"安星" 台歐靜錠
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中文品名"安星" 台歐靜錠的英文品名是DIAZEPAM TABLETS "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第004815號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIAZEPAM, 製造商名稱是安星製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第004815號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1974/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"安星" 台歐靜錠
英文品名	DIAZEPAM TABLETS "ASTAR"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第004815號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1974/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"安星" 台歐靜錠

英文品名

DIAZEPAM TABLETS "ASTAR"

適應症

焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/12/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

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王志宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2169876 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
陳美惠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 125420 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
林正偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 282955 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
王雯慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1884431 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
王裕霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1441875 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068

王志宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2169876 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

陳美惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125420 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

林正偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 282955 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王雯慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1884431 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王裕霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1441875 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

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安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

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安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

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胃須鎮注射液	英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
安賜特隆注射液４０公絲	英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
聚二甲矽烷錠	英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽水含糖注射液	英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/06 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
抗壞血酸錠（維他命Ｃ）	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星"安普錠400毫克(伊普)	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽酸甲基麻黃素錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
兩性得補針	英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
好寶命針	英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
複方鴉片甘草合劑錠	英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星" 複合維他命Ｂ注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN... \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
匹拉比特魯注射液	英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星" 抗壞血酸注射液	英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽水含糖注射液	英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)	英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

胃須鎮注射液

安賜特隆注射液４０公絲

聚二甲矽烷錠

布朗信錠

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

鹽水含糖注射液

抗壞血酸錠（維他命Ｃ）

"安星"安普錠400毫克(伊普)

鹽酸甲基麻黃素錠

兩性得補針

好寶命針

複方鴉片甘草合劑錠

四環素顆粒

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

匹拉比特魯注射液

"安星" 抗壞血酸注射液

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

鹽水含糖注射液

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

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食品業者登錄資料集資料集的 "安星" 台歐靜錠相關資料

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "安星" 台歐靜錠相關資料

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胃須鎮注射液	英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
聚二甲矽烷錠	英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" \| 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/27
"安星"安普錠400毫克(伊普)	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/21
鹽酸甲基麻黃素錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
兩性得補針	英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
複方鴉片甘草合劑錠	英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星" 複合維他命Ｂ注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星" 抗壞血酸注射液	英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)	英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/08
必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) \| 適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/28
"安星" 立舒眠膠囊３０毫克	英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
苯甲酸氫偶素注射液	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升	英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/13
"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）	英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACLOFEN \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/03
"安星"新俾爾寧F100注射液	英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"乙醯胺酚錠500毫克	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
能百靜錠５公絲（耐妥眠）	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/07

胃須鎮注射液

聚二甲矽烷錠

布朗信錠

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

"安星"安普錠400毫克(伊普)

鹽酸甲基麻黃素錠

兩性得補針

複方鴉片甘草合劑錠

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

"安星" 抗壞血酸注射液

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）

"安星" 立舒眠膠囊３０毫克

苯甲酸氫偶素注射液

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）

"安星"新俾爾寧F100注射液

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

能百靜錠５公絲（耐妥眠）

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汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安舒康錠	英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升	英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“安星”安鼻通錠	英文品名: Anpeton Tablets“Astar” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星" 骨可安膠囊	英文品名: Glucoan Capsules "Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"縮蘋酸氯菲安明散	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"榮可德注射液	英文品名: Longcort Injection"Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星" 苯托品注射液	英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升	英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

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“安星”安鼻通錠

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"安星" 骨可安膠囊

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"安星"縮蘋酸氯菲安明散

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"安星"榮可德注射液

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"安星" 苯托品注射液

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"安星"優治癲注射液100毫克/毫升

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"安星"伊風柔錠100毫克	英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"伊風柔錠100毫克	英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
麥角新生僉注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
麥角新生僉注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
膚癒寧注射液	英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚癒寧注射液	英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;N... \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“安星”安斐因輸注溶液及口服液	英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 \| 劑型: 輸注溶液及口服液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE CITRATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“安星”安斐因輸注溶液及口服液	英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" \| 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 \| 劑型: 輸注溶液及口服液 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE CITRATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

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"安星"伊風柔錠100毫克

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麥角新生僉注射液

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膚癒寧注射液

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“安星”安斐因輸注溶液及口服液

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安星製藥的黃頁資料

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安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星製藥股份有限公司新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號	王志宏	46801068	核准設立

安星製藥股份有限公司

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

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與"安星" 台歐靜錠同分類的全部藥品許可證資料集

樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG