欲維力軟膠囊４００公絲
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中文品名欲維力軟膠囊４００公絲的英文品名是EVITINA 400, 許可證字號是衛署藥輸字第010922號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/02/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L..

許可證字號	衛署藥輸字第010922號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/02/28
發證日期	1983/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201092206
中文品名	欲維力軟膠囊４００公絲
英文品名	EVITINA 400
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第010922號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/02/28

發證日期

1983/02/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201092206

中文品名

欲維力軟膠囊４００公絲

英文品名

EVITINA 400

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

洽興貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號

11541209

製造商名稱

LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址

18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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出進口廠商登記資料資料集的欲維力軟膠囊４００公絲相關資料

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於出進口廠商登記資料

統一編號	11541209
原始登記日期	19780823
核發日期	20230303
廠商中文名稱	洽興貿易股份有限公司
廠商英文名稱	CHIA SHIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區伊通街68之3號
英文營業地址	No. 68-3, Yitong St., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人	翁O齡
電話號碼	02-25073131
傳真號碼	02-25011547
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 11541209

原始登記日期: 19780823

核發日期: 20230303

廠商中文名稱: 洽興貿易股份有限公司

廠商英文名稱: CHIA SHIN TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區伊通街68之3號

英文營業地址: No. 68-3, Yitong St., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 翁O齡

電話號碼: 02-25073131

傳真號碼: 02-25011547

進口資格: 無

出口資格: 無

全部藥品許可證資料集資料集的欲維力軟膠囊４００公絲相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第019527號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2007/10/13
發證日期	1992/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201952706
中文品名	抑敏軟膏
英文品名	DEBION-VG OINTMENTS
適應症	過敏或發炎性皮膚炎（如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019527號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2007/10/13

發證日期: 1992/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201952706

中文品名: 抑敏軟膏

英文品名: DEBION-VG OINTMENTS

適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第000856號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/07/30
註銷理由	主成分變更
有效日期	1993/06/10
發證日期	1972/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200085600
中文品名	小兒用維兒達健片
英文品名	INFANT BIOLASTASE S TABLETS
適應症	小兒消化不良、腸內異常醱酵、鼓腸、綠便、小兒發育不良、自家中毒、虛弱體質、腺病質、營養障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIODIASMINE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000856號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/07/30

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1993/06/10

發證日期: 1972/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200085600

中文品名: 小兒用維兒達健片

英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS

適應症: 小兒消化不良、腸內異常醱酵、鼓腸、綠便、小兒發育不良、自家中毒、虛弱體質、腺病質、營養障礙

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIODIASMINE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第002732號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/18
發證日期	1974/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005570
通關簽審文件編號	DHA00200273205
中文品名	康朗胃
英文品名	KANRAN U TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;KANZOFULAKUSU;;MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002732號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/23

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/18

發證日期: 1974/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005570

通關簽審文件編號: DHA00200273205

中文品名: 康朗胃

英文品名: KANRAN U TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;KANZOFULAKUSU;;MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第021435號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2001/11/13
發證日期	1996/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202143506
中文品名	歐佳絡錠５公絲
英文品名	ORUKALOL TABLETS 5
適應症	高血壓、狹心症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARTEOLOL HCL
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021435號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2001/11/13

發證日期: 1996/11/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202143506

中文品名: 歐佳絡錠５公絲

英文品名: ORUKALOL TABLETS 5

適應症: 高血壓、狹心症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARTEOLOL HCL

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/06/09
發證日期	1981/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200863600
中文品名	息特服靜脈注射劑
英文品名	CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第008636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/06/09

發證日期: 1981/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200863600

中文品名: 息特服靜脈注射劑

英文品名: CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2004/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第011687號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/08/05
發證日期	1983/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201168701
中文品名	普得益溶液
英文品名	PROTEXIN SOLUTION
適應症	預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMANTADINE HCL
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址	AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011687號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/08/05

發證日期: 1983/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201168701

中文品名: 普得益溶液

英文品名: PROTEXIN SOLUTION

適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMANTADINE HCL

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第006390號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200639000
中文品名	輔吾齡膠囊
英文品名	PLAQUIVERINE
適應症	伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	MONAL LABORATORIES
製造廠廠址	5-7, RUE ,SALVADOR-ALLENDE ,91122 PNLAISEAU
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006390號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1979/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200639000

中文品名: 輔吾齡膠囊

英文品名: PLAQUIVERINE

適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: MONAL LABORATORIES

製造廠廠址: 5-7, RUE ,SALVADOR-ALLENDE ,91122 PNLAISEAU

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007960號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/12/17
發證日期	1980/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200796004
中文品名	小兒柏得利錠
英文品名	BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007960號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/12/17

