英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED |
英文品名: Eprazinone HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY |
英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASYNTHESE |
英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Isotretinoin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD. |
英文品名: TOPIRAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: Imatinib Mesylate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGNA CIVAC, S.A. de C.V. |
英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alchem International Private Ltd. |
英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED |
英文品名: Ramelteon | 許可證字號: 衛部藥輸字第028572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Biophore India Pharmaceutical Pvt. Ltd. |
英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Edmond Pharma S. r. l. |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited |
英文品名: Sennosides | 許可證字號: 衛部藥輸字第028439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. KAMINO PLANT |
英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED |
英文品名: BAMBUTEROL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT) |