玫若雷錠
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中文品名玫若雷錠的英文品名是"UBIP" MEPENZOLATE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第013091號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/01/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEPENZOLATE BROMIDE, 製造商名稱是聯亞藥業股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第013091號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/01/04
註銷理由	自請註銷
有效日期	2024/05/25
發證日期	1977/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101309100
中文品名	玫若雷錠
英文品名	"UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症	大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱	聯亞藥業股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號	24626617
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第013091號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/01/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/05/25

發證日期

1977/08/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101309100

中文品名

玫若雷錠

英文品名

"UBIP" MEPENZOLATE TABLETS

適應症

大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEPENZOLATE BROMIDE

申請商名稱

聯亞藥業股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號

24626617

製造商名稱

聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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顏平和	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617
陳啟祥	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 171994 \| 所代表法人: \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617
楊榮光	職稱: 董事 \| 持有股份數: 44084890 \| 所代表法人: 聯亞生技開發股份有限公司 \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617
許振霖	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617
魏耀揮	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617
郭晏寧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 44084890 \| 所代表法人: 聯亞生技開發股份有限公司 \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617
范瀛云	職稱: 董事 \| 持有股份數: 44084890 \| 所代表法人: 聯亞生技開發股份有限公司 \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617
林世嘉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617
盧繼剛	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 聯亞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 24626617

顏平和

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

陳啟祥

職稱: 董事長 | 持有股份數: 171994 | 所代表法人: | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

楊榮光

職稱: 董事 | 持有股份數: 44084890 | 所代表法人: 聯亞生技開發股份有限公司 | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

許振霖

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

魏耀揮

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

郭晏寧

職稱: 董事 | 持有股份數: 44084890 | 所代表法人: 聯亞生技開發股份有限公司 | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

范瀛云

職稱: 董事 | 持有股份數: 44084890 | 所代表法人: 聯亞生技開發股份有限公司 | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

林世嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

盧繼剛

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯亞藥業股份有限公司 | 統一編號: 24626617

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陳啟祥	公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 到職日期: 1071003 \| 統一編號: 24626617

陳啟祥

公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 到職日期: 1071003 | 統一編號: 24626617

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聯亞藥	總機電話: 03-5977676 \| 公司代號: 6562 \| 住址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 \| 成立日期: 20140731 \| 聯亞藥業股份有限公司

聯亞藥

總機電話: 03-5977676 | 公司代號: 6562 | 住址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 成立日期: 20140731 | 聯亞藥業股份有限公司

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聯亞藥	總機電話: 03-5977676 \| 公司代號: 6562 \| 住址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 \| 成立日期: 20140731 \| 聯亞藥業股份有限公司

聯亞藥

總機電話: 03-5977676 | 公司代號: 6562 | 住址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 成立日期: 20140731 | 聯亞藥業股份有限公司

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聯亞藥業股份有限公司

統一編號: 24626617 | 電話號碼: 03-5984151 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號

聯亞藥業股份有限公司

統一編號: 24626617 | 電話號碼: 03-5984151 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號

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聯亞藥業股份有限公司新竹廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24626617 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000376 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

聯亞藥業股份有限公司新竹廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24626617 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000376 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

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聯亞藥大中華控股有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): UBIP GREATER CHINA HOLDINGS LIMITED \| 核准日期: 20210512 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 投資控股 \| 統一編號: 24626617 \| 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 \| 國外電話: \| 國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 \| 國內電話: 03-5977676
聯亞藥大中華第二控股有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): UBIP GREATER CHINA SECOND HOLDINGS LIMITED \| 核准日期: 20210512 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 投資控股 \| 統一編號: 24626617 \| 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 \| 國外電話: \| 國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 \| 國內電話: 03-5977676

聯亞藥大中華控股有限公司

聯亞藥大中華第二控股有限公司

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孅麗絲膠囊60毫克	英文品名: Xenice Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克	英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057758號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
心慮清錠	英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
伊芳滋膜衣錠600毫克	英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
諾必菲注射液4毫克/4毫升	英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第058018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性低血壓、心跳停止。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
足舒樂噴劑10毫克/公克	英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
憂散膜衣錠10毫克	英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠	英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升	英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
憂散凍晶注射劑10毫克	英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第060489號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
施力阿進錠	英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
欄滋膜衣錠300毫克	英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
達令美凝膠0.1%	英文品名: Dalemei Gel 0.1% \| 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
滅滋錠200毫克	英文品名: Virapine Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
利止黴凍晶注射劑50毫克	英文品名: Casfungin For Injection 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061031號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

孅麗絲膠囊60毫克

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克

心慮清錠

伊芳滋膜衣錠600毫克

諾必菲注射液4毫克/4毫升

優美若靜脈乾粉注射劑

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

足舒樂噴劑10毫克/公克

憂散膜衣錠10毫克

優必寧靜脈乾粉注射劑

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升

憂散凍晶注射劑10毫克

施力阿進錠

欄滋膜衣錠300毫克

達令美凝膠0.1%

滅滋錠200毫克

利止黴凍晶注射劑50毫克

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食品業者登錄資料集資料集的玫若雷錠相關資料

聯亞藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: J-124626617-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24626617 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號

聯亞藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: J-124626617-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24626617 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號

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孅麗絲膠囊60毫克	英文品名: Xenice Capsules 60mg \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/14
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/06
優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克	英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm \| 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME) \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/05
心慮清錠	英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
伊芳滋膜衣錠600毫克	英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/15
諾必菲注射液4毫克/4毫升	英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml \| 適應症: 急性低血壓、心跳停止。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/25
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/10
足舒樂噴劑10毫克/公克	英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/17
憂散膜衣錠10毫克	英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/19
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠	英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS \| 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升	英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml \| 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/15
憂散凍晶注射劑10毫克	英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injection \| 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/28
施力阿進錠	英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS \| 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
欄滋膜衣錠300毫克	英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/17
達令美凝膠0.1%	英文品名: Dalemei Gel 0.1% \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
滅滋錠200毫克	英文品名: Virapine Tablets 200mg \| 適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/13
玫若雷錠	英文品名: "UBIP" MEPENZOLATE TABLETS \| 適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
利止黴凍晶注射劑50毫克	英文品名: Casfungin For Injection 50mg \| 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/22

孅麗絲膠囊60毫克

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克

心慮清錠

伊芳滋膜衣錠600毫克

諾必菲注射液4毫克/4毫升

優美若靜脈乾粉注射劑

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

足舒樂噴劑10毫克/公克

憂散膜衣錠10毫克

優必寧靜脈乾粉注射劑

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升

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必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON