栓除血順膠囊
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中文品名栓除血順膠囊的英文品名是CYSTEN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第005279號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/08/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是嘔心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第005279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/02
發證日期1977/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200527900
中文品名栓除血順膠囊
英文品名CYSTEN CAPSULES
適應症嘔心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段150巷335弄2號之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005279號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/08/02

發證日期

1977/08/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200527900

中文品名

栓除血順膠囊

英文品名

CYSTEN CAPSULES

適應症

嘔心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

光亨企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路五段150巷335弄2號之1

申請商統一編號

04707909

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿信義路五段150巷335弄2號之1

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光亨企業有限公司

統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

全部藥品許可證資料集 資料集的 栓除血順膠囊 相關資料

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促腦流寧注射液250公絲

英文品名: DAICOLINE F INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/20 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

舒妥樂膜衣錠100公絲

英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

即適又寧注射液250公絲/2公撮

英文品名: CYSGELIN INJECTION S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普利寧錠

英文品名: APRINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

鶴原舒妥錠100公絲

英文品名: SKANOORIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎(例如:滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

血止寧注射液〝帝三〞

英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性傾向之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

普能膜衣錠

英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺:中風後遺症、腦性痲痺SMON,痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃明顆粒〝鶴原〞

英文品名: MANAMIN S GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BIODIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE ... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安得可膠囊

英文品名: ATENEMEK CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCLOFENAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安坦樂膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鈷胺維生素膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

補體健膠囊

英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

喘可滅錠

英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鎮痙錠10公絲

英文品名: RESPORIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

來必補注射液

英文品名: DAIVITA MIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B6B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

壓速得罷錠

英文品名: METHYLDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

壓寧膜衣錠

英文品名: ATENEMEAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

痛得寧錠100公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

促腦流寧注射液250公絲

英文品名: DAICOLINE F INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/20 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

舒妥樂膜衣錠100公絲

英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

即適又寧注射液250公絲/2公撮

英文品名: CYSGELIN INJECTION S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普利寧錠

英文品名: APRINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

鶴原舒妥錠100公絲

英文品名: SKANOORIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎(例如:滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

血止寧注射液〝帝三〞

英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性傾向之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

普能膜衣錠

英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺:中風後遺症、腦性痲痺SMON,痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃明顆粒〝鶴原〞

英文品名: MANAMIN S GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BIODIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE ... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安得可膠囊

英文品名: ATENEMEK CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCLOFENAC | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安坦樂膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鈷胺維生素膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

補體健膠囊

英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

喘可滅錠

英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鎮痙錠10公絲

英文品名: RESPORIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不列疾患引起之痙攣:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

來必補注射液

英文品名: DAIVITA MIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B6B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

壓速得罷錠

英文品名: METHYLDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

壓寧膜衣錠

英文品名: ATENEMEAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

痛得寧錠100公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

食品業者登錄資料集 資料集的 栓除血順膠囊 相關資料

光亨企業有限公司

公司統一編號: 04707909 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9

光亨企業有限公司

公司統一編號: 04707909 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 栓除血順膠囊 相關資料

(以下顯示 10 筆)

痛得寧錠100公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/01

服樂明膜衣錠50公絲

英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

保利保錠

英文品名: BOLABOMIN TABLETS | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/31

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/01/18

美補寧糖衣錠500微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/09/23

"鶴原"脂樂妥膜衣錠

英文品名: FUCKORATE TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

"鶴原" 敏護錠

英文品名: BERAHALTEN TABLETS | 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/04/02

平壓樂錠5公絲

英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2022/01/09

痛得寧錠100公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/01

服樂明膜衣錠50公絲

英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

保利保錠

英文品名: BOLABOMIN TABLETS | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/31

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/01/18

美補寧糖衣錠500微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/09/23

"鶴原"脂樂妥膜衣錠

英文品名: FUCKORATE TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

"鶴原" 敏護錠

英文品名: BERAHALTEN TABLETS | 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/04/02

平壓樂錠5公絲

英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINDOLOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2022/01/09

根據識別碼 04707909 找到的相關資料

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益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸良顆粒

英文品名: OHNES GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

爽良膠囊

英文品名: OHNES C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;ALUMINU... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

達樂爾錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸良顆粒

英文品名: OHNES GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

爽良膠囊

英文品名: OHNES C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;ALUMINU... | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

達樂爾錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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根據名稱 光亨企業 找到的相關資料

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障解錠

英文品名: ATENEZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory

@ 全部藥品許可證資料集

光亨企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

@ 醫療器材商資料集

光亨企業有限公司

藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品);儲存

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

光亨企業社

公司統一編號: 72570578 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 | 食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

障解錠

英文品名: ATENEZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory

@ 全部藥品許可證資料集

光亨企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

@ 醫療器材商資料集

光亨企業有限公司

藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品);儲存

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

光亨企業社

公司統一編號: 72570578 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 | 食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1

@ 食品業者登錄資料集
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根據地址 台北巿信義路五段150巷335弄2號之1 找到的相關資料

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安得樂寧顆粒

英文品名: ATENENTOIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

炎除錠

英文品名: SKANOZERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器疾患引起之痰喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立止樂錠

英文品名: LEMAGYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. TACHIKAWA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

可樂寧散

英文品名: CARRASHIMEASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因乳糖不適症所引起之消化不良及下痢症狀之改善。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

敏過治錠

英文品名: MAGOTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎 、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

管脈流順錠

英文品名: HEMAREXIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器質性末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、閉塞性、血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、末梢循環障礙引起之手足發紺、高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、曼尼耳症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速可治注射液10公絲/公撮

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩(肩關節周圍炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

立治痙潰糖衣錠

英文品名: REGICOPAN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

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安得樂寧顆粒

英文品名: ATENENTOIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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炎除錠

英文品名: SKANOZERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器疾患引起之痰喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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立止樂錠

英文品名: LEMAGYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. TACHIKAWA PLANT

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可樂寧散

英文品名: CARRASHIMEASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因乳糖不適症所引起之消化不良及下痢症狀之改善。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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敏過治錠

英文品名: MAGOTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎 、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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管脈流順錠

英文品名: HEMAREXIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器質性末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、閉塞性、血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、末梢循環障礙引起之手足發紺、高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、曼尼耳症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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速可治注射液10公絲/公撮

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩(肩關節周圍炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

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立治痙潰糖衣錠

英文品名: REGICOPAN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進:胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

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光亨企業的黃頁資料

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光亨企業有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 | 電話: 02-2720-2446

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
曾光本04707909核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2
邱俊明88371343歇業/撤銷 - 獨資

南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓
羅明欽72570578核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 負責人: 曾光本 | 統編: 04707909 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2 | 負責人: 邱俊明 | 統編: 88371343 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 | 負責人: 羅明欽 | 統編: 72570578 | 核准設立 - 獨資

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腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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