立妥膚軟膏
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中文品名立妥膚軟膏的英文品名是LTOFLA OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第029439號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是急慢性濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性乾癬、異位性皮膚炎、圓形脫毛症、尋常性白斑(蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹), 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUOCINONIDE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第029439號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1987/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號01017354
通關簽審文件編號DHY00102943901
中文品名立妥膚軟膏
英文品名LTOFLA OINTMENT
適應症急慢性濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性乾癬、異位性皮膚炎、圓形脫毛症、尋常性白斑(蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹)
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第029439號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1987/02/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

01017354

通關簽審文件編號

DHY00102943901

中文品名

立妥膚軟膏

英文品名

LTOFLA OINTMENT

適應症

急慢性濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性乾癬、異位性皮膚炎、圓形脫毛症、尋常性白斑(蕁麻疹樣苔癬、粟粒疹或小丘疹、固定蕁麻疹)

劑型

軟膏劑

包裝

管裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOCINONIDE

申請商名稱

壽元化學工業股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路128號

申請商統一編號

66289377

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市西區新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/12/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝;;瓶裝

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嘉義市西區新民路128號

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與立妥膚軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

富樂朗舒錠

英文品名: FUROFLUX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

希復林500公絲注射劑

英文品名: SIFARIN "500" INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: ISTITUTO GUARNIERI S. R. L.

希復林250公絲注射劑

英文品名: SIFARIN 250 INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: ISTITUTO GUARNIERI S. R. L.

蘇而泰持續性50公絲膠囊

英文品名: SAROTEN RETARD 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

蘇而泰持續性25公絲膠囊

英文品名: SAROTEN RETARD 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及厭氣菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

胰/

英文品名: PANCREATIN "INOLEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解? | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: INOLEX CORP.

硫酸偏異丙腎上腺素

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

鹽酸氯普那林

英文品名: CLORPRENALINE HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTHSUBNITRATE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 健胃、收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: CARL FELK KG

富樂朗舒錠

英文品名: FUROFLUX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

希復林500公絲注射劑

英文品名: SIFARIN "500" INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: ISTITUTO GUARNIERI S. R. L.

希復林250公絲注射劑

英文品名: SIFARIN 250 INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 製造商名稱: ISTITUTO GUARNIERI S. R. L.

蘇而泰持續性50公絲膠囊

英文品名: SAROTEN RETARD 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

蘇而泰持續性25公絲膠囊

英文品名: SAROTEN RETARD 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及厭氣菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

胰/

英文品名: PANCREATIN "INOLEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解? | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: INOLEX CORP.

硫酸偏異丙腎上腺素

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

鹽酸氯普那林

英文品名: CLORPRENALINE HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTHSUBNITRATE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 健胃、收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: CARL FELK KG

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