山德士－狄各新錠
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中文品名山德士－狄各新錠的英文品名是DIGOXIN-SANDOZ TABLETS 0.25MG, 許可證字號是衛署藥輸字第010240號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是心臟病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIGOXIN, 製造商名稱是MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG.

許可證字號	衛署藥輸字第010240號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/06/10
發證日期	1982/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002863
通關簽審文件編號	DHA00201024006
中文品名	山德士－狄各新錠
英文品名	DIGOXIN-SANDOZ TABLETS 0.25MG
適應症	心臟病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIGOXIN
申請商名稱	裕台企業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號	03493703
製造商名稱	MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址	GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010240號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/06/10

發證日期

1982/06/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002863

通關簽審文件編號

DHA00201024006

中文品名

山德士－狄各新錠

英文品名

DIGOXIN-SANDOZ TABLETS 0.25MG

適應症

心臟病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIGOXIN

申請商名稱

裕台企業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段３６８號４樓

申請商統一編號

03493703

製造商名稱

MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

製造廠廠址

GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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適百瘼－見了利	英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/25 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼓脹、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEHYDROACETATE SODIUM;;GLUTAMIC ACID L- HCL;;PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SIMETHIC... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
百利攣	英文品名: PALEROL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調膠囊５公絲	英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ　ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰維超錠	英文品名: TAVEGYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FUMARIC ACID;;CLEMASTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
泰亞明匿	英文品名: TRIAMINIC BITABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及敏感性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CAFFEINE;;PHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-... \| 製造商名稱: WANDER LTD.
新多息	英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠期滿催生素 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾	英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
西芰拉立特錠	英文品名: CEDILANID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
美立廉糖衣錠１００公絲	英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、官能性精神病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
保乳調錠２．５公絲	英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
道得通錠１公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
樂化奴	英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/19 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIBENZEPIN HCL \| 製造商名稱: WANDER LTD.
道得通注射液	英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喘者定膠囊１公絲	英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
喜得鎮注射液	英文品名: HYDERGINE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
山德士鈣	英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
別魯加爾長效	英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
平耐定錠	英文品名: BRINERDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE;;RESERPINE;;CLOPAMIDE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 特發性及腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

適百瘼－見了利

百利攣

保乳調膠囊５公絲

泰維超錠

泰亞明匿

新多息

別魯加爾

西芰拉立特錠

美立廉糖衣錠１００公絲

保乳調錠２．５公絲

道得通錠１公絲

樂化奴

道得通注射液

喘者定膠囊１公絲

喜得鎮注射液

山德士鈣

別魯加爾長效

平耐定錠

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意妥明錠４０公絲	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTHIAPINE \| 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山德士丁	英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
鈣含維他命丙注射劑	英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
道得通錠２．５公絲	英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

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裕台企業股份有限公司

電話: 0227037071 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三六八號三樓

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娠得霸錠

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裕台企業的黃頁資料

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裕台企業社 | 地址: 彰化縣福興鄉沿海路五段117號 | 電話: 04-775-6888

名稱裕台企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕台企業社彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號	郭至祐	59276762	核准設立 - 獨資
裕台企業社新北市淡水區北新路2段79之1號5樓	李元俊	30300454	歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)
裕台企業社桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓	林和富	08404510	歇業 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號 | 負責人: 郭至祐 | 統編: 59276762 | 核准設立 - 獨資

裕台企業社

登記地址: 新北市淡水區北新路2段79之1號5樓 | 負責人: 李元俊 | 統編: 30300454 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)

裕台企業社

登記地址: 桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓 | 負責人: 林和富 | 統編: 08404510 | 歇業 - 獨資

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速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ T... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l