中文品名利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）的英文品名是LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE), 許可證字號是衛署藥製字第035426號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/06/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE, 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹廠.
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| 英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司 |
英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司 |
英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司 |
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| 英文品名: VIRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道（ＲＥＳＰＩＲＡＴＯＲＹ ＳＹＮＣＹＴＩＡＬ ＶＩＲＵＳ （ＲＶＳ））之嚴重感染 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC. |
| 英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
| 英文品名: LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ATON PHARMA | INC. |
| 英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY S.A. |
| 英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
| 英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
| 英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042951號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
| 英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: LUNDBECK INC. |
| 英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH |
英文品名: VIRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道（ＲＥＳＰＩＲＡＴＯＲＹ ＳＹＮＣＹＴＩＡＬ ＶＩＲＵＳ （ＲＶＳ））之嚴重感染 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC. |
英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ATON PHARMA | INC. |
英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY S.A. |
英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042951號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD. |
英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACTINOMYCIN | 製造商名稱: LUNDBECK INC. |
英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商英維達 ...) | 廠名: Mayne Pharma International Pty Ltd. | 發文字號: 部授食字第1025021231號 | 註銷日期: 102.5.9 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 廠名: Antibioticos Do Brasil Ltda | 發文字號: 署授食字第1015048624號 | 註銷日期: 101.10.17 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 廠名: Aegis Ltd. Buliding 2 | 發文字號: 署授食字第1015046106號 | 註銷日期: 101.9.26 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 09 10 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 10 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: Dermatix倍舒痕凝膠 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 10 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 壹週刊 @ 違規化粧品廣告資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 14 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 2 2013 12:00AM | 刊播媒體: TVBS周刊 @ 違規化粧品廣告資料集 |
廠名: Mayne Pharma International Pty Ltd. | 發文字號: 部授食字第1025021231號 | 註銷日期: 102.5.9 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
廠名: Antibioticos Do Brasil Ltda | 發文字號: 署授食字第1015048624號 | 註銷日期: 101.10.17 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
廠名: Aegis Ltd. Buliding 2 | 發文字號: 署授食字第1015046106號 | 註銷日期: 101.9.26 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 09 10 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 10 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: Dermatix倍舒痕凝膠 @ 違規藥品廣告資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 10 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 壹週刊 @ 違規化粧品廣告資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 14 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 2 2013 12:00AM | 刊播媒體: TVBS周刊 @ 違規化粧品廣告資料集 |
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根據地址 台北市中山區敬業一路139號5樓之7 找到的相關資料
| 食品業者登錄字號: A-153108120-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53108120 | 台北市中山區敬業一路139號4樓之6 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: A-153108120-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53108120 | 台北市中山區敬業一路139號4樓之6 @ 食品業者登錄資料集 |
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| 英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD. |
| 英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
| 英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD. |
英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
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