發證日期: 1980/12/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200796004

中文品名: 小兒柏得利錠

英文品名: BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC

適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第010315號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/07/16
發證日期	1982/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002731
通關簽審文件編號	DHA00201031501
中文品名	康納黴素膠囊
英文品名	TETRAGLUCINA CAPSULES
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址	PALOMBA ROME
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2016/06/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010315號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/07/16

發證日期: 1982/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002731

通關簽審文件編號: DHA00201031501

中文品名: 康納黴素膠囊

英文品名: TETRAGLUCINA CAPSULES

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

製造廠廠址: PALOMBA ROME

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2016/06/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第011275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/05/16
發證日期	1983/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201127504
中文品名	優比泌膠囊４００公絲
英文品名	UROPIMID 400MG
適應症	腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPEMIDIC ACID
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011275號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/05/16

發證日期: 1983/05/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201127504

中文品名: 優比泌膠囊４００公絲

英文品名: UROPIMID 400MG

適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPEMIDIC ACID

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2004/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第015748號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/03/17
發證日期	1987/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201574802
中文品名	西化洛迅膠囊
英文品名	CEPHOS CAPSULES
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFADROXIL (MONOHYDRATE)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015748號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/03/17

發證日期: 1987/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201574802

中文品名: 西化洛迅膠囊

英文品名: CEPHOS CAPSULES

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2004/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第019967號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/06/10
發證日期	1993/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000856
通關簽審文件編號	DHA00201996708
中文品名	小兒用維兒達健片
英文品名	INFANT BIOLASTASE S TABLETS
適應症	整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019967號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2008/06/10

發證日期: 1993/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02000856

通關簽審文件編號: DHA00201996708

中文品名: 小兒用維兒達健片

英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS

適應症: 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN

製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第015759號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/09/22
發證日期	1987/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015249
通關簽審文件編號	DHA00201575907
中文品名	尼赫適錠
英文品名	NEOHISUTA TABLETS
適應症	因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015759號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2008/09/22

發證日期: 1987/03/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015249

通關簽審文件編號: DHA00201575907

中文品名: 尼赫適錠

英文品名: NEOHISUTA TABLETS

適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第010843號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/02/02
發證日期	1983/02/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201084300
中文品名	得力維他注射液
英文品名	DODEVITINA 1000
適應症	惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第010843號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/02/02

發證日期: 1983/02/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201084300

中文品名: 得力維他注射液

英文品名: DODEVITINA 1000

適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第012729號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/01
發證日期	1984/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201272909
中文品名	普得益膠囊
英文品名	PROTEXIN CAPSULES
適應症	預防及治療Ａ型流行性感冒症狀、巴金森病
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMANTADINE HCL
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址	AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012729號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/01

發證日期: 1984/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201272909

中文品名: 普得益膠囊

英文品名: PROTEXIN CAPSULES

適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀、巴金森病

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMANTADINE HCL

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第006526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/08/25
發證日期	1979/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200652609
中文品名	依達黴素膠囊
英文品名	ETACLOX CAPSULES
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HETACILLIN POTASSIUM;;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址	AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006526號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/08/25

發證日期: 1979/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200652609

中文品名: 依達黴素膠囊

英文品名: ETACLOX CAPSULES

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM;;CLOXACILLIN (SODIUM)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第000853號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/08/15
發證日期	1972/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	13000630
通關簽審文件編號	DHA00200085307
中文品名	健脈達膠囊
英文品名	RIKEBRATE CAPSULES
適應症	粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000853號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/09/27

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/08/15

發證日期: 1972/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13000630

通關簽審文件編號: DHA00200085307

中文品名: 健脈達膠囊

英文品名: RIKEBRATE CAPSULES

適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOFIBRATE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第015415號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/10/20
發證日期	1986/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201541501
中文品名	泛氨寧注射液
英文品名	AMINOGLUSAL
適應症	不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址	CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015415號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/10/20

發證日期: 1986/10/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201541501

中文品名: 泛氨寧注射液

英文品名: AMINOGLUSAL

適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

製造廠廠址: CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ES

製程: (空)

異動日期: 2004/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 欲維力軟膠囊４００公絲於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第003799號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/14
發證日期	1975/11/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17005041
通關簽審文件編號	DHA00200379903
中文品名	視力明
英文品名	CORRECTORON (EYE DROPS)
適應症	眼肌疲勞、眼瞼下垂症
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	SAISHUNKA PHARM.CO. LTD.
製造廠廠址	OKADA-MACHI, KUMAMOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003799號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/23

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/14

發證日期: 1975/11/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17005041

通關簽審文件編號: DHA00200379903

中文品名: 視力明

英文品名: CORRECTORON (EYE DROPS)

適應症: 眼肌疲勞、眼瞼下垂症

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: SAISHUNKA PHARM.CO. LTD.

