英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROACETATE SODIUM;;GLUTAMIC ACID L- HCL;;PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SIMETHIC... | 製造商名稱: WANDER LTD. |
英文品名: PALEROL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後(CHIARI-FROMMEL):原發性(ARGONZDEL CASTILLS):腫瘤(FORBES-ALBRIGHT):藥物引起(如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥)之乳漏症、催乳素引起之月經... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: TAVEGYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FUMARIC ACID;;CLEMASTINE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: TRIAMINIC BITABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及敏感性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CAFFEINE;;PHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-... | 製造商名稱: WANDER LTD. |
英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: CEDILANID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 強心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANATOSIDE C | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、官能性精神病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛(血管性頭痛)起立性低血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. |
英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: HYDERGINE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: BRINERDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE;;RESERPINE;;CLOPAMIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性及腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |