美可巴邁糖衣錠５００微公克
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中文品名美可巴邁糖衣錠５００微公克的英文品名是MECOBAMIDE 500UG S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第021272號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/06/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢性神經障礙, 劑型是糖衣錠, 主成分略述是MECOBALAMIN, 製造商名稱是TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021272號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2006/06/24
發證日期	1996/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202127204
中文品名	美可巴邁糖衣錠５００微公克
英文品名	MECOBAMIDE 500UG S.C. TABLETS
適應症	末梢性神經障礙
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝;;鋁箔裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECOBALAMIN
申請商名稱	瑪里士實業有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２１９號８Ｆ
申請商統一編號	21244220
製造商名稱	TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址	7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021272號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/06/24

發證日期

1996/06/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202127204

中文品名

美可巴邁糖衣錠５００微公克

英文品名

MECOBAMIDE 500UG S.C. TABLETS

適應症

末梢性神經障礙

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝;;鋁箔裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECOBALAMIN

申請商名稱

瑪里士實業有限公司

申請商地址

台北巿八德路三段２１９號８Ｆ

申請商統一編號

21244220

製造商名稱

TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.

製造廠公司地址

7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿八德路三段２１９號８Ｆ

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瑪里士實業有限公司

統一編號: 21244220 | 電話號碼: 02-25778383 | 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

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益腹寧膠囊	英文品名: INFLORAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T S.R.L
優立納錠	英文品名: URINARON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
膽固敏欣錠１００公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
安得舒熱栓劑１２．５	英文品名: ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．２５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊１．０微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
全疼釋長效膠囊１００公絲	英文品名: TRAVEX SR 100MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
膽固敏欣錠５０公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB.50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽固醇系之膽結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益腹寧膠囊

優立納錠

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瑪里士實業有限公司

公司統一編號: 21244220 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓 | 食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5

瑪里士實業有限公司

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絕痘凝膠	英文品名: PRIMA GEL S \| 用途: 預防面皰 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 有效日期: 2008/01/05

絕痘凝膠

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瑪里士實業有限公司	統一編號: 21244220 \| 電話號碼: 02-25778383 \| 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓 @ 出進口廠商登記資料
瑪里士實業有限公司	公司統一編號: 21244220 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓 \| 食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
膽固敏欣錠５０公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB.50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽固醇系之膽結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
膽固敏欣錠１００公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
全疼釋長效膠囊１００公絲	英文品名: TRAVEX SR 100MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG @ 全部藥品許可證資料集
優立納錠	英文品名: URINARON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鈣泛利多軟膠囊１．０微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鈣泛利多軟膠囊０．２５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 911231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 920101 \| 有效迄日: 990930 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔

摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 21 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 | 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM | 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司

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安得舒熱栓劑１２．５

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瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2578-7121

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-212-738

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2790-3622

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2577-8383

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-869-888

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2793-9386

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑪里士實業有限公司臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓	王增譽	21244220	核准設立

瑪里士實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓 | 負責人: 王增譽 | 統編: 21244220 | 核准設立

與美可巴邁糖衣錠５００微公克同分類的全部藥品許可證資料集

"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOTHRIN \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED