英文品名: PILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;COPTIS RHIZOMA... | 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SANTONIN-K TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. |
英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. |
英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ALUMINUM SILICATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE ETHYLCARBONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SUNSERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、精神不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE CITRATE;;RUTIN;;RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. |
英文品名: PILECA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-MENTHOL;;CAMPHOR;;EPINEPHRINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;DYCLONINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: RAKUBEIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. |
英文品名: NEO EDAAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CHLORIN TINC | 許可證字號: 內衛藥輸字第004337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;METHOXYPHENAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( ... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. |
英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION. |
英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BERBE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: SONTEHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. |
英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ALLANTOIN;;DEXAMETHASONE ACETATE;;MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |