | 統編: 19503164 | 歇業 - 獨資

偉淳企業社

登記地址: 臺南市永康區新樹里富強路2段121巷111號 | 負責人: 張錦秀 | 統編: 78420295 | 歇業 - 獨資

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益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG