參天美潤眼藥水
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中文品名參天美潤眼藥水的英文品名是Sante Pure, 許可證字號是衛署藥輸字第025777號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/09/15, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/07/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PANTHENOL;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ALLANTOIN, 製造商名稱是SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第025777號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/09/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/07/27
發證日期	2012/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202577702
中文品名	參天美潤眼藥水
英文品名	Sante Pure
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PANTHENOL;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ALLANTOIN
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區中山北路二段96號7樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZUCHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA 929-1494, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2015/09/15
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025777號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/09/15

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/07/27

發證日期

2012/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202577702

中文品名

參天美潤眼藥水

英文品名

Sante Pure

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PANTHENOL;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ALLANTOIN

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區中山北路二段96號7樓

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址

2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZUCHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA 929-1494, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/09/15

用法用量

一天3至6次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中山區中山北路二段96號7樓

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吉田智行	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884
越路和朗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884
青木秀樹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884

吉田智行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

越路和朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

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人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061018 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)	英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“台灣參天” 前房導管 (滅菌)	英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 \| 有效日期: 2028/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
配視福青光眼微引流器	英文品名: PRESERFLO Microshunt \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 \| 有效日期: 2028/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLT-001以下空白 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

人工水晶體

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

配視福青光眼微引流器

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複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER
參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plus \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ciclosporin \| 製造商名稱: EXCELVISION
每瞳令－普益點眼液	英文品名: MYDRIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
柯寧優尼點眼懸液	英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期老人性白內障。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROI... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升	英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低眼壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: SANTEN OY.
歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升	英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低眼壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: SANTEN OY.
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
輔滴眼藥水	英文品名: FOTIL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN OY.
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
富眼能眼藥水０．０２	英文品名: FLUMETHOLON 0.02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
富眼能眼藥水０．１	英文品名: FLUMETHOLON 0.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM ... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETR... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

參天沁涼眼藥水

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

每瞳令－普益點眼液

柯寧優尼點眼懸液

參天藍盾眼藥水

淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

每瞳令－明點眼液

歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升

歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升

青眼露長效型０．５％點眼液劑

康舒目點眼液劑

輔滴眼藥水

舒露瞳點眼液劑２％

富眼能眼藥水０．０２

富眼能眼藥水０．１

參天維視眼藥水

參天清涼眼藥水

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食品業者登錄資料集資料集的參天美潤眼藥水相關資料

台灣參天製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

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未註銷藥品許可證資料集資料集的參天美潤眼藥水相關資料

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參天金潤修護眼藥水	英文品名: Sante 40 Gold \| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/17
滴舒適點眼液	英文品名: Diquas Ophthalmic solution \| 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Diquafosol Sodium \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/09
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/02
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27
參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plus \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;Te... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24
參天極滴晰睛眼藥水	英文品名: Sante Medical Active \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMIN... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25
參天維生素溫和眼藥水	英文品名: Sante 40 Plus \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;PYRIDO... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28
泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%	英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/03
散克巴點眼液	英文品名: SANCOBA OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/15
能克淚明	英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 分泌性流淚症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/13
每瞳令－普益點眼液	英文品名: MYDRIN-P \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/04
富眼能眼藥水０．０２	英文品名: FLUMETHOLON 0.02 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/17
富眼能眼藥水０．１	英文品名: FLUMETHOLON 0.1 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/17
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/17
參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/06
參天潤澤眼藥水	英文品名: Soft Santear Hitomi Stretch \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/20
參天玫瑰亮澤眼藥水	英文品名: Sante Beauteye \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
凱舒諾人工淚液	英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/08
配藥視點眼液0.4%	英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% \| 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/12

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131219 | 核准結束日期: 1150118 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110010135

