維生素Ｋ３注射液１％
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中文品名維生素Ｋ３注射液１％的英文品名是VITAMIN K3 INJECTION 1% "Y.Y.", 許可證字號是內衛藥製字第000481號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/11/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防及治療：凝血？元缺乏症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MENADIONE SODIUM BISULFITE, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第000481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1969/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200048109
中文品名維生素Ｋ３注射液１％
英文品名VITAMIN K3 INJECTION 1% "Y.Y."
適應症預防及治療：凝血？元缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENADIONE SODIUM BISULFITE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿南區新忠路２６號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第000481號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/11/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/05/25

發證日期

1969/05/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200048109

中文品名

維生素Ｋ３注射液１％

英文品名

VITAMIN K3 INJECTION 1% "Y.Y."

適應症

預防及治療：凝血？元缺乏症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MENADIONE SODIUM BISULFITE

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南巿南區新忠路２６號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2005/12/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉王雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 8550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 23698 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17942 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉智雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉王雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 8550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 23698 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17942 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉智雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

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應元化學製藥股份有限公司

統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

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應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

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亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安血錠２５０公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

延生鐵液

英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1991/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

〝應元〞平烈風膠囊

英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALUMI... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"賜福力欣膠囊５００公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安血錠２５０公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

延生鐵液

英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1991/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

〝應元〞平烈風膠囊

英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALUMI... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"賜福力欣膠囊５００公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

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亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"應元" 安血錠２５０公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/29

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/09

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/06

"應元"賜福力欣膠囊５００公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/04

"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/02

"應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡）

英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." | 適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/13

"應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵）

英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"麥角咖啡鹼錠

英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元" 美特平錠0.5公絲

英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOLAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"應元" 安血錠２５０公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/29

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/09

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/06

"應元"賜福力欣膠囊５００公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/04

"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/02

"應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡）

英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." | 適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/13

"應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵）

英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"麥角咖啡鹼錠

英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元" 美特平錠0.5公絲

英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOLAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

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"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"氫氧化鎂錠350毫克

英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)

英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"應元"剋菌利口腔噴液劑

英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒）

英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第041333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"氫氧化鎂錠350毫克

英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)

英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"應元"剋菌利口腔噴液劑

英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒）

英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第041333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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長效消炎錠０．５克

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 磺胺劑感受性菌之感染疾患、肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、髓膜炎、副鼻腔炎、肺膿瘍、猩紅熱、細菌性痢疾、大腸菌性疾患、淋疾、軟性下疳、急性腎盂炎、膀胱炎、尿路感染症、化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞苯甲酸氫偶素注射液5公絲\公撮

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION 5MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無月經、無排卵週期症、月經周期異常、月經量異常（月經過少、月經過多）月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障礙、乳汁分泌抑制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞免嗽方注射液5公絲\公撮（美蘇仿）

英文品名: METHORPHAN INJECTION 5MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之咳嗽：感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎（咽頭炎、鼻竇炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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力元膠囊

英文品名: LI-YOUAN CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第028566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CETOTIAM... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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化能膏

英文品名: FUALON PLASTER | 許可證字號: 內衛藥製字第015731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 紅腫疼痛、消炎退腫、新舊創傷、化膿消腫、神經抽痛、腰骨痠痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 必滅痙膠囊30公絲（梯每匹定）

英文品名: TIMETIN CAPSULES 30MG "Y.Y" (TIMEPIDIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之痙攣的緩解：胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎膽囊、膽道疾患、尿路結石、胰臟炎所起之疼痛緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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富仕伴注射液

英文品名: FUSPAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石痛、尿路結石痛、腎結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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磺胺異嘧啶注射液　１０％

英文品名: INJECTIO SULFISOMIDINE 10% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 赤痢菌、支氣管炎、扁桃腺炎、淋病、敗血症、化膿症大腸菌、肺炎桿　　　菌等感染症、尿路感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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長效消炎錠０．５克

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 磺胺劑感受性菌之感染疾患、肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、髓膜炎、副鼻腔炎、肺膿瘍、猩紅熱、細菌性痢疾、大腸菌性疾患、淋疾、軟性下疳、急性腎盂炎、膀胱炎、尿路感染症、化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞苯甲酸氫偶素注射液5公絲\公撮

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION 5MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無月經、無排卵週期症、月經周期異常、月經量異常（月經過少、月經過多）月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障礙、乳汁分泌抑制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞免嗽方注射液5公絲\公撮（美蘇仿）

英文品名: METHORPHAN INJECTION 5MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之咳嗽：感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎（咽頭炎、鼻竇炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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力元膠囊

英文品名: LI-YOUAN CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第028566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CETOTIAM... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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化能膏

英文品名: FUALON PLASTER | 許可證字號: 內衛藥製字第015731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 紅腫疼痛、消炎退腫、新舊創傷、化膿消腫、神經抽痛、腰骨痠痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 必滅痙膠囊30公絲（梯每匹定）

英文品名: TIMETIN CAPSULES 30MG "Y.Y" (TIMEPIDIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之痙攣的緩解：胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎膽囊、膽道疾患、尿路結石、胰臟炎所起之疼痛緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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富仕伴注射液

英文品名: FUSPAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石痛、尿路結石痛、腎結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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磺胺異嘧啶注射液　１０％

英文品名: INJECTIO SULFISOMIDINE 10% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 赤痢菌、支氣管炎、扁桃腺炎、淋病、敗血症、化膿症大腸菌、肺炎桿　　　菌等感染症、尿路感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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應元化學製藥的黃頁資料

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

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鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

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