"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）的英文品名是CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME), 許可證字號是衛署藥製字第031630號, 有效日期是2029/07/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM), 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號	衛署藥製字第031630號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/03
發證日期	1989/07/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103163006
中文品名	"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）
英文品名	CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME)
適應症	對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染
劑型	注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM)
申請商名稱	瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址	台南市新市區中山路182號
申請商統一編號	68770700
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/09/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031630號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/03

發證日期

1989/07/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103163006

中文品名

"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

英文品名

CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME)

適應症

對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染

劑型

注射劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM)

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/09/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）地圖 [ 導航 ]

"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）的地址位於

台南市新市區中山路182號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）相關資料

廖欽龍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 36000000 \| 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 \| 瑞士藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 68770700

廖欽龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 統一編號: 68770700

出進口廠商登記資料資料集的 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）相關資料

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

登記工廠名錄資料集的 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）相關資料

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711554 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

全部藥品許可證資料集資料集的 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉） ...)

氯絲菌素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
特體松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
維他可顆粒	英文品名: VITACO GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOB... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
帶寧膠囊	英文品名: DYNIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)	英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
胃消膠囊	英文品名: WEISE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS;;DIASTASE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
欣欣眼藥水	英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"瑞士"立樂卡因注射液１％（鹽酸利度卡因）	英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
咳嗽糖漿	英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
伏咳錠	英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
易思坦膜衣錠20毫克	英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"瑞士牌"喘立克注射液	英文品名: ASTHNIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
易寧炎錠３００公絲（每索匹林）	英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠100毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"瑞士" 止咳錠	英文品名: ZECOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
佳胃暢錠	英文品名: GASTOSIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

氯絲菌素膠囊

特體松注射液

維他可顆粒

帶寧膠囊

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

胃消膠囊

肝素鈉

欣欣眼藥水

"瑞士"立樂卡因注射液１％（鹽酸利度卡因）

咳嗽糖漿

伏咳錠

易思坦膜衣錠20毫克

"瑞士牌"喘立克注射液

易寧炎錠３００公絲（每索匹林）

胃保樂錠

士力挺膜衣錠100毫克

"瑞士" 止咳錠

士力挺膜衣錠25毫克

佳胃暢錠

食品業者登錄資料集資料集的 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉） ...)

瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號
瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號
瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉） ...)

肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/18
"瑞士"立樂卡因注射液１％（鹽酸利度卡因）	英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/19
易思坦膜衣錠20毫克	英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/18
"瑞士牌"喘立克注射液	英文品名: ASTHNIL INJECTION \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
易寧炎錠３００公絲（每索匹林）	英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) \| 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
士力挺膜衣錠100毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/29
"瑞士" 止咳錠	英文品名: ZECOL TABLETS \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/06
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/19
佳胃暢錠	英文品名: GASTOSIL TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/13
"瑞士"膚麗凝膠７.５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/21
"瑞士" 佐胃健注射液	英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS" \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 安瓿瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"瑞士"壓得平錠５公絲（阿米諾樂）	英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE) \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/11
"瑞士" 佐胃健膜衣錠	英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"瑞士"固胰平錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE) \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/10
固胰康緩釋錠60毫克	英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/12
"瑞士"拿脂膜衣錠３００毫克（健菲布旨）	英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) \| 適應症: 高血脂症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
伊克定膠囊５００公絲（賜福力欣）	英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
比非醣錠 15 毫克	英文品名: Befree Tablets 15 mg \| 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/16
培他旺糖衣錠	英文品名: PEITAON S.C. TABLETS \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、其他維生素Ｂ１缺乏引起之疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25

肝素鈉

"瑞士"立樂卡因注射液１％（鹽酸利度卡因）

易思坦膜衣錠20毫克

"瑞士牌"喘立克注射液

易寧炎錠３００公絲（每索匹林）

胃保樂錠

士力挺膜衣錠100毫克

"瑞士" 止咳錠

士力挺膜衣錠25毫克

佳胃暢錠

"瑞士"膚麗凝膠７.５毫克/公克（咪唑尼達）

"瑞士" 佐胃健注射液

"瑞士"壓得平錠５公絲（阿米諾樂）

"瑞士" 佐胃健膜衣錠

"瑞士"固胰平錠５公絲（格力匹來）

固胰康緩釋錠60毫克

"瑞士"拿脂膜衣錠３００毫克（健菲布旨）

伊克定膠囊５００公絲（賜福力欣）

比非醣錠 15 毫克

培他旺糖衣錠

根據識別碼 68770700 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 68770700 ...)

瑞士藥廠股份有限公司	統一編號: 68770700 \| 核准日期: 20080110 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 核准日期: 20080110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

袪風寧膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

舒安您錠8毫克

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 68770700 ... ]

根據名稱瑞士藥廠找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞士藥廠 ...)

"瑞士"痛寧凝膠１％（待克菲那）	英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"敏樂康錠	英文品名: PLOTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 感咳平錠	英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"喉樂健舌錠５００微公克（杜每芬）	英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 達膚寧乳膏（邁可那挫）	英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"快得健乳膏	英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 安可錠（美苯噠唑）	英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 達膚麗軟膏１％（紅絲菌素）	英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 瑞士藥廠 ... ]

根據地址台南市新市區中山路182號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市新市區中山路182號 ...)

克免栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
克免栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
喜博欣膜衣錠250毫克	英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜博欣膜衣錠250毫克	英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg \| 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）	英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

@ 全部藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

喜博欣膜衣錠250毫克

@ 全部藥品許可證資料集

痛得息注射液30毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

喜博欣膜衣錠250毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛得息注射液30毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

@ 未註銷藥品許可證資料集

雪服欣膠囊100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南市新市區中山路182號 ... ]

瑞士藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-3998

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段138號9樓 | 電話: 02-2391-7607

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-1330

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市新市區中山路182號 | 電話: 06-589-8788

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區四維街164號 | 電話: 06-232-6853

名稱瑞士藥廠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有瑞士藥廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞士藥廠股份有限公司臺南市新市區永就里中山路182號	廖欽龍	68770700	核准設立

瑞士藥廠股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 68770700 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）同分類的全部藥品許可證資料集

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.