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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日商科納維股份有限公司台北分公司	統一編號: 84708388 \| 電話號碼: 02-25682022 \| 臺北市中山區中山北路二段96號9樓 @ 出進口廠商登記資料
嘉泥建設開發股份有限公司	統一編號: 12178993 \| 電話號碼: 02-25215533 \| 臺北市中山區中山北路二段96號11樓 @ 出進口廠商登記資料
雲朗觀光股份有限公司	統一編號: 62021700 \| 電話號碼: 02-29986788 \| 臺北市中山區中山北路二段96號11樓 @ 出進口廠商登記資料
全盈支付金融科技股份有限公司	電話: 02-7752-0288 \| 總機構代號: 388 \| 機構代號: \| 負責人: \| 地址: 臺北市中山區中山北路二段96號5樓 @ 金融機構基本資料查詢
航達旅行社	電話: 02 25095111 \| 公司地址: 臺北市,中山區,中山北路二段96號13樓 \| 英文名稱: HOLIDAY TOURS & TRAVEL LTD. \| 契約保證否: Y \| 契約格式: @ 旅行業基本資料
台灣大正製藥股份有限公司	電話: 0225429210 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區中山北路二段９６號６樓６０２室 @ 醫療器材商資料集
禾暉實業股份有限公司	電話: 0225516050 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區中山北路二段９６號９樓９０１室 @ 醫療器材商資料集
台灣希比希股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區中山北路二段96號14樓 @ 醫療器材商資料集

日商科納維股份有限公司台北分公司

統一編號: 84708388 | 電話號碼: 02-25682022 | 臺北市中山區中山北路二段96號9樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉泥建設開發股份有限公司

統一編號: 12178993 | 電話號碼: 02-25215533 | 臺北市中山區中山北路二段96號11樓

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雲朗觀光股份有限公司

統一編號: 62021700 | 電話號碼: 02-29986788 | 臺北市中山區中山北路二段96號11樓

@ 出進口廠商登記資料

全盈支付金融科技股份有限公司

電話: 02-7752-0288 | 總機構代號: 388 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市中山區中山北路二段96號5樓

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航達旅行社

電話: 02 25095111 | 公司地址: 臺北市,中山區,中山北路二段96號13樓 | 英文名稱: HOLIDAY TOURS & TRAVEL LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式:

@ 旅行業基本資料

台灣大正製藥股份有限公司

電話: 0225429210 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段９６號６樓６０２室

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禾暉實業股份有限公司

電話: 0225516050 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段９６號９樓９０１室

@ 醫療器材商資料集

台灣希比希股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段96號14樓

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱台灣參天製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣參天製藥股份有限公司臺北市中山區松江路126號9樓之1	吉田智行	86383884	核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

地址臺北市中山區中山北路二段96號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉泥建設開發股份有限公司臺北市中山區中山北路二段96號11樓	黃永志	12178993	核准設立
日商科納維股份有限公司臺北市中山區中山北路二段96號9樓	丹野貴之	84708388	核准登記
法商科法斯產物保險股份有限公司臺北市中山區中山北路二段96號13樓	朱玲儀	28437399	核准登記
雲朗觀光股份有限公司臺北市中山區中山北路二段96號11樓	辜懷如	62021700	核准設立
中外全保全股份有限公司臺北市中山區中山北路二段９６號７樓７０１Ｂ室		23620024	撤銷
安可開發有限公司臺北市中山區中山北路二段９６號１０樓		27729398	解散 (文號: 2006-12-29 府建商字第09587288600號)
震維實業有限公司臺北市中山區中山北路二段９６號１２樓１２０８室		23054288	解散
滙龍保全股份有限公司臺北市中山區中山北路二段９６號７樓７０１Ａ室		23619259	撤銷

嘉泥建設開發股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段96號11樓 | 負責人: 黃永志 | 統編: 12178993 | 核准設立

日商科納維股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段96號9樓 | 負責人: 丹野貴之 | 統編: 84708388 | 核准登記

法商科法斯產物保險股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段96號13樓 | 負責人: 朱玲儀 | 統編: 28437399 | 核准登記

雲朗觀光股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段96號11樓 | 負責人: 辜懷如 | 統編: 62021700 | 核准設立

中外全保全股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段９６號７樓７０１Ｂ室 | 統編: 23620024 | 撤銷

安可開發有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段９６號１０樓 | 統編: 27729398 | 解散 (文號: 2006-12-29 府建商字第09587288600號)

震維實業有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段９６號１２樓１２０８室 | 統編: 23054288 | 解散

滙龍保全股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段９６號７樓７０１Ａ室 | 統編: 23619259 | 撤銷

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食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