製造廠廠址: OKADA-MACHI, KUMAMOTO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11541209 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	11541209
原始登記日期	19780823
核發日期	20230303
廠商中文名稱	洽興貿易股份有限公司
廠商英文名稱	CHIA SHIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區伊通街68之3號
英文營業地址	No. 68-3, Yitong St., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人	翁O齡
電話號碼	02-25073131
傳真號碼	02-25011547
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 11541209

原始登記日期: 19780823

核發日期: 20230303

廠商中文名稱: 洽興貿易股份有限公司

廠商英文名稱: CHIA SHIN TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區伊通街68之3號

英文營業地址: No. 68-3, Yitong St., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 翁O齡

電話號碼: 02-25073131

傳真號碼: 02-25011547

進口資格: 無

出口資格: 無

# 11541209 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第019652號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/12/21
發證日期	1992/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201965209
中文品名	思達樂凝膠
英文品名	INTEDARU JELLY
適應症	暫時緩解局部疼痛
劑型	外用凝膠劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019652號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2002/12/21

發證日期: 1992/12/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201965209

中文品名: 思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY

適應症: 暫時緩解局部疼痛

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 11541209 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第008636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/06/09
發證日期	1981/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200863600
中文品名	息特服靜脈注射劑
英文品名	CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第008636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/06/09

發證日期: 1981/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200863600

中文品名: 息特服靜脈注射劑

英文品名: CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2004/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 11541209 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008637號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/09
發證日期	1981/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200863702
中文品名	息特服肌肉注射劑
英文品名	CITICEF (INTRAMUSCULAR INJECTION)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第008637號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/06/09

發證日期: 1981/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200863702

中文品名: 息特服肌肉注射劑

英文品名: CITICEF (INTRAMUSCULAR INJECTION)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 11541209 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第021435號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2001/11/13
發證日期	1996/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202143506
中文品名	歐佳絡錠５公絲
英文品名	ORUKALOL TABLETS 5
適應症	高血壓、狹心症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARTEOLOL HCL
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021435號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2001/11/13

發證日期: 1996/11/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202143506

中文品名: 歐佳絡錠５公絲

英文品名: ORUKALOL TABLETS 5

適應症: 高血壓、狹心症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARTEOLOL HCL

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 11541209 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第002732號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/18
發證日期	1974/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005570
通關簽審文件編號	DHA00200273205
中文品名	康朗胃
英文品名	KANRAN U TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;KANZOFULAKUSU;;MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002732號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/23

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/18

發證日期: 1974/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005570

通關簽審文件編號: DHA00200273205

中文品名: 康朗胃

英文品名: KANRAN U TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;KANZOFULAKUSU;;MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11541209 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第002734號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/06
發證日期	1974/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004596
通關簽審文件編號	DHA00200273409
中文品名	欲維力膠囊
英文品名	EVITINA CAPSULES
適應症	習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址	18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002734號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/07/06

發證日期: 1974/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004596

通關簽審文件編號: DHA00200273409

中文品名: 欲維力膠囊

英文品名: EVITINA CAPSULES

適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11541209 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第006390號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200639000
中文品名	輔吾齡膠囊
英文品名	PLAQUIVERINE
適應症	伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	MONAL LABORATORIES
製造廠廠址	5-7, RUE ,SALVADOR-ALLENDE ,91122 PNLAISEAU
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006390號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1979/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200639000

中文品名: 輔吾齡膠囊

英文品名: PLAQUIVERINE

適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)

申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號: 11541209

製造商名稱: MONAL LABORATORIES

製造廠廠址: 5-7, RUE ,SALVADOR-ALLENDE ,91122 PNLAISEAU

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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泛氨寧注射液	英文品名: AMINOGLUSAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLE... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. @ 全部藥品許可證資料集
息瑪迅注射液５００公絲、１公克	英文品名: CHEMACIN 500MG & 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
西化洛迅膠囊	英文品名: CEPHOS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
息特福膠囊	英文品名: CITICEF CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
泛氨群注射液	英文品名: PERNUTRIN 500CC "GRIFOLS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質及水分之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE... \| 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
尼赫適錠	英文品名: NEOHISUTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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洽興貿易 | 地址: 台北市中山區伊通街68之3號2樓 | 電話: 02-2507-6970

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
洽興貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街68之3號	翁逸齡	11541209	核准設立

洽興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街68之3號 | 負責人: 翁逸齡 | 統編: 11541209 | 核准設立

與欲維力軟膠囊４００